Anomalia renal adquirida e congênita
Pelo grau de importância para o corpo, os rins podem ser colocados a par com o coração e os pulmões. Mas, ao contrário deles, muitas anomalias congênitas dos rins também não podem durar suficientemente tempo.
Anatomia curta e fisiologia
Os rins são órgãos pareados localizados na região lombar a uma distância da coluna nos dois lados. Se mais precisamente - os rins são de 11 vértebras torácicas para 2 vértebras lombares. Claro, tudo isso são indicadores médios. Mas as diferenças entre pessoas diferentes não excedem 3-7 centímetros. Também no normal é a localização mais baixa do rim direito.
As características anatômicas dos rins são as seguintes:
- Forma - feijão. O lado convexo está afastado da espinha. A parte ligeiramente côncava é direcionada para a coluna vertebral.
- A superfície é suave.É causada por uma densa cápsula de tecido conjuntivo.
- A cor está mais próxima do marrom escuro.Às vezes, pode ser descrito como vermelho-marrom. Isto é devido à rica rede vascular do parênquima dos rins.
- As dimensões não excedem 12 cm de comprimento, 5 cm de largura e 3,5 cm de espessura. Assim, o órgão tem duas superfícies e duas arestas. Uma superfície do rim está de frente para trás, a outra - para a parede abdominal dianteira. Eles são chamados, respectivamente, da superfície traseira e frontal.
A estrutura interna dos rins corresponde inteiramente às suas tarefas básicas. Eles contêm mais de 1 nephron para cada um. Portanto, essa anomalia congênita dos rins, como o subdesenvolvimento de uma delas, é difícil de diagnosticar por causa da capacidade de um longo tempo para "trabalhar completamente para dois".
Sabe-se que os rins são baseados em nephrons. São eles que asseguram a "limpeza" de 12.000 litros de sangue por dia. Isso significa que todo o sangue do corpo é mais de 20 vezes por dia. Neste caso, são formados até 150 litros de urina primária e não mais de 2 litros de urina secundária são excretados do corpo.
Defeitos na estrutura do
Isso é importante! A maioria das malformações são formadas no estágio de desenvolvimento intra-uterino. Uma vez que, depois de atingir o corpo de uma certa idade, os rins já não crescem e se desenvolvem. Portanto, a anomalia congênita dos rins ocupa no mínimo 80% na estrutura de todos os desvios de sua anatomia. Os defeitos da estrutura após a formação são uma raridade. Normalmente, estas são mudanças estruturais pós-traumáticas ou causaram anormalidades de órgãos de certas doenças. Por exemplo, cistos após urolitíase.
As seguintes anormalidades são as principais malformações dos rins. Eles são divididos em vários grupos:
- Distúrbios das estruturas vasculares. Este grupo inclui:
- Artéria renal adicional. Esta é a anomalia congênita mais comum dos rins. Ocorre em cerca de 80-85% de todas as malformações congênitas. A maioria dos casos da artéria adicional são assintomáticos, portanto isso não viola a função básica do órgão. Mas às vezes há uma situação em que um vaso adicional espreme o departamento de gansos intestinais, o que torna difícil afastar-se da urina. Isso pode causar hidronefrose - acumulação de líquido.
- Anormalidade da saída da artéria renal da aorta. Neste caso, os vasos são separados da aorta abdominal fora de um local típico. Isso pode ocorrer nos ramos pélvico ou aórtico da artéria ilíaca. Essas anomalias representam um risco de ptose dos rins - sua descida abaixo do local de um local típico.
- aneurismas renais. Este defeito de desenvolvimento é a expansão unilateral da artéria. Isso cria condições para a trombose, que na idade média e mais velha podem causar um infarto renal.
- Estreitamento das artérias renais. Quase sempre é uma patologia adquirida. Uma das suas causas freqüentes é a aterosclerose.
- Anomalias estruturais:
- Cistos renais.É uma formação oca no parênquima do órgão. Esta anormalidade dos rins em quase 65% dos casos é adquirida. A base para a formação de cistos é a parte "desligar" do vaso ou túbulo do "trabalho" com o desenvolvimento do seu isolamento.
- Hipoplasia dos rins. Subdesenvolvimento do corpo, o que o torna funcionalmente não maduro. Ocorre geralmente hipoplasia unilateral. Muitas vezes se manifesta sob a forma de desenvolvimento de hipertensão arterial por hipoplasia do rim.
- Perturbação do número de órgãos:
- Rim adicional. Normalmente, existe um defeito unilateral. Clinicamente, ela não se manifesta de forma alguma, mas corre o risco de desenvolver doenças inflamatórias crônicas, já que ela é quase sempre um órgão funcionalmente imaturo.
- Duplicação do rim.É também uma malformação de desenvolvimento unilateral. Consiste em aumentar o tamanho e dobrar 1/3 do órgão. Esta variante do defeito geralmente leva a doenças inflamatórias crônicas, hidronefrose e urolitíase devido à diminuição do fluxo urinário.
- Ninguem rim. O defeito na maioria dos casos é detectado por acaso, uma vez que as capacidades compensatórias de um único rim permitem a excreção a longo prazo. No entanto, essas pessoas têm maior risco de desenvolver várias doenças de órgãos. Novamente, isso está associado a uma carga dupla em um único rim.