Reakcija mikro-precipitacije s kardiolipinskim antigenom

mikroprecipitacije reakcija z kardiolipina Ag sifilis običajno negativne.

MR razkriva kardiolipina protiteles proti Treponema pallidum Ag. MP, kadar se uporablja sam ni diagnostične in presejalne teste, v zvezi s katerimi na podlagi njegovega pozitivnega diagnozo sifilis ni nastavljen in pacient izvedemo diagnostične teste( RSK, ELISA).Z MR pregleda osebe, ki rednih zdravstvenih pregledov za spolne bolezni, bolnikih z boleznimi, itd

Obstaja več možnosti microreaction -. VDRL( Spolne Disease Research Laboratory), TRUST( toluidinska Red neogrevana Serum Test), RST( reaginski test zaslona Test),. RPR( repid plazemski reaginski test) itd RPR-testu( MP kardiolipina Ar plazmi) pozitiven v 78% primerov v prvih 97% - sekundarni sifilis. VDRL test( MR-inaktiviran seruma z kardiolipin Rowan Ar) pozitiven na primarni sifilis v 59-87% primerov, sekundarni - 100%, medtem ko pozno latentno - za 79-91%, pri čemer terciarni - v 37-94% [Henry JB, 1996].MR je običajno negativen v prvih 7-10 dneh po nastopu trdne razjeda.

V primeru pozitivnih rezultatov VDRL, lahko RPR test določiti titer reaginic AT.Visoka titer( več kot 1:16) na splošno označuje aktivno proces, nizek titer( manj kot 1: 8), - za lažno pozitiven rezultat študije( 90%), kot tudi na voljo v dolgo ali dolgo latentne sifilis.

Raziskovalne titra protiteles dinamike uporabimo za oceno učinkovitosti obdelave. Zmanjšanje titer kaže na pozitiven odziv na zdravljenje. Ustrezno zdravljenje primarnih ali sekundarnih sifilis mora spremljati 4-kratno zmanjšanje titra protiteles proti 4. mesecem in 8-krat - 8. mesecu.zgodnji latentni zdravljenje sifilis običajno pripelje do konca leta, v negativnem ali šibko pozitivne reakcije. Dvig titra kaže, 4-krat ponovitev bolezni ali lahko okužba terapija neučinkovitosti in vodi do potrebe po ponovnem zdravljenju. V sekundarni, naknadna latentnih sifilis ali nizki titri prisotni pri 50% bolnikov, zdravljenih več kot 2 leti, kljub zmanjšanju titer. To ne pomeni neuspeha zdravljenja ali ponovno okužbo, saj so ti bolniki serološko pozitivne, tudi če ponoviti zdravljenje. Imejte v mislih, da so spremembe v titrov na ali pozno latentni sifilis je pogosto nepredvidljivo, ocenjevanje učinkovitosti zdravljenja, ki jim je težko.

razlikovati prirojene sifilis iz pasivnih obrabe-menti infekcije mater, novorojenčkov morali opraviti vrsto študij za določitev protiteles titrne: porast titra v 6 mesecih po rojstvu kaže prirojene sifilis, medtem ko pasivni prenašalci AT zbledi po 3. mesecu.

Pri ocenjevanju rezultatov VDRL in RPR-test pri dojenčkih s prirojeno sifilis, se morajo zavedati pojava prozonski. Bistvo tega pojava je v tem, da je treba Ar in aglutinacijo protitelesa v teh reakcij, Ag in protitelesa najdemo v krvi v ustrezni količini. Ko se količina protiteles močno presega količino Ar, aglutinacijo ne pride. Nekateri dojenčki z prirojenih sifilisom protiteles pri vsebnosti seruma tako velika, da v nerazredčenem serumu aglutinacijo ne zgodi, in AT netrepo-bitni Ai diagnosticira sifilis( VDRL in RPR inertne testi).Zato otroci v raziskavi za diagnozo prirojene sifilis je mogoče prozonski pojav. Da bi se izognili lozhnootri negativne rezultate, v takih primerih je treba izvesti raziskavo z razredčitvama seruma in brez njega.

microreaction VDRL lahko negativen na zgodnji, pozni in pozni latentni sifilis, približno 25% primerov, in 1% bolnikov s sekundarnimi sifilis. V takih primerih je treba uporabiti metodo ELISA.

lažno pozitivni učinki mikroobarjanje mogoče revmatičnih bolezni( npr lupus, revmatoidni artritis, skleroderma), okužb( mononukleoza, malarija, mikoplazmo pljučnica, aktivno tuberkulozo, škrlatinka, bruceloza, leptospiroza, ošpicam, mumpsu, lymphogranuloma venereum, noricam, tripanosomiaza,gobavost, klamidija), nosečnost( redko), starost( približno 10% ljudi, starejših od 70 let, lahko-lozhnopolozhitel ing MR), v kronično limfocitno tiroiditis, hematoloških malignih bolezni, Sprejem nekaterih antihipertenzivnih zdravil, dedno ali posamezne funkcije.