Prečo sa objavuje agenéza obličiek, príznaky a liečba tejto anomálie
Starnutie je vrodená patológia, pri ktorej dieťa úplne postráda jednu alebo dve obličky. Neprítomnosť dvoch orgánov je nezlučiteľná so životom. Starnutie jednej obličky je diagnostikované relatívne často - približne u 4-8% detí s anamálnou nedostatočnosťou obličiek. Starnutie je často spojené s inými patologickými stavmi močového systému, ochorenie má dvojnásobnú pravdepodobnosť ovplyvnenia mužského tela.
Spoľahlivé informácie, že agenéza môže byť považovaná za dedičnú patológiu, ktorá prenáša z rodičov na ich dieťa, chýba.Často príčiny vzniku tejto anomálie sú viacnásobné odchýlky vo vývoji plodu v dôsledku vplyvu exogénnych faktorov na embryonálnu vývojovú oceľ.
Spolu s neprítomnosťou jedného z obličiek u človeka môže vyvíjať ďalšie abnormality štruktúry urogenitálneho systému, ako je napríklad absencia močovodu alebo ejakulácia ústrojenstvo na rovnakej strane. U žien sa spolu s agenéziou odhaľujú abnormality v štruktúre pohlavných orgánov, ktoré sa vyznačujú nedostatočným rozvojom. Močový a reprodukčný systém v tele ženy je tvorený z rôznych primordií, takže súčasná tvorba takýchto defektov je považovaná za nepravidelnú.
agenéza je považovaná za vrodenú a nie je dedičná abnormalita, stane sa to dôsledok účinkov na tele tehotnej ženy exogénne faktory počas prvých šiestich týždňov vývoja plodu. Rizikové faktory zahŕňajú aj diabetes v budúcej matke.
Druhy anomálií
Najnebezpečnejším prejavom tejto patológie je bilaterálna renálna ageneza. Táto anomália sa týka tretieho klinického typu. Deti s touto chybou sa najčastejšie narodili mŕtve. Ale v lekárskej praxi boli prípady, kedy sa dieťa narodilo plné a nažive. Ale za niekoľko dní zomrel kvôli ťažkej nedostatočnosti. V medicíne nie je pokrok stavaný, takže teraz existuje špeciálna technická príležitosť na darcovskú transplantáciu obličky novorodencov a organizáciu hemodialýzy. Dôležité je správne stanoviť správnu diagnózu a odlíšiť patológiu od iných možných lézií obličiek a močových ciest.
Jednostranná agenezia obličiek s prítomnosťou močovodu patrí do prvého klinického typu a považuje sa za vrodenú malformáciu. Pri jednostrannej agenéze má celé zaťaženie len jednu obličku, ktorá sa takmer vždy zvyšuje. V rozšírenom orgáne umožňuje počet konštrukčných prvkov vykonávať prácu len pre dve obličky. Ale keď dostanete poranenie obličiek, riziko vážnych následkov a komplikácií sa zvyšuje.
Jednostranná agenéza obličiek s prítomnosťou močovodu - táto anomália je vytvorený v skorých štádiách embryonálneho vývoja močového systému. Zistením tejto patológie je neprítomnosť uretrálneho ústia. Vzhľadom k niektoré špecifické črty štruktúry tela zástupcov mužského pohlavia, agenéza jednej obličke v kombinácii s absenciou prúdu, je zodpovedný za vylučovanie spermií, ako aj zmeny v semenných vačkov. Takéto procesy vyvolávajú vývin bolesti v svaloch, krvný obeh, bolesť počas ejakulácie, okrem porúch sexuálnych funkcií.Symptómy
anomálie
agenéza pravej obličky je uvedený v podstate rovnakým spôsobom, ako sa vyvíja po ľavej strane, ale niektorí odborníci tvrdia, že nedostatok pravej obličky je diagnostikovaná častejšie na rozdiel od ľavej agenéza, najmä u žien. Tieto procesy môžu byť vo vzťahu k špecifickej anatomické štruktúry, ako orgpnp správnu veľkosť je oveľa menšia ako veľkosť ľavej strane, ako je to o niečo kratšie a rýchlejšie na rozdiel od ľavej obličky a v normálnom stave je nižšia - to robí to oveľa zraniteľnejšie.
Agenéza pravých obličiek sa môže začať prejavovať v prvých dňoch po narodení dieťaťa za predpokladu, že ľavá oblička nie je schopná vykonávať kompenzačnú funkciu.abnormality symptomatológie obojstranný prejavuje hojné močenie, časté grganie, niekedy prechádzajúce do vracanie, ťažkej dehydratácie, zvýšenie krvného tlaku, príznaky všeobecné otrave tela a zlyhanie.
agenéza ľavej obličky - táto anomália prebieha podobne ako pravostranných anomálie, ale v normálnom ľavej obličky výrazne vyčnievajúce na rozdiel na pravej strane. Absencia ľavej obličky u novorodenca je považovaný za vážnejšie prípady, pretože jej práca je nutné vykonať pravej obličky, čo je viac mobilné a menej práce v prírode.
pridávanie, v lekárstve existuje dôkaz, že absencia ľavej obličky novorodenca často doplnená neprítomnosti močovodu. Toto označenie je relevantnejšie u pacientov mužského pohlavia. Táto anomália je spojená s nedostatkom výstupu semenné kvapalinové potrubia, defektné vývoj močového mechúra alebo štruktúry abnormalít semenných vačkov.
Vizuálne príznaky neprítomnosti ľavej obličky sa zhodujú so symptomatickou absenciou pravých obličiek. Tieto príznaky dochádza z dôvodu malformácií plodu - stlačenie plodu a nedostatku vody - predĺženie nosa je príliš široká posadené oči, opuch tváre s chybným vyvinutou bradu, nízko nasadené uši.
anomálie Liečba obličiek agenéza v novorodenca predstavuje vážnu hrozbu pre svoj život. V súčasnej dobe existujú len dva spôsoby organizácie liečby tohto ochorenia - je antibakteriálny liek alebo chirurgický zákrok, ktorý je transplantácia obličky. Vo všeobecnosti lekári predpisujú operáciu, a to aj napriek vysokým rizikám pre život a zdravie dieťaťa, pretože táto metóda sa považuje za najúčinnejšiu.
To je dôležité! Spôsob liečby by mal korelovať so závažnosťou dysfunkcie obličiek. Po úspešnom ukončení liečby má dieťa všetky šance na ďalší plnohodnotný život. Keď
obojstranná agenéza obličiek je smrteľná prognóza, a príčiny úmrtia je zvyčajne nedostatok svetla v dôsledku poklesu ich veľkosť, nedostatok práce z močového ústrojenstva a iné zlozvyky. V tomto ohľade, keď diagnostikujú fetálnu bilaterálnu renálnu ageneziu, lekári odporúčajú prerušiť tehotenstvo bez ohľadu na termín. Dokonca aj keď nie je možné presne zistiť prítomnosť bilaterálne agenéza alebo výrazným hypoplázia alebo dysplázia by mal ukončiť tehotenstvo, pretože uvedené anomálie prispievajú k nedostatku vody a nedostatok vody, podľa poradia, vedie k zlyhaniu obličiek a jeho vážnymi následkami.
Rozhodnutie udeľuje iba ošetrujúci lekár, ktorý dôkladne zoznámil s klinickým obrazom a možnými dôsledkami.
Rovnako ako článok? Zdieľať s priateľmi a známymi: