Cum să identificați și să tratați glomerulonefrita mezangiocapilară
glomerulonefrita mesangiocapillary numit diferit lobular - nu se poate întâlni foarte des, dar afectează boala, adulți și copii.În ceea ce privește prognosticul bolii, această specie poate fi considerată cea mai nefavorabilă.Forma idiopatică se manifestă într-o persoană cu vârsta cuprinsă între 8 și 30 de ani.
Caracteristicile clinice variază în funcție de gravitatea patologiei: este în general sindromul uric cu proteinurie și amestec nesemnificativă a sângelui în urină sau sindrom nefritic acut - edem, hematurie, proteinurie severă, adesea însoțite de formarea de insuficienta renala.
Există trei tipuri de nefrită mesangiocapilară.Conform semnelor clinice, ele sunt identice, dar diferă ușor în parametrii lor de laborator și rezultatele transplantului.În principiu, pacienții sunt diagnosticați cu primul și al doilea tip. Cauzele
de patologie
Cauzele mesangiocapillary de glomerulonefrita sunt infecții bacteriene sau virale. Există cazuri în care leziunea organism corelat cu infecțiile streptococice, endocardia formă infecțioasă, ca și cazuri de patologia malariei sau tuberculozei pulmonare.
De asemenea, în cazul glomerulonefrita mesangiocapillary anumit rol aparține factorilor ereditari. Boala este mai frecventă în organism de sex masculin, la o vârstă fragedă, precum și corpul copilului, și, prin urmare, boala este rar diagnosticată la vârstnici. Manifestările bolii
simptome ale acestei boli nu se deosebesc în dezvoltarea diferitelor variante morfologice ale bolii. Pentru
mesangiocapillary glomerulonefrita hematurie caracterizat, proteinurie și sindrom nefrotic foarte mult, de multe ori desigur acută, precum și deteriorarea funcției renale.
În 10% din cazuri la adulți și la 5% din cazuri la copii mesangiocapillary glomerulonefrita cauze ale sindromului nefrotic. Există adesea o creștere persistentă a tensiunii arteriale. Combinația de caracteristici, cum ar fi sindromul nefrotic, hematurie si hipertensiune arteriala ar trebui sa alerta clinicianului pentru diagnosticarea glomerulonefritei mesangiocapillary. Anemia se poate dezvolta, de asemenea, corelată cu prezența complementului activ pe eritrocite.
Odată cu dezvoltarea de tip 2 patologie observate adesea retinei leziune simetrică în caracterul neinflamatorie globului ocular având o tentă galbenă.
Adesea, în timpul glomerulonefrita mesangiocapillary incepe cu dezvoltarea sindromului nefritic acut cu manifestare bruscă a hematurie, proteinurie severă, edem și ratele ridicate ale tensiunii arteriale. Uneori, medicii în această situație diagnostichează în mod eronat forma acută de jad. La o treime din toți pacienții, patologia se manifestă prin dezvoltarea rapidă a insuficienței renale.
Aproape întotdeauna glomerulonefrite mesangiocapillary combinate peste boli sistemice sau infecție, deci nu este necesară o cercetare amănunțită a bolilor concomitente pentru fiecare caz în parte a bolii. Patologia continuă să progreseze și doar ocazional este posibilă obținerea unei remisiuni spontane.
Mazangiokapillyarny glomerulonefrita este considerată forma cea mai nefavorabilă, în absența eșecului tratamentului renal necesar are loc după 10 ani în 50% din cazuri, iar după 20 de ani - 90% din cazuri.
Ca trăsătură caracteristică a acestei patologii, se poate distinge progresia treptată și deteriorarea bruscă a funcției renale la pacienții individuali. Procesul de tratare a unei patologii
tratarea unui proces de boală este încă incompletă și insuficient eficace. Previziunea cea mai nefavorabilă pentru semnele sunt considerate o încălcare a rinichilor, și descoperirea sindromului nefrotic de la începutul dezvoltării bolii.
De asemenea, există întotdeauna un risc de forme secundare de mesangiocapillary glomerulonefrita care necesită un tratament terapeutic. Cu astfel de manifestări, pacienții sunt prescrise cu terapie antibacteriană, chimioterapie și plasmaphoresis.
Pacienții cu proteinurie ușoară nu au nevoie de tratament activ. Cu o creștere a tensiunii arteriale necesită o monitorizare strictă de către specialist și luarea de medicamente speciale. In proteinuria severa utilizate de obicei citostaticelor si terapie prednison sau combinație de medicamente, cum ar fi dipiridamol și aspirină.
La primele semne de sindrom nefrotic și conservarea funcției renale normale, tratamentul începe cu administrarea de corticosteroizi. Cu o astfel de terapie, rezultatele tratamentului sunt mai bune la acei pacienți care au fost tratați timp de mult timp cu preparate steroidice.
În ultimii ani, medicii, atunci când un sindrom nefrotic este detectat și funcția renală se agravează la începutul bolii, au mai multe șanse de a prefera tratamentul cu un efect imunosupresor asupra organismului. Pentru adulți, monoterapia cu corticosteroizi nu este la fel de eficientă în comparație cu copiii, deci este utilizată numai la prima exacerbare a sindromului nefrotic, cu funcție renală normală și fără creșterea tensiunii arteriale.