Simptomi in zdravljenje spinocerebelarne degeneracije
Spinocerebelarna degeneracija pomeni kombiniran koncept celotnega kompleksa bolezni, ki temelji na motnjah strukture hrbtenjače, prsnega koša in možganov.
Simptomi spinocerebelarne degeneracije
Glavna povezovalna značilnost te patologije je dedno poreklo in naraščajoča klinična slika ataksije.
Poraz številnih struktur centralnega živčnega sistema ima progresivno naravo, to je tendenco, da se sčasoma poslabša. V tem primeru je začetek bolezni redko nenaden, primarni simptomi so nekaj nejasnosti pri hoji in nestabilnosti med vožnjo. Sledijo kršitve koordinacije in tremor v okončinah. Rokopis takšnega pacienta postane značilen - neenakomeren, z zelo velikimi črkami.
Čez nekaj časa začne oseba spreminjati svoj glas, postaja težko razumeti zaradi nejasnosti in nejasnega govora. Motnje očulomotorja se razvijejo, vizija se v celoti zmanjša ali izgine.
Z nadaljnjim razvojem patološkega stanja se moti funkcija požiranja, prebave hrane, spreminjanja uriniranja, razvoja paralize v nogah in rokah. Pri pregledu v tej fazi je opazna prevalenca patoloških refleksov nad navadnimi refleksi. Včasih pri pregledu lahko opazite subkutano flutter - ta majhna mišična vlakna pretresajo trzanje.
Intelektualna sfera tudi trpi - se razvija demenca, pacient se poslabša kot oseba. Za takšno bolezen ni neobičajno, da ima kardiomiopatijo.
Zelo močno zmanjšanje imunskih sil telesa povzroči nastanek različnih infekcijskih procesov s spinocerebelarno degeneracijo, ki je praviloma glavni vzrok smrti bolnika.
Vrste
Paradoksalno, vendar kljub dejstvu, da so takšne bolezni dednega porekla, se po 20 letih začnejo izkazovati v precej pozni starosti. Pogosteje se takšna odstopanja ugotavljajo pri osebah od 20 do 60 let.Čeprav se lahko številne bolezni odkrije tudi na samem začetku življenja.
Sedem vrst spinocerebelarne degeneracije je trenutno odprto in opisano. Razlika med vsakim od njih je resnost nekaterih manifestacij, hitrost njihovega procesa, starost bolnika, ko bolezen najpogosteje debutira. Različne so lahko tudi dodeljevanje ali kopičenje določenih snovi.
Najpogosteje se zdravniki soočajo s tako raznolikimi degenerativnimi spremembami v možganih kot Friedrichova ataksija. Bolezen se začne pri starosti od 2 do 15 let. Na podlagi mehanizma razvoja patologije je prekinitev proizvodnje specifičnega beljakovinskega telesa zaradi mutacije gena, ki je odgovoren za njegovo proizvodnjo. To povzroča poškodbe živčnih struktur in tkiv s prostimi radikali in železom, ki nabere presežek telesa.
Pogoj bolnika se poslabša, še posebej, če se( s takšno diagnozo zgodi pogosto) razvije diabetes.
Kako se določi bolezen?
Pri diagnosticiranju je treba izključiti verjetnost tistih patoloških stanj, ki so glede na klinične znake podobne spinocerebelarni degeneraciji - sindromom zastrupitve ali rakavih tumorjih. Za to zdravnik priporoča MRI ali CT skeniranje možganov, ki lahko kaže znake atrofičnih sprememb v možganih in drugih strukturah.
Po potrebi se končna potrditev te vrste bolezni pojavi s pomočjo sodobnih raziskav DNA.
Podpora za degeneracijo hrbteničnega hrbta
Trenutno ni sodobne medicine za zdravljenje te bolezni. Z uporabo nootropikov in vitaminov je mogoče nekoliko olajšati bolnikovo stanje.
Ta skupina zdravil, kot so nevropeptidi, lahko nekoliko zmanjša proces atrofičnih in degenerativnih procesov v možganih, vendar so do sedaj opravili stopnjo odobritve.
Skupaj vadbenih vaj z uporabo posebne vadbene opreme, ki s pozitivnim odnosom pacienta daje dobre rezultate. Začeti jih je treba pod nadzorom specialista, nato pa se rezultat lahko določi na domu.
Kot članek? Delite s prijatelji in znanci: