Objawy i leczenie zwyrodnienia spinowo-móżdżkowego
Zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe oznacza połączoną koncepcję całego kompleksu chorób, które są oparte na zaburzeniach struktur rdzenia kręgowego, tułowia i móżdżku.
Objawy zwyrodnienia rdzeniowo-móżdżkowego
Główną cechą jednoczącą tej patologii jest dziedziczne pochodzenie i rosnący kliniczny obraz ataksji.
Klęska wielu struktur ośrodkowego układu nerwowego ma charakter progresywny, to jest tendencja do pogarszania się w czasie. W tym przypadku początek choroby rzadko jest nagły, pierwotnymi objawami są pewne niezręczności podczas chodzenia i niestabilność podczas biegu. Następuje naruszenie koordynacji i drżenia kończyn. Pismo takiego pacjenta staje się charakterystyczne - nierównomierne, z bardzo dużymi literami.
Po pewnym czasie człowiek zaczyna zmieniać głos, staje się trudny do zrozumienia z powodu niewyraźności i niewyraźnej mowy. Zaburzenia okulomotoryczne rozwijają się, wizja zmniejsza się lub całkowicie zanika.
Wraz z dalszym rozwojem stanu patologicznego zaburzona jest funkcja połykania, trawienia pokarmu, zmiennego oddawania moczu, rozwijającego się porażenia nóg i dłoni. Podczas badania na tym etapie zauważalna jest dominacja patologicznych odruchów nad zwykłymi refleksami. Czasami na badaniu można zobaczyć podskórny trzepotanie - te małe włókna mięśniowe ulegają drgawkom drgań.
Sfera intelektualna również cierpi - rozwija się demencja, pacjent pogarsza się jako osoba. Nierzadko zdarza się, że taka choroba ma kardiomiopatię.
Ostry spadek sił odpornościowych organizmu prowadzi do rozwoju różnych procesów infekcyjnych ze zwyrodnieniem rdzeniowo-móżdżkowym, które z reguły są główną przyczyną śmierci pacjenta.
Gatunek
Paradoksalnie, ale pomimo tego, że choroby tego rodzaju są pochodzenia dziedzicznego, zaczynają objawiać się w dość późnym wieku - po 20 latach. Częściej takie odchylenia są stwierdzane u osób w wieku od 20 do 60 lat. Chociaż wiele chorób można wykryć nawet na samym początku życia.
Siedem odmian zwyrodnień rdzeniowo-móżdżkowych jest obecnie otwartych i opisanych. Różnica między każdym z nich jest ciężkości niektórych objawów, szybkość, z jaką występuje ich proces, wiek pacjenta, kiedy choroba najczęściej debiutuje. Wyróżnienie może polegać na wydalaniu lub gromadzeniu niektórych substancji.
Najczęściej klinicyści napotykają na takie różnorodne zmiany zwyrodnieniowe mózgu, jak ataksja Friedricha. Choroba rozpoczyna się w wieku od 2 do 15 lat. Podstawą mechanizmu rozwoju patologii jest zakłócenie produkcji określonego ciała białkowego, z powodu mutacji genu odpowiedzialnego za jego produkcję.Prowadzi to do uszkodzenia struktur nerwowych i tkanek przez wolne rodniki i żelazo, które gromadzi organizm w nadmiarze.
Stan pacjenta pogarsza się, zwłaszcza gdy rozwija się( co zdarza się z taką diagnozą dość często) cukrzyca.
Jak określana jest choroba?
Podczas diagnozowania należy wykluczyć prawdopodobieństwo tych stanów patologicznych, które zgodnie z objawami klinicznymi mogą przypominać zwyrodnienie rdzeniowo-móżdżkowe - zespół zatrucia lub guz nowotworowy. W tym celu lekarz zaleca skanowanie MRI lub CT mózgu, które może wykazywać oznaki zanikowych zmian w móżdżku i innych strukturach.
Jeśli to konieczne, ostateczne potwierdzenie tego typu choroby następuje za pomocą nowoczesnych badań DNA.
Wsparcie zwyrodnienia rdzeniowego kręgosłupa
Obecnie nie ma nowoczesnej medycyny, która mogłaby wyleczyć tę chorobę.Za pomocą nootropów i witamin można nieco złagodzić stan pacjenta.
Ta grupa leków, takich jak neuropeptydy, może w pewnym stopniu hamować procesy zanikowe i zwyrodnieniowe w mózgu, ale do tej pory przeszły one fazę aprobaty.
Zestaw ćwiczeń z wykorzystaniem specjalnego sprzętu do ćwiczeń, który przy pozytywnym nastawieniu pacjenta daje dobre wyniki. Powinny być uruchamiane pod nadzorem specjalisty, a następnie wynik można ustalić w domu.
Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: