Cum apar anomaliile rinichilor - despicarea pelvisului de rinichi și ureter

Anomaliile în dezvoltarea rinichilor și ureterului reprezintă aproximativ 22% din toate malformațiile sistemului urinar.În medicina practică, toate aceste anomalii sunt clasificate în următoarele grupuri:

1. Patologii de cantitate - digestia pelvisului renal, dublare etc.
2. Patologia poziției organelor.
3. Patologia formei de organe.
4. Patologii asociate structurii organelor.

Divizarea bazinului și a ureterului

Această patologie este observată la 0,2% dintre pacienții care suferă de defecte ale tractului urinar și renal. Dacă rudimentul uretral se dezvoltă anormal, poate fi provocată absența congenitală a ureterului sau a pelvisului sau dezvoltarea țesutului renal.

În această situație, ureterul care termină orbește este sursa formării unui chist mare care provoacă oncologie în organele cavității abdominale. Diagnosticul unei astfel de anomalii se stabilește după organizarea urografiei excretoare prin anomalii în activitatea rinichilor.

Odată cu punerea în aplicare a cistoscopiei, gura poate fi puternic îngustată, asemănătoare punctului. Sub forma unei depresiuni orb sau terminând orbește. Cystografia face posibilă confirmarea deviației detectate și stabilirea absenței rinichiului sau a degenerării acestuia.

În prezența durerii în zona înghinală și ileală, cu febră, simptome de intoxicație cronică, poate fi necesară îndepărtarea unei părți a tubului.

dublarea ureter și a pelvisului renal

Aceasta patologie de multe ori, uneori combinate cu o dublare completă a rinichilor, fetele au găsit de cinci ori mai des decât băieții. Dezvoltarea dublării se explică prin creșterea simultană a două uretere de la două germeni de blastemă simultan sau prin despicarea unui singur germinat ureteral.

Din cauza acestei duble ureterelor in rinichi poate avea doua gura a vezicii urinare, ceea ce înseamnă că este dublată sau divizat cu o singură gură și un trunchi, partea superioară a acestuia poate fi combinat cu cele două pelvisului - bifurca. Atunci când se formează dublarea completă, uretele din pelvis sunt direcționate spre vezică.

Înainte de a ajunge la vezică, ureterii se încrucișează reciproc. Atunci când este bifurcat, dezvoltarea de complicații poate fi adesea provocată la copii. De exemplu, tubul segmentului inferior are o poziție mai ridicată a gurii sale, ceea ce poate provoca dezvoltarea refluxului vezicoureteral.

Atunci când dublați ureterul, nu există manifestări simptomatice. Prin urmare, anomalia este asimptomatică.

Când este însoțită de o anomalie cu complicații, simptomele se caracterizează prin rezultatele urografiei și a altor examinări.

Tripularea ureterului și a pelvisului este o anomalie foarte rară, determinată de aceleași metode de diagnosticare. Odată cu dezvoltarea complicațiilor și a lipsei rezultatelor din terapia conservatoare, este necesară o operație chirurgicală, varietatea căruia depinde de gradul de întrerupere a segmentului de rinichi.

Potrivit indicațiilor, medicul poate prescrie o intervenție endoscopică sau introducerea substanțelor de colagen în cavitatea submucoasă.

hipoplazie hipoplazie în ureter este adesea combinat cu hipoplazie renală sau jumătate ei și la copii la o vârstă fragedă - cu displazie neuromusculara, hidronefroza, reflux ureteral. Uneori țeava devine parțial distrusă, dar mai ales pe toată lungimea. La examinarea morfologică a zidurilor sale, dezvoltarea celulelor musculare netede se manifestă într-o manieră incompletă.Uneori, dezvoltarea este diagnosticată în timpul urografiei și cistografiei excretoare.

Intervenția chirurgicală implică îndepărtarea unei părți a tubului cu aplicarea anastomozei.În perioada postoperatorie este necesară organizarea terapiei complexe - tratamentul hormonal, care implică întărirea recuperării celulelor musculare netede.

supape UDT

Această anomalie se manifestă într-o formare anatomică, care constă din două straturi de structură lamelară.Uneori supapa este alcătuită din toate straturile ureterului. La nou-născuți, această anomalie nu afectează retenția urinei.

Această boală este relativ rare și este diagnosticată în timpul organizării urografiei excretoare sau ureteropelografiei retrograde. Tratamentul patologiei constă în efectuarea unei intervenții operative - endoscopie sau ureteroanamastoză.De la medic în timpul operației necesită precizie și îngrijire deosebită.