Läkemedel som används vid myositbehandling
Läkemedlet är en lokalbedövning.
Läkemedlet är tillgängligt som ett transdermalt terapeutiskt system.
Läkemedlet har en smärtstillande effekt.
• Myosit.
• Postherpetic nervskada.
• Smärta med ryggmärgsskada.
• Individuell intolerans mot läkemedlet.
• Slitningar och repor på platsen för systemet.
Brännande känsla i systemets tillämpningsort.
Allergiska reaktioner: klåda, utslag, nässelfeber.
Det transdermala terapeutiska systemet appliceras på huden i smärtområdet i 12 timmar. Efter tolv timmar paus kan ansökan upprepas.
Läkemedlet är inte godkänt för användning hos barn.
Läkemedlet är förbjudet för användning under graviditet och under amning.
Läkemedlet hör till icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter av 100 mg.
Läkemedlet har antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk effekt.
• Myosit.
• Tandvärk, huvudvärk, smärta vid menstruation och kirurgisk ingrepp.
• Feber.
• Inflammatoriska sjukdomar i leder och möss.
• Individuell intolerans mot läkemedlet.
• Aspirin Astma.
• Mage-tarmblödning.
• Allvarlig lever- och njursjukdom.
• Sår och erosioner i mag och tarmar.
Magtarmkanalen: Sår i slemhinnan i mag-tarmkanalen, diarré, smärta i magen, halsbränna, illamående.
Nervsystemet: sömnighet, huvudvärk och yrsel.
Urinvägar: svullnad, vätskeretention i kroppen, blod i urinen.
Blod: anemi.
Allergiska reaktioner: klåda, utslag, nässelfeber.
Det ordineras för 1 / 2-2 tabletter för en dos, beroende på smärtaintensiteten. Den maximala dagliga dosen är 400 mg.
Läkemedlet är inte godkänt för användning hos barn yngre än 12 år. För barn över 12 år beräknas npenapai vid 1,5 mg per 1 kg kroppsvikt per session. Den maximala dagliga dosen beräknas med 5 mg av läkemedlet per 1 kg av barnets kroppsvikt.
Användning av läkemedlet under graviditet och under amning. Läkemedlet är godkänt för användning under graviditet endast för vitala indikationer. Vid förskrivning av läkemedlet till ammande mödrar är det nödvändigt att överföra barnet till artificiell utfodring.
Läkemedlet avser analgetika-antipyretika.
Läkemedlet är tillgängligt i form av tabletter.
Läkemedlet har en svag antiinflammatorisk, antipyretisk och analgetisk effekt.
• Ökad temperatur i smittsamma och inflammatoriska sjukdomar.
• Smärta i muskler och leder.
• Huvudvärk och tandvärk.
• Njur- och gallkolik.
• Individuell intolerans mot läkemedlet.
• Bronkial astma.
• Allvarlig njure- och leversjukdom.
• Hemolytisk anemi.
• Öron sjukdom.
• Hörselnedsättning.
• Optisk neurit.
Magtarmkanalen: illamående, kräkningar, diarré, gastrointestinal blödning, smärta i magen.
Nervsystemet: snabb trötthet, huvudvärk och yrsel, skakningar i händer och fötter, sömnstörning. Och även ljud i öronen, hörsel och synnedgång.
Kardiovaskulärt system: hjärtklappning.
Andningsorgan: bronkospasm.
Urinvägar: nedsatt njurfunktion och vätskeretention i kroppen.
Allergiska reaktioner: klåda, utslag, nässelfeber, anafylaktisk chock.
Det ordineras för 1-2 tabletter 1-3 gånger om dagen.
Läkemedlet är förbjudet för användning hos barn yngre än 12 år. Barn från 12 år är ordinerade 1 tablett 3 gånger om dagen.
Läkemedlet är förbjudet för användning under graviditet och under amning.
Läkemedlet avser antiinflammatoriska och antimikrobiella medel.
Läkemedlet är tillgängligt i form av 5, 10 och 20% salva för topisk applikation.
Preparatet har sårläkning, antimikrobiella, antiinflammatoriska och immunmodulerande effekter.
• Hudsjukdomar: eksem, ichthyosis, decubitus, atopisk dermatit, trofasår, psoriasis, seborré, herpes, akne.
• Osteoporos.
• Smärtssyndrom: myalgi, neuralgi, artralgi.
• Inflammatoriska sjukdomar: myosit, artrit.
• Artros. Rödhet och klåda i huden.
Allergiska reaktioner: klåda, utslag, nässelfeber.
Det är föreskrivet för 1-4 applikationer av salva per dag efter rengöring av huden.
Läkemedlet är förbjudet för användning hos barn.
Läkemedlet är förbjudet för användning under graviditet och under amning.