Príčiny polycystických obličiek: teórie a hypotézy

Táto choroba je dlhodobo známa. Aké teórie neboli predložené na vysvetlenie príčin polycystických ochorení obličiek. Niektorí považovali polycystózu za nejaké nové vzdelávanie. Iné boli toho názoru, že choroba má syfilitový pôvod ako jeden z následkov. Už v 19. storočí niektorý R.Virchov opodstatnil svoju verziu, keď dospel k záveru, že tento zápalovo-retenčný proces.

Neskôr väčšina lekárov dospieva k záveru, že porušenie sa vyskytuje aj vtedy, keď sú obličky v embryonálnom stave, to znamená, že neexistuje úplná fúzia sekrečného a sekrečného aparátu. V dôsledku toho nie je žiadny kontakt rastúceho močovodu s metanefrogénnym tkanivom. Vzniká cyst, pretože tubuly nie sú pripojené k močovej sústave.

Príčiny polycystických obličiek: moderné teórie

Štúdie v posledných rokoch ukazujú, že je to všetko o nefronoch. Presnejšie v ich vzdelávaní.Ako je známe, v embryonálnom štádiu vývoja by sa ampulka mala rozdeliť na dve časti, z ktorých jedna tvorí novú nefronu, druhá je spojená s už vytvorenou nefórou.Ďalej je ďalší proces rozdelenia a všetko sa opakuje.

Príčiny polycystických obličiek podľa vedcov sú v tom, že pacienti nemajú a začnú sa tvoriť cysty. Súčasne ich veľkosti môžu byť od úplne mikroskopických po veľmi veľké.Nie všetky nefrony však zomrú.Niektoré z nich sa naďalej vyvíjajú v týchto cystových formáciách. Hoci v zmenenom stave fungujú aj naďalej. Z tohto dôvodu je dôležité, aby sa počas prevádzky neodstraňovali malé cysty s priemerom 1-1,5 centimetra.

Imunitná hypotéza

Množstvo autorov zaujímalo toto správanie nefrónov v cystách. Výskum pokračoval. Histológia ukázala, že ak sú cysty umiestnené na celom povrchu obličiek, potom spolu so zmenenými normálnymi tubulmi a glomerulmi fungujú.Takže celá otázka je imunologická nezlučiteľnosť spojená s ureterom a metanefrogénnym blastómom.

Prípad - v genetike

Neskôr sa ukázalo, že polycystická choroba obličiek nie je nič iné ako geneticky dedičné ochorenie a môže sa prenášať buď od jedného alebo oboch rodičov.

To je dôležité! Štatistiky ukazujú, že autozomálna dominantná polycystóza sa u 90% pacientov rozvíja a prenáša sa od jedného z rodičov. V detstve sa ochorenie zriedka objavuje. A len 30-40 rokov môže začať nepríjemné dôsledky a vyžadovať liečbu.

Ale autozomálna recesívna polycystóza sa zvyčajne nachádza oveľa menej často a prenáša sa od otca aj matky. Dôsledky zvyčajne vedú k tomu, že novonarodené dieťa nielen ochorene skoro, ale smrteľný výsledok sa bohužiaľ stáva pomerne často.

Zaujímavé je, že polycystická choroba obličiek nemusí nevyhnutne prechádzať z generácie na generáciu. Stáva sa, že človek zrazu má určitú mutáciu, čo vedie k vzniku tejto choroby.

Faktory ovplyvňujúce výskyt polycystózy

Táto bilaterálna anomália sa môže rozvinúť veľmi rozdielne na rôznych obličkách. Stáva sa, že je úzko spätá s inými ochoreniami, ako sú: polycystická pečeň alebo rakovina pankreasu. Hlavným faktorom však považuje pyelonefritídu. Zároveň sa už dlho nemôže odviesť.Choroba prebieha nepostrehnuteľne. Ak však nie je liečený, môže dôjsť k výraznému zhoršeniu zdravia. Porušené močenie, dochádza k venóznej staze, zvyšuje sa počet nepracujúcich nefrónov.

A spolu s obličkami trpí pečeň.Dochádza k poškodeniu proteínov, sacharidov, antitoxických, tukových, steroidných a iných procesov. A ak sa v procese liečby môžu minimalizovať, potom sa to považuje za dobré znamenie a hovorí sa, že je možné uskutočniť operáciu aj v budúcnosti.

Polycystická choroba obličiek - zatiaľ nie je veta

Táto choroba môže postihnúť dospelého i dieťa. Jednou sa predpokladalo, že vývoj polycysticózy prebieha presne rovnakým spôsobom. Nedávny výskum však ukázal, že tomu tak nie je.

U detí a z patogenetického a klinického hľadiska sa pozoruje mierne odlišný obraz. Nehovoriac o tom, že dospelí pacienti sú o rád vyššie. Toľko bude závisieť nielen od životného štýlu, ale aj od včasnej diagnózy a od času liečby. Nemožno tolerovať vývoj ochorenia na chronickú fázu.

Rovnako ako článok? Zdieľať s priateľmi a známymi: