Kako identificirati in zdraviti mesangiokapilični glomerulonefritis

mezangiokapilarne glomerulonefritis drugače imenuje lobularni - ne more izpolniti zelo pogosto, ampak to vpliva na bolezen, tako za odrasle kot otroke. Kar zadeva prognozo bolezni, se ta vrsta lahko šteje za najbolj neugodno. Idiopatična oblika se kaže v osebi, starejših od 8 do 30 let.

Klinične lastnosti so odvisne od resnosti patologije: je na splošno sečne sindrom s proteinurijo in nepomembno primesi krvi v urinu ali akutni nefritični sindrom - edemov, hematurija, hude proteinurije, pogosto spremlja tvorbo odpoved ledvic.

Obstajajo tri vrste mezangiokapilnega nefritisa. V skladu s kliničnimi znaki so enaki, vendar se nekoliko razlikujejo v svojih laboratorijskih parametrov in rezultatov presaditve. V bistvu se bolnikom diagnosticirajo prvi in ​​drugi tipi.

Vzroki patologija

mezangiokapilarne vzrokov glomerulonefritis so bakterijske ali virusne infekcije. Obstajajo primeri, ko organizem lezija korelacija streptokoknih okužb, endokarditis nalezljivo obliko, kot primere patologije malarije ali pljučno tuberkulozo.

Tudi v primeru mezangiokapilarne glomerulonefritisa določeno vlogo pripada dednih dejavnikov. Bolezen je pogostejša pri moškem telesu v mladosti, pa tudi otrokovo telo, zato je bolezen le redko odkrijejo pri starejših. Manifestacij bolezni

Simptomi te bolezni se ne razlikujejo v razvoju različnih morfoloških variant bolezni. Za

mezangiokapilarne glomerulonefritisa značilna hematurija, proteinurija in zelo nefrotskega sindroma, pogosto akutno seveda, pa tudi poslabšanje delovanja ledvic.

V 10% primerov pri odraslih in v 5% primerov pri otrocih mezangiokapilarne glomerulonefritis vzroke nefrotskega sindroma. Obstaja pogosto vztrajno povečanje krvnega tlaka. Kombinacija značilnosti, kot so nefrotskega sindroma, hematurija in visokim krvnim tlakom treba opozoriti klinika diagnosticirati mezangiokapilarne glomerulonefritis. Anemija se lahko razvije, v povezavi s prisotnostjo aktivnega komplementa na eritrocite.

Z razvojem tipa 2 patologije pogosto opaziti simetrično lezij mrežnico v zrkla noninflammatory značaja, ki ima rumen odtenek.

Pogosto med mezangiokapilarno glomerulonefritis se začne z razvojem akutni nefritični sindrom z nenadno manifestacijo hematurija, hudo proteinurijo edema in visoke stopnje krvnega tlaka. Včasih zdravniki v tej situaciji napačno diagnosticirajo akutno obliko žada. V eni tretjini vseh bolnikov se patologija kaže s hitrim razvojem ledvične odpovedi.

skoraj vedno mezangiokapilarne glomerulonefritis združimo preko sistemske bolezni ali okužbe, zato je potreben temeljit pregled spremljajočih bolezni za vsak posamezen primer bolezni. Patologija se nenehno napreduje in le občasno je mogoče doseči spontano remisijo.

Mazangiokapillyarny glomerulonefritis velja za najbolj neugodno obliko, v odsotnosti potrebnih odpovedi zdravljenje ledvične pojavi po 10 letih v 50% primerov, in po 20 letih - pri 90% primerov.

kot značilnost te patologije je mogoče razporediti stopenjsko napredovanje in močnega poslabšanja ledvične funkcije pri določenih bolnikih. Postopek zdravljenje patologije

zdravljenju bolezenski proces je še vedno nepopolna in dovolj učinkovita. Najbolj neugodne napovedi za znake se šteje za kršitev ledvic, in odkritje nefrotskega sindroma od samega začetka razvoja bolezni.

Prav tako obstaja vedno nevarnost sekundarnih oblik glomerulonefritisa mezangiokapilarne potrebujejo terapevtsko zdravljenje. S takimi manifestacijami je bolnikom predpisana protibakterijska terapija, kemoterapija in plazmaforeza.

Bolniki z blago proteinurijo ne potrebujejo aktivnega zdravljenja. S povišanjem krvnega tlaka je potrebno natančno spremljanje s strani specialista in jemanje posebnih zdravil. V hudo proteinurijo običajno uporablja citostatikov in prednizona terapijo ali kombinacijo zdravil, kot so dipiridamol, in aspirin.

Pri prvih znakih nefrotičnega sindroma in vzdrževanju normalne ledvične funkcije se zdravljenje začne z uporabo kortikosteroidov. Pri takšni terapiji so rezultati zdravljenja boljši pri tistih bolnikih, ki so bili dolgo časa zdravljeni s steroidnimi pripravki.

V zadnjih letih so zdravniki, ko je zaznan nefrotični sindrom in se ledvična funkcija poslabša na začetku bolezni, bolj verjetno, da bodo imeli bolj zdravljenje z imunosupresivnim učinkom na telo. Pri odraslih samostojno zdravljenje s kortikosteroidi ni tako učinkovito v primerjavi z otroki, zato ga uporabljamo samo ob prvem poslabšanju nefrotičnega sindroma, pri normalni funkciji ledvic in pri povečanju krvnega tlaka.