Tratamentul sclerodermic cu remedii folclorice
Sclerodermia sistemică este o boală cu sindroame multiple.
Simptome: începe de obicei sclerodermia sistemică cu un singur sindrom și dobândește treptat caracteristicile unei boli multi-sindrom. Primele simptome sunt, de obicei, artralgie( durere la unul sau mai multe articulații, fără umflături sau alte simptome de artrită), excitabilitate crescută, febră și scădere în greutate.
Ce se întâmplă? Cauza bolii nu este stabilită cu exactitate, deși multe dintre constatări indică un virus. Cu toate acestea, un virus nu este suficient pentru debutul bolii, provocând factori necesari: predispoziția ereditară, modificările neuroendocrine( tulburări ale glandelor suprarenale și / sau ale glandei tiroide), afectarea reglementării nervoase. Boala este diagnosticată sau agravată mai întâi după traume, infecții sau vaccinări, răcire, vibrații și șocuri, contactul cu substanțele chimice.
Femeile au sclerodermie sistemică de 3 ori mai des decât bărbații. O sensibilitate mai mare la boală a fost observată la femeile cu vârsta cuprinsă între 30 și 40 de ani, dar se întâmplă atât la copii, cât și la vârstnici. Boala
este caracterizata prin leziuni ale pielii, mucoaselor, mușchi, articulații, inima și vasele de sânge, plămâni și pleură, rinichi si tractul gastrointestinal, nervos și endocrin.
Leziunea cutanată este caracterizată de o edemă densă pe scară largă, care intră într-o strângere și atrofie a pielii, care amintește de pielea mumiilor. Pielea întregului corp devine densă, ca o coajă.Cel mai mare impact al bolii asupra pielii feței și a membrelor. Posibila cadere a părului și chelie, deformarea unghiilor, ulcerelor și pustulelor de pe degete, o schimbare a pigmentării pielii, în care devine amețită.Adesea, cu această boală, dinții cad. Mușchii și tendoanele atrofiază, ceea ce duce adesea la dizabilități. Artralgiile și deformările semnificative ale articulațiilor sunt observate în majoritatea cazurilor.
Aproape toate cazurile au leziuni cardiace mai mult sau mai puțin severe.În acest caz, există durere în inimă, dificultăți de respirație și o încălcare a ritmului bătăilor inimii. Leziunile vaselor mici și vaselor organelor interne duc la consecințe grave: gangrena degetelor, hemoragii, dezintegrarea țesutului pulmonar.pulmonare înfrângerea
și pleura conduce la fibroza, care se caracterizează prin scurtarea respirației și dificultatea de respirații adânci, o respiratie grea, scaderea capacitatii pulmonare la 40-60%.Înfrângerea rinichilor este cel mai adesea caracterizată de nefrită.Deseori, există o scădere a sensibilității pielii, o încălcare a termoregulării și a transpirației. Pacienții au suspiciune, iritabilitate, lacrimă, insomnie, o schimbare bruscă a emoțiilor.Încălcări frecvente ale ciclului menstrual și menopauzei timpurii.
În cursul acut al sclerodermiei sistemice, boala progresează rapid, iar moartea are loc la 1-2 ani de la debutul bolii.În majoritatea cazurilor, există o evoluție cronică a bolii, în care boala durează ani de zile, răspândindu-se lent în tot corpul.
Ce ar trebui să fac? Tratamentul poate fi prescris numai de un medic.În timpul perioadelor de exacerbare, tratamentul într-un mediu spitalicesc este necesar, tot restul de timp se face pe bază de ambulatoriu, dar pentru o lungă perioadă de timp și în mod constant. Este necesar să se asigure o alimentație adecvată.
Prevenirea sclerodermiei sistemice este identificarea și eliminarea "factorilor de risc".Pentru cei care sunt deja bolnavi, supravegherea dispensară și tratamentul sunt necesare. Ar trebui să fie selectate lucrări, care să nu fie asociate cu greutăți fizice grele, contact cu substanțe chimice și medicamente, metale și fluctuații de temperatură.