Cum se formează anomalii ale dezvoltării rinichiului și de ce apar patologii suplimentare?

Anomaliile rinichiului și structura lor sunt rare. Toate deviațiile cunoscute sunt clasificate în mai multe grupe: anomalii ale cantității, locației, structurii și magnitudinii. Anomaliile

cantitate

In cele mai multe dintre aceste abateri apar de rinichi de doua ori - este situat într-o capsulă, iar cele două părți ale acestuia pot fi separate - jumătatea superioară, de obicei, mai mică decât cea mai mică.Fiecare dintre jumătăți are un ureter și un pelvis. Partea superioară este mai des afectată de boală.Uneori uretele care pleacă de la un astfel de organ cad în mod separat în vezică.

Anomaliile de cantitate reprezintă aproximativ o treime din toate malformațiile. Cazurile cele mai puțin frecvente sunt prezența unui al treilea rinichi, care nu este fuzionat cu alții.

Absența congenitală a unui organ este rară.Atunci când aplasia, ca regulă, nu există nici un ureter corespunzător. Prin urmare, anomalia poate fi diagnosticată cu cistoscopie.

Acest lucru este important!

În situații neclare, pielografia retrogradă, angiografia renală este utilizată pentru a diagnostica. Singurul organ la acești pacienți este ușor mărit. Aplazia pe ambele părți este aproape niciodată găsită și este considerată un viciu incompatibil cu viața. Anomalii

magnitudinea și locul

numit congenitala de reducere a dimensiunii hipoplazia care este adesea completat de dezvoltarea inflamației și stimulează hipertensiune renală.

Astfel de anomalii ale rinichilor reprezintă aproximativ 25% din toate viciile acestui organ. Este clasificat iliacă.Dystopia lombară și pelviană.Uneori, rinichiul se află în stern.

O pătrime din toate malformațiile rinichilor sunt o distopie - malpoziția congenitală.Uneori poate fi localizat chiar și într-un mic bazin și în timpul operației este uneori perceput ca o tumoare pelviană.În tipul pelvian de distopie, ureterul este foarte scurt, iar vasele renale se potrivesc în fața organului.

Omiterea rinichiului sau a nefroptozei diferite provoacă dureri severe în regiunea lombară, asemănătoare cu colica, în cazuri rare, hematurie.În general, nefroptoza afectează corpul feminin și este diagnosticată în timpul palpării și examinării cu raze X.Când rinichiul se simte în afara patului și se mișcă liber, atunci această patologie se numește rătăcire.

Dacă unul dintre rinichi se deplasează pe partea opusă, atunci această anomalie se numește cruce, în timp ce ureterul traversează linia mediană a corpului.

Dystopia este, de obicei, suplimentată cu patologii ale vaselor de sânge, patologii ale formei rinichilor și a sistemului lor vascular-pelvian.

Acest lucru este important!

Dystopia este detectată prin palpare, dar diagnosticul este confirmat de un examen cu raze X.Sunt necesare diagnostice diferențiale cu nefroptoză.

Anomalii de structură

Malformația congenitală a parenchimului renal provoacă dezvoltarea patologiei bilaterale - policicidoza. Datorită dezvoltării anormale a embrionilor, începe fuziunea incompletă a tubulilor nefroni și secțiunile proximale se transformă în chisturi mici.

Odată cu apariția unei astfel de boli, puteți simți rinichi dureroși și măriți, cu o suprafață accidentală.Durerea polichistică cauzează durere în regiunea lombară, sângerare, tensiune arterială crescută și insuficiență renală.Presiunea chisturilor asupra parenchimului renal sanatos provoacă o încălcare a fluxului sanguin și a formei secundare de pielonefrită.

De asemenea, la anomaliile structurii rinichilor sunt modificările de formă:

• Lobate
• Oval
• Aplatizat.

Acest lucru este important!

Diferențe diverse în aprovizionarea vasculară a rinichilor, care formează dificultăți în efectuarea unei proceduri chirurgicale.În 25 - 30% din cazuri a relevat prezența arterelor renale suplimentare, care este adecvat la polul inferior, iar apoi a traversat cu ureter din față și de multe ori cauzeaza debutul si progresia hidronefroză.

De asemenea, la anomalii ale structurii sunt chisturi sau chisturi solitare cu umplutura seroasa

Ati dori acest articol?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: