Nadobudnutá a vrodená anomálie obličiek

Podľa stupňa dôležitosti pre telo, obličky môžu byť umiestnené na rovnakej úrovni ako srdce a pľúca. Ale na rozdiel od nich mnoho vrodených anomálií obličiek nemusí trvať ani dosť dlho.

Krátka anatómia a fyziológia

Obličky sú spárované orgány umiestnené v bedrovej oblasti vo vzdialenosti od chrbtice na oboch stranách. Ak presnejšie - obličky sú od 11 hrudných stavcov po 2 bedrové stavce. Samozrejme, všetky sú priemerné ukazovatele. Ale rozdiely medzi rôznymi ľuďmi nepresahujú 3-7 centimetrov. Aj v normálnej polohe je nižšia poloha pravých obličiek.

Anatomické charakteristiky obličiek sú nasledujúce:

• Tvar - fazuľa. Konvexná strana smeruje od chrbtice. Mierne konkávna časť smeruje k chrbtici. Plocha
• je hladká.Je spôsobená hustou kapsulou spojivového tkaniva.
• Farba je bližšie k tmavo hnedému. Niekedy to môže byť opísané ako červeno-hnedá.Je to spôsobené bohatou vaskulárnou sieťou parenchýmu obličiek.
• Rozmery nepresahujú dĺžku 12 cm, šírku 5 cm a hrúbku 3,5 cm. Tak má orgán dva povrchy a dva okraje. Jeden povrch obličiek je obrátený smerom k zadnej časti, druhý na prednú brušnú stenu. Oni sú nazývaní, resp. Zadný a predný povrch.
  instagram viewer

Vnútorná štruktúra obličiek úplne zodpovedá ich základným úlohám. Obsahujú viac ako 1 nefrón pre každého. Preto je taká kongenitálna anomália obličiek ako nedostatočná rozvinutosť jedného z nich ťažko diagnostikovaná kvôli schopnosti jedného dlhého času plne "pracovať pre dvoch".

Je známe, že obličky sú založené na nefrónoch. Práve oni zabezpečujú "čistenie" 12 000 litrov krvi denne. To znamená, že celá krv tela viac ako 20 krát denne. V tomto prípade sa tvorí až 150 litrov primárneho moču a z tela sa vylučuje viac ako 2 litre sekundárneho moču.

Chyby štruktúry

Toto je dôležité! Väčšina malformácií sa tvorí vo fáze ich vnútromaternicového vývoja. Keďže po dosiahnutí tela určitého veku obličky už nerastú a nerozvinú.Preto vrodená anomália obličiek zaujíma najmenej 80% štruktúry všetkých odchýlok ich anatómie. Poruchy štruktúry po vzniku sú zriedkavosťou. Zvyčajne ide o posttraumatické štrukturálne zmeny alebo spôsobili orgánové abnormality určitých ochorení.Napríklad cysty po urolitiáze.

Nasledujúce abnormality sú hlavné malformácie obličiek. Sú rozdelené do niekoľkých skupín:

1. Poruchy cievnych štruktúr. Táto skupina zahŕňa:
   • Dodatočná renálna artéria. Ide o najčastejšiu vrodenú anomáliu obličiek. Vyskytuje sa u približne 80-85% všetkých vrodených malformácií.Väčšina prípadov prídavnej tepny je asymptomatická, takže to neporušuje základnú funkciu orgánu. Ale niekedy je situácia, keď ďalšie nádoby stláčajú oddelenie čreva a tetry, čo sťažuje odchod z moču. To môže spôsobiť hydronefrózu - akumuláciu tekutín.
   • Abnormalita výstupu renálnej artérie z aorty. V tomto prípade sú cievy oddelené od brušnej aorty mimo typického miesta. To sa môže vyskytnúť v panvových alebo aortálnych vetvách iliačnej artérie. Tieto anomálie predstavujú riziko pre ptózu obličiek - ich klesanie pod miesto typického miesta.
   • Renálne aneuryzmy. Táto vývojová chyba je jednostranná expanzia tepny. To vytvára podmienky pre trombózu, ktorá môže v strednom a staršom veku spôsobiť infarkt obličiek.
   • Zúženie renálnych artérií.Takmer vždy ide o získanú patológiu. Jednou z jeho častých príčin je ateroskleróza.
2. Štruktúrne anomálie:
   • Cysty obličiek. Ide o dutú formáciu v parenchýme orgánu. Táto abnormalita obličiek sa dosahuje v takmer 65% prípadov. Podkladom pre vznik cysty je "vypnutie" časti cievy alebo tubuly z "práce" s rozvojom jej izolácie.
   • Hypoplázia obličiek. Nedostatok tela, ktorý z neho funkčne nie je zrelý.Obvykle dochádza k jednostrannej hypoplázii.Často sa prejavuje vo forme vývoja arteriálnej hypertenzie v dôsledku hypoplázie obličiek.
3. Porucha počtu orgánov:
   • Ďalšie obličky. Zvyčajne ide o jednostrannú chybu. Klinicky sa vôbec nevyjadruje, ale existuje riziko vzniku chronických zápalových ochorení, pretože je takmer vždy funkčne nezrelým orgánom.
   • Zdvojnásobenie obličiek. Jedná sa tiež o jednostrannú vývojovú malformáciu. Spočíva v zväčšení veľkosti a zdvojnásobení 1/3 orgánu. Tento variant vady často vedie k chronickým zápalovým ochoreniam, hydronefróze a urolitize kvôli zhoršenému toku moču.
   • Žiadna oblička. Vada vo väčšine prípadov je náhodne odhalená, pretože kompenzačné schopnosti jednej obličky umožňujú dlhodobú izoláciu. Takéto osoby však majú vyššie riziko vzniku rôznych ochorení orgánov. Opäť je to spojené s dvojitým zaťažením jednej obličky.

Rovnako ako článok? Zdieľať s priateľmi a známymi: