Dysplasia multi-chistică a leziunii renale - intrauterină
- o încălcare a embriogenezei asociată cu o întârziere de evoluție și dezvoltarea anormală a structurilor embrionare. Formarea de cartilaj și țesut conjunctiv este un semn distinctiv care însoțește începutul formării varietății displazie la om. Sau poate fi afectat întregul rinichi, sau o parte din ea, iar acest proces poate fi fie într-o direcție sau în ambele sensuri.displazie chistică renale includ: displazia hipoplazica multichistică corticală renală insuficiență renală multichistică, multilokulyarnaya chist renal și rinichi multichistică.
hipoplastic displazie chistica este de 22% din toate displazie chistica. Atunci când acest tip de boala este cel mai des înregistrate ca rinichii sunt reduse în dimensiune și volum.chisturi glomerulare sunt situate în zona subcapsular și ajunge până la 3-4 mm. Chisturile Tubular se găsesc în coaja, acolo și în medulara.displazii hipoplazica apare adesea în asociere cu leziuni ale genitourinar, digestiv si cardiovascular sosudichtoy.tablou clinic
a bolii este cauzata de dezvoltarea pielonefrita și insuficiență renală cronică, dezvoltarea, care depinde de gradul de afectare de organe și numărul de parenchimului stocat. Corticală
displazie multichistică - este un defect congenital de tip nefrotic „finlandez“, în care dimensiunile rinichiului și structura sa nu lobi este schimbat. Găsit glomerulară mică și chisturi tubulare. Fluxul de acest tip este un hormon, cu prognostic nefavorabil.
Multilokulyarnaya displazie se caracterizează prin formarea de chisturi focale, care este localizat într-un pol de rinichi și are o structură cu mai multe camere. Un astfel de chist interior divizat prin pereți despărțitori și din țesutul sănătos separă capsula sale, în care există un chist în sine.
tabloul clinic al acestei boli este însoțită de dureri în abdomen și spate mai mici, precum și încălcare a fluxului de urină, care are loc în principal datorită comprimării a pelvisului chisturi și ureter.
displazia renală multichistică - o malformație congenitală structurală, care se caracterizează printr-o creștere în organism, datorită dimensiunii mari a chisturilor. Rinichi, în care dezvoltarea de displazie multichistică diagnosticat, din păcate, este absolut incapabil să îndeplinească toate funcțiile sale.motive
pentru dezvoltarea
displazia renală a explicat embriofetopatiey, care poate fi fie un sindrom de familie, și ereditară.
O astfel de patologie este generată datorită absenței totale a blastema inițiale și metonefragennoy primordia mezonefralnoy.țesut Metonefrotennaya promovează producția de urină, cu dezvoltarea mica de urina se acumulează în tubilor, iar acest lucru contribuie la întindere a acestora, formand chisturi.displazia renală multichistică
fătului sunt formate până la sfârșitul vieții intrauterine. Putem spune că, la momentul livrării, există un complet de înlocuire metonefragennoy blastema numeroase chisturi, eterogene în formă și dimensiune.
Aceasta patologie este acumularea de diferite dimensiuni și forme chisturi, fara dovezi ale țesutului renal. Pelvisul cu această boală este absent, iar ureterul arată cordonul ombilical, cel mai adesea slab dezvoltată sau se termină brusc. Numărul maxim de chisturi într-un rinichi atinge 12-15 și rareori depășește un anumit număr, în principal depinde de dimensiunile corpului inițiale și dezvoltarea generală a organismului. Conținut chisturi
exsudat este o tentă gălbuie transparent sau masă omogenă densă.chisturi microscopici găsite în conținutul picături de colesterol, hialin și uree. Destul de des cu pereți chisturi obezvestvlennymi, este bine reflectată în film simplu de rinichi.picior renală, în astfel de cazuri este de câteva recipiente de subtiere. Histologic
chist strat de suprafață de perete este format din tesut fibrinoasa si interior al epiteliului prismatică.Ca parte a pereților unora dintre chisturi se gasesc ramasite ale tesutului rinichi imature.
Dacă afectează doar un singur rinichi este nici manifestări clinice nu se uita. Cel mai adesea, această patologie este găsit din întâmplare în timpul procedurii de palpare. Lipsa capacității funcționale a rinichilor a fost confirmată prin urografie sau renogramme radionuclid.
diagnostic Caracteristici
La scanare, rinichiul nu absoarbe radioizotopii.În cistoscopie, deschiderea ureterală din imagine poate fi absentă sau foarte mică.În timpul procedurii de ureterografie, este posibil să se observe o încheiere ascuțită a ureterului, fără a se ajunge la locul de legătură cu rinichiul patologic, există și cazuri când numai partea inferioară a ureterului poate fi umplută cu contrast. Pe imaginile cu raze X se pot vedea focare rotunde de calcificare a zidurilor chisturilor.În timpul arteriografiei, există o scădere a arterei și a hipoplaziei acesteia. Pielografia retrogradă nu se realizează datorită obliterației segmentare a ureterului.
Acest lucru este important! Până în prezent, este foarte important să se diagnosticheze corect și în timp util displazia și policistoza rinichilor multiciste. Multicistoza este o leziune benigna, non-progresiva a rinichilor, care are un rezultat relativ favorabil daca rinichiul contralateral este sanatos si polichistica este o dauna severa a organelor care duce la moarte. Ratiunea renala multicostatica unilaterala astazi nu este o boala grava.
Imagistică clinică
Cursul clinic al displaziei renale multiciste depinde de severitatea și localizarea procesului patologic. Uneori, pacienții se plâng de dureri plictisitoare în rinichi afectați și de o încălcare a scurgerii urinei datorită comprimării chistului pelvisului sau ureterului.În plus, datorită presiunii asupra organelor digestive, apar simptomele înfrângerii lor. Analiza evidențiază hematurie și leucocitrie tranzitorie, conținut ridicat de proteine și greutate specifică scăzută.
Boala este adesea detectată cu infecții ale tractului urinar, urografie, angiografie, renografie și rinichi.
Tratamentul bolii
Tratamentul displaziei renale multicose este eliminarea simptomelor și o posibilă cauză a dezvoltării patologiei. Când se stabilește diagnosticul de insuficiență renală cronică, hemodializa se efectuează, în viitor, cu o deteriorare a stării generale a pacientului, este prescris un transplant.
Cu un tratament inițiat la timp, prognosticul este favorabil, se agravează în stadiul de aderare la boala hipertensiunii.
De asemenea, apare adesea displazia multicystică a rinichiului stâng al fătului, precum și displazia multifocală a rinichiului drept.
Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: