Multikystická dysplázia obličiek - vnútromaternicová lézia

Renálna dysplázia je porušením vývoja embryogenézy, spájaného so spomaleným vývojom a abnormálnym vývojom embryonálnych štruktúr. Tvorba chrupavkového a spojivového tkaniva je charakteristickým znakom sprevádzajúcim začiatok vývoja tohto typu dysplázie v ľudskom tele. Celá oblička alebo jej časť môže byť ovplyvnená a tento proces môže byť jednostranný alebo dvojstranný.Renálna cystická dysplázia zahŕňajú: hypoplastická dysplázia multicystická obličiek kortikálnej zlyhanie multicystická obličiek, renálna cysta multilokulyarnaya a multicystické obličky.

Hypoplastická cystická dysplázia je 22% zo všetkej cystickej dysplázie. Pri tomto druhu patológie sa najčastejšie zaznamenáva zmenšenie obličiek veľkosti a objemu. Glomerulárne cysty sú umiestnené v subkapsulárnej zóne a dosahujú až 3-4 mm. Cysty tuberkulózy sa vyskytujú ako v kôre, tak v mozgovej látke. Hypoplastická dysplázia sa vyskytuje pomerne často v kombinácii s léziami genitourinárneho, tráviaceho a kardiovaskulárneho systému.

klinický obraz ochorení je spôsobené vývojom pyelonefritídy a chronické zlyhanie obličiek, ktorého vývoj je závislý na stupni poškodenia orgánov a počtu uložených parenchýmu. Kortikálnej

multicystická dysplázia - je vrodená nefrotický vada "fínskej" typu, v ktorých veľkosť obličiek a jeho lopatkové štruktúry sa nezmení.Sú zistené malé glomerulárne a tubulárne cysty. Prúd tohto typu je závislý od hormónov, s nepriaznivou prognózou.

Multilokulyarnaya dysplázia je charakterizovaná ohniskovú tvorbou cysty, ktorý je lokalizovaný v póle obličiek a má štruktúru viacejkomorový.Takáto cysta je oddelená zvnútra oddeleniami a zo zdravého tkaniva je oddelená kapsulou, v ktorej sa nachádza samotná cysta.

klinický obraz tejto choroby je sprevádzaný bolesťou brucha a dolnej časti chrbta, rovnako ako porušenie odtoku moču, ku ktorému dochádza predovšetkým v dôsledku stlačenia cysty panvičky a močovodu.

multicystická obličiek dysplázia - štruktúrne vrodené malformácie, ktorá je charakterizovaná zvýšením tele v dôsledku veľkej veľkosti cýst. Oblička, v ktorej bol diagnostikovaný vývoj multicystickej dysplázie, je bohužiaľ už úplne neschopný plniť všetky svoje funkcie.

Príčiny vývoja

Vývoj obličkovej dysplázie je vysvetlený embryopatiou, ktorá môže byť aj rodinná a dedičná.

Tento typ patológie sa vytvára v dôsledku úplnej absencie prvotných pupienkov metonefrigénnych a mesónových neurálnych blastémií.Tkanivo metonefrínového tkaniva prispieva k tvorbe moču, s nedostatočným vývinom moču v tubuloch, čo prispieva k ich rozťahovaniu a vytváraniu cyst.

Multikystická dysplázia obličiek v plodoch je tvorená koncom vnútromaternicového života. Dá sa povedať, že v čase narodenia je úplná náhrada metronfragénnej blastemy mnohými cystami, heterogénnymi vo forme a veľkosti.

Táto patológia je skupina rôznych veľkostí a foriem cystov bez známok renálneho tkaniva. Lohanka s takou chorobou chýba a močovod má vzhľad prameňa, najčastejšie nedostatočne rozvinutého alebo náhle ukončeného. Maximálny počet cyst v jednej obličke dosahuje 12-15 a zriedka prevyšuje toto číslo, v podstate závisí od počiatočnej veľkosti orgánu a celkového vývoja tela.

Obsah cystov je priehľadný výron s žltkastým nádychom alebo hustou, rovnomernou hmotou. Mikroskopicky obsah cystí vykazuje kvapku cholesterolu, hyalínu a močoviny.Často sa vyskytujú cysty s kalcifikovanými stenami, čo sa dobre odráža v revidovanom rádiografu obličiek. V týchto prípadoch je renálnou nohou niekoľko tenkých ciev.

Histologicky povrchová vrstva cysty sa skladá z fibrinózneho tkaniva a vnútornej vrstvy kubického epitelu. V štruktúre stien niektorých cýst sa nájdu pozostatky tkanív obličiek, ktoré nie sú dostatočne vyvinuté.

Keď je ovplyvnená len jedna oblička, nie sú pozorované žiadne klinické prejavy. Najčastejšie sa táto patológia zistí náhodou počas postupu palpácie. Nedostatok funkčnej schopnosti obličiek sa potvrdzuje pomocou urografie alebo rádioizotopového reogramu. Diagnostické funkcie

Pri skenovaní obličku neabsorbuje rádioizotopov. Cystoskopia ústia močovodu v obrázku môže byť buď chýba, alebo majú veľmi malé rozmery. Počas ureterography možno pozorovať náhlej zakončenie močovodu pred dosiahnutím miesta jeho spojenie s abnormálnym obličky, pretože existujú prípady, keď je kontrast je možné naplniť iba spodnú časť.Röntgenové snímky môžu byť videný okolo ohnísk kalcifikácie cysty steny. Pri angiografiu, čo predstavuje pokles tepny a jeho gipoplazirovanie. Retrográdna urografia sa nevykonáva z dôvodu segmentového zahladenie močovodu.

To je dôležité! K dnešnému dňu, to je dôležité, aby riadne a včas diagnostikovať multicystické dysplázia a polycystické obličky. Multikistoz - benígne, neprogrssiruyuschee zlyhanie obličiek, ktoré má relatívne priaznivý výsledok v prípade, že kontralaterálny oblička je zdravý, a syndróm polycystických - je ťažké zlyhanie orgánov vedúce k smrti. Jednostranné multicystická lézie Pochkin dnes nie je závažné ochorenie.

klinický obraz

Klinichskoe pre multicystickou obličkovej dyspláziu, závisí od závažnosti a lokalizácii patologického procesu. Niekedy pacienti sťažujú na tupú bolesť v postihnutej obličky a porušenie odtoku moču v dôsledku stlačenia obličkovej panvičky a močovodu cysty. Okrem toho, vzhľadom na tlak na zažívacie orgány, ktoré majú svoje príznaky zranenia. V prechodnej testy odhalili hematúria a leukocytúria vysoký obsah bielkovín a nízku mernú hmotnosť.

ochorenia je často detekovaná dostatočne infekcií močových ciest, správanie urografia, angiografia a skenovanie nefrografiu obličiek.

Liečba Liečba ochorení

multikiznoy dysplázia obličiek je odstrániť príznaky a možné príčiny patológie. Pri stanovení diagnózy chronickým zlyhaním obličiek, hemodialýza vykonáva v budúcnosti na zhoršujúci sa stav transplantácie pacienta podávať.

S časovým začali liečbu, prognóza je priaznivá, keď sa zhoršuje do fázy pristúpenia k tejto chorobe hypertenzie.

rovnako časté ako multicystickou dysplázia ľavej obličky plodu a multiksitoznaya dysplázia pravej obličky.

Takto? Podeľte sa s priateľmi a známymi: