Displasia do rim hipoplásico - fatores causais e manifestações clínicas básicas
Este termo médico, displasia renal renal, pode ser atribuído ao grupo de malformações congênitas do sistema urinário.
Comparado com todas as anomalias, é a displasia renal que mantém posições de liderança, em relação a um grupo heterogêneo de doenças diretamente relacionadas ao desenvolvimento de tecidos renais.
Até à data, não existe uma classificação geralmente aceita de displasia renal. Com base em sinais morfológicos, existem dois tipos de anomalias - simples e císticas.
Dependendo da distribuição do processo, eles são segmentares, focais e totais.
A hipoplasia do rim é uma patologia congênita, caracterizada por uma diminuição significativa no tamanho de um rim, um pouco menos frequentemente - ambos.
Etiologia e causas da displasia renal
A principal causa do desenvolvimento dos rins é um efeito teratogênico externo e interno sobre a estrutura do embrião, bem como vários distúrbios genéticos.
Dados estatísticos apontam para o fato de que, em 30% dos casos, as verdadeiras causas da displasia renal não podem ser estabelecidas.
Um lugar importante no desenvolvimento da displasia é ocupado por distúrbios genéticos( 57% dos casos), se falamos sobre o efeito teratogênico, isso representa apenas 16% dos casos e na terceira parte dos pacientes os fatores que causaram displasia permanecem desconhecidos.
Manifestações clínicas de
A displasia total simples em benefícios médicos é frequentemente chamada de hipoplasia( deformidade cística ausente).Entre todas as anomalias congênitas no desenvolvimento do sistema urinário, ocorre em 2,7% dos casos.
Existem duas variantes do curso patológico - aplástica e hipoplasia. A variante aplástica da displasia é indicada pelo fato de que em caso de derrota de ambos os rins, ocorre um desfecho fatal imediatamente após o nascimento.
A displasia do rim hipoplásico é muitas vezes uma conseqüência de uma infecção viral do feto no período inicial perinatal. Esta nefropatologia pode ser combinada com outros tipos de anomalias do trato urinário.
O suprimento de sangue nos rins hipoplasicos é sempre insuficiente, contra o qual o curso patológico é muitas vezes suplementado com hipertensão nefrogênica.
A variante hipoplasia é freqüentemente caracterizada por um início da síndrome urinária, em que o mosaicismo ea insuficiência renal crônica precoce são observados.
Isto é importante! Os sinais clínicos de displasia hipoplásica podem se desenvolver como um tipo de glomeuronefrite e síndrome nefrótica.
Para a idade precoce, os seguintes sintomas são característicos: atraso de crescimento
- ;
- insuficiência renal crônica;
- hipertensão arterial;Disfunção renal
- ( tipo tubular).
Muitas vezes, o quadro clínico é complementado por uma infecção infecciosa crônica do trato urinário.
Informações sobre métodos e terapias de diagnóstico
O diagnóstico de displasia hipoplasia renal é baseado na coleta de dados anamnesis por um especialista, a chave é detectar um rim acentuadamente reduzido durante a excreção
. Isso é importante! O diagnóstico diferencial de hipoplasia renal com o diagnóstico de um rim secundariamente enrugado, bem como a nefrite intersticial e hereditária, bem como outros tipos de glomerulonefrite, devem ser realizados. Para confirmar o diagnóstico final, muitas vezes é necessário realizar uma biópsia de rim.
Uma vez que, para a displasia hipoplasia dos rins, é caracterizada por corrente torpe, na ausência de ciclicidade das manifestações, a terapia medicamentosa geralmente não é prescrita, pois é quase sempre ineficaz.
Isso é importante! Na presença de curso patológico unilateral não complicado, geralmente não é necessário tratamento, exceto quando há uma complicação na forma de pielonefrite e hipertensão.
Os casos complicados de displasia renal hipoplásica unilateral com hipertensão requerem uma abordagem mais séria, a saber, o tratamento cirúrgico da nefrectomia, com um processo bilateral que mostra o transplante. Se falamos sobre o prognóstico do curso desta condição patológica, ela depende sempre da natureza e do tipo de complicações.
Como o artigo? Compartilhe com amigos e conhecidos: