Doença renina policística congênita: sintomas e terapias

Mais recentemente, muitos especialistas não podiam chamar a causa exata dessa doença insidiosa. Mas os estudos genéticos, que são ativamente realizados nos últimos anos, colocaram o ponto final e trouxeram a linha.

A doença renal poliquística congênita é uma doença hereditária e é transmitida geneticamente. A mãe do gene da mutação pode ser a mãe ou o pai. Em casos raros, acontece que o poliquismo é transmitido de ambos os pais. A maior parte disso afeta bebês recém nascidos. Ao mesmo tempo, o curso da doença é extremamente difícil e pode levar a sérias conseqüências.

Um diagnóstico preciso é o caminho para o tratamento bem sucedido do

. No entanto, na maioria dos casos, e de acordo com dados diferentes de 80 a 90 por cento dos casos, os primeiros sinais geralmente se manifestam por 30-40 anos.

Polycystic não pode se manifestar por anos. Embora durante este tempo em toda a superfície dos rins começam a formar cistos de tamanhos grandes e pequenos, onde, aliás, as nephrons ainda funcionam, desempenhando suas funções. No entanto, os rins podem ser ampliados, e a pélvis e o cálice são deformados. Nos cistos, a supuração pode começar.

Para detectar doença renal policística congênita é desejável o mais cedo possível, sem esperar por uma detecção acidental em qualquer operação. Além de examinar todos os dados de anamnese, palpação, o que pode levar à detecção de formação apertada no hipocôndrio, deve-se realizar a varredura renal com radionuclídeos. Uma visão geral de raios-X pode mostrar a deformação e localização do cisto. Só depois disso deve determinar os métodos de tratamento.

Doença renal policística congênita: os primeiros sintomas de

O primeiro sino que soará um alarme deve ser o aparecimento de uma doença como a pielonefrite. A dor na parte lombar nem sempre significa que há problemas com a coluna vertebral. Sobrinha constante, gosto desagradável na boca. A poliúria atinge 3-4 litros de incolor, mas às vezes com sangue, urina. A vertigem pode ser associada à hipertensão, que muitas vezes ocorre e leva a hipertrofia ventricular esquerda.

Isso é importante! O rim policíaco congênito afeta o trabalho de outros órgãos, especialmente o fígado e pâncreas podem sofrer. A propósito, ao contrário de um tumor, a doença afeta ambos os rins.

Métodos de tratamento

Após o diagnóstico e detecção de policisstase, o tratamento deve ser iniciado imediatamente para evitar que a doença se torne um estágio crônico. Neste caso, a intervenção cirúrgica é utilizada, principalmente em casos particularmente graves, quando os cistos podem começar a apagar. Não espere e insuficiência renal, quando você precisa de hemodiálise e transplante. E quando o estado está em execução, não pode ser evitado.

• Primeiro, você precisa começar com uma mudança radical no estilo de vida.É necessário reduzir acentuadamente a quantidade de esforço físico. As viagens longas e a caminhada devem ser evitadas.
• Em segundo lugar, um não deve acompanhar de perto a condição da nasofaringe e dentes, mas também tentar evitar resfriados e doenças infecciosas. E no caso de não ter sucesso, pelo menos observe um descanso rígido na cama.
• Em terceiro lugar, é necessário rever a dieta inteira e seguir uma dieta. As restrições são principalmente relacionadas ao consumo de sal e proteína, deve ser mínima. Ao mesmo tempo, a quantidade de vitaminas e calorias deve ser significativamente aumentada.
• quarto. Com hipertensão arterial concomitante, é necessário tomar medicamentos anti-hipertensivos. Em caso de exacerbação de pielonefrite - antibióticos e uroantiseptics. E com diurese reduzida - diuréticos.

Detecção precoce, tratamento atempado, mudanças de estilo de vida, especialmente no que diz respeito a maus hábitos e nutrição adequada, ajudarão a não se livrar completamente da doença, não levará a consequências irreversíveis e permitirá viver uma vida longa.

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