Atrofia zonelor frontal-temporale, trăsături de manifestare și tratament
atrofie a zonelor frontotemporal - este o boală degenerativă care apare mai ales la persoanele în vârstă și conduce la dezvoltarea de dementa. Conform datelor statistice, acest tip de degenerare reprezintă 10-20% din numărul total de demente diagnosticate.
Una dintre variantele acestei boli este sindromul Pick. Boala este confirmată de prezența anumitor markeri histologici. Spre deosebire de boala Alzheimer, aceasta se desfășoară mai rapid și se termină cu moartea după 6 ani de la debutul primelor semne.
Cauzele
În dezvoltarea unei astfel de boli, un rol important îl joacă predispoziția ereditară.Mai mult de 50% din cazuri au confirmat date privind tipul autosomal dominant de moștenire. Experții sunt de părere că, în absența detectării eredității în dezvoltarea unor boli, cum ar fi atrofia lobului temporal, motivul constă în dezvoltarea sa ulterioară și imposibilitatea obiectivă de evaluare a factorilor ereditari.
Principalele motive pot fi, de asemenea:
- tulburări ale circulației sanguine în vasele cerebrale;
- Deficitul de oxigen cronic;
- Leziuni traumatice și intervenții chirurgicale;
- otrăviri prin substanțe toxice și alcool;
- Regresia fiziologică a tuturor proceselor din organism.
devine clar că, pentru a fi la risc pentru boala sunt cei care abuzează de vicii( fumat, consumul de droguri, alcool), persoanele în vârstă, persoanele care pentru un motiv sau altul sunt forțate pentru o lungă perioadă de timp este în zonele cu oxigen redus.
Cea mai periculoasă condiție pentru creier este hipoxia. Chiar și un timp foarte scurt de înfometare a oxigenului pentru creier se transformă în schimbări ireversibile.
Semnele clinice de dezvoltare
bolii in aceasta boala ca atrofia lobului temporal se dezvoltă treptat.În prima fază a bolii, simptomele severe nu sunt de obicei găsite. Dar această perioadă durează un timp scurt, iar tranziția sa este marcată de faptul că pacientul începe o schimbare de caracter în ce privește mai rău. El se duce la conflicte, cu dificultate de a prinde esența este spus în conversație, nu tolerează critica în adresa lui.
Adesea, un astfel de pacient observă inadecvarea comportamentului și tendința de a fura.În trecut, oamenii buni și simpatici cu această boală devin veșnic și fără suflet în raport cu durerea altcuiva.
În a treia etapă a procesului patologic persoana nemotivată suferă modificări ale dispoziției, acesta poate fi nici un motiv pentru a obține deprimat sau furios.
Progresia atrofiei duce ulterior la pierderea completă din participarea la evenimentele curente. El nu înțelege semnificația a ceea ce se întâmplă în jurul lui și nu reacționează la apelul adresat lui.În cea de-a patra etapă, există o pierdere a sensibilității emoționale.
La acești pacienți, uneori procesele distrofice din regiunea frontal-temporală a creierului sunt combinate cu fenomene precum atrofia mușchiului temporal. O parte dintre pacienți încă de la începutul bolii sunt combinați cu simptomele parkinsonismului.
Tratamentul și terapia
Terapia bolii are drept scop corectarea fondului psiho-emoțional al pacientului și inhibarea progresiei viitoare a procesului de atrofie.
Atunci când încălcările de conduită se aplică neuroleptice și tranchilizante, depresie majora andocat folosind antidepresive.
Complexe de vitamine, nootropuri pentru îmbunătățirea trofismului celulelor cerebrale, preparate vasculare sunt, de asemenea, utilizate. Din păcate, în prezent nu există mijloace și metode de vindecare completă.Dar în decurs de 8-10 ani există o pierdere totală a controlului pacientului asupra lui însuși, iar adăugarea altor boli somatice duce la moartea sa. Speranța maximă de viață este de până la 15 ani.
Pentru un astfel de pacient, spitalizarea nu este necesară.Dimpotrivă, în condiții familiare, el se simte mult mai bine, iar procesele atrofice se dezvoltă mult mai lent.
Indicarea plasării unui pacient într-un spital este un comportament necontrolat care este periculos pentru ceilalți sau lipsa unor rude apropiate care sunt în stare să aibă grijă de o astfel de persoană.
Ca și articolul?Împărtășește-te cu prietenii și cunoștințele: