Choroba Huntingtona - charakterystyka przebiegu i leczenie ciężkiej choroby

Jedną z najczęstszych chorób jest obecnie choroba Huntingtona. Jest to dziedziczna patologia mózgu. Charakteryzuje się artykulacją zaburzeń psychiki ludzkiej hiperkinezą choreiczną.

Ta choroba występuje rzadko. Według danych statystycznych rozpowszechnienie wynosi w przybliżeniu od jednego do dziesięciu tysięcy dusz populacji.

Choroba podstępna

Dziwna i podstępna choroba Huntingtona dotyka zarówno małe dzieci, jak i osoby starsze. Ale najczęściej pierwsze objawy pojawiają się u pacjenta w wieku 28-50 lat.

Cechy choroby

Przez kilka stuleci luminarze medyczni próbowali dotrzeć do sedna tej dziwnej i raczej strasznej wady genetycznej. Obecnie uważa się, że podstawą choroby Huntingtona jest wydłużenie długości kodu genetycznego trypletu. Na tym tle białko patologiczne pojawia się w komórkach nerwowych i rozwija się.Z biegiem czasu, zaburzenia metaboliczne postępują w komórce, co prowadzi do zaburzeń biochemicznych w ludzkim mózgu.

Grupa ryzyka

Choroba Huntingtona jest dziedziczona przez dzieci rodziców, którzy są nosicielami zmutowanego genu. Lekarze twierdzą, że choroba jest w równym stopniu przenoszona na dzieci mężczyzn i kobiet.

Często pierwsze oznaki pląsawicy Huntingtona pojawiają się nawet, gdy osoba dorasta i otrzymuje rodzinę.Średni wiek pierwszych objawów wynosi od dwudziestu ośmiu do trzydziestu pięciu lat. Najstraszniejsze jest to, że zmutowany gen przez ten czas może już "osiąść" w ciele jednego z dzieci pacjenta.

W niektórych przypadkach objawy choroby pojawiają się wcześniej, w okresie dojrzewania.

Choroba Huntingtona często kończy się śmiercią pacjenta. Ale śmiertelny wynik nie wynika z nasilonych objawów, ale z powodu towarzyszących anomalii.

Około dwudziestu procent pacjentów popełnia samobójstwo. Dzieje się to w dziesiątym dwudziestym roku po pojawieniu się pierwszych objawów pląsawicy Huntingtona.

Cechy manifestacji

Choroba Huntingtona objawia się stopniowo. Pierwszy etap charakteryzuje się jedynie niewielkimi zmianami osobowości pacjenta. Ponadto, umiejętności fizyczne i zdolności poznawcze pacjenta podlegają pewnym przekształceniom.

Wystąpienie choroby

Choroba Horeignona w początkowej fazie objawia się zaburzeniami ruchów, których pacjent nie jest w stanie kontrolować. Na pierwszych etapach pląsawica manifestuje się w postaci:

1. Niektóre ruchy, które nie mają logicznej sekwencji i zakończenia.
2. Zwiększający się niepokój.
3. Spowolnienie spazmatycznych ruchów narządów wzroku.
4. Błędy koordynacji.

Niektórzy pacjenci poruszają się szybko, inni - wręcz przeciwnie, wydają się obcymi, by nieco "zahamować".Mowa pacjenta traci zrozumiałość, a po utracie funkcji, które wymagają kontroli mięśni, zaczyna się etap grymasu. Na tym tle pacjent ma poważne trudności z połykaniem i żuciem. W związku z szybkim ruchem narządu wzroku, osoba zaczyna cierpieć na bezsenność i inne zaburzenia snu.

Zaburzenia psychiczne

W miarę postępu stanu patologicznego dochodzi do naruszenia abstrakcyjnego myślenia. Stopniowo pacjent traci zdolność planowania swoich działań.Często staje się niechlujny, ignoruje zasady, których próbował wcześniej przestrzegać.Znika również właściwa ocena własnych działań.

Następnym krokiem jest zmniejszenie pamięci.

Na tle patologicznej utraty pamięci pacjent cierpi na: objawy depresyjne

• ;
• zaburzenie lękowe;Obsesje
• .

Osoba staje się egocentryczna, super-lękliwa i często agresywna. Z czasem ma problemy z rozpoznawaniem swoich bliskich. W zależności od patologicznych inklinacji pacjenta, jego wady są wzmacniane. Połączenie krzywdzenia, agresji i skłonności do całkowicie dzikich aktów i zmuszanych ludzi, którzy żyli wieki temu, aby policzyć ludzi z chorobą Huntingtona opętaną przez diabła.

Czas trwania choroby

Horea Huntington trwa przeciętnie około piętnastu lat. Jeśli objawy pojawiły się przed osiągnięciem mężczyzny w wieku 25 lat, to patologia rozwija się przez 8 lat.

Napady padaczkowe dla tej anomalii nie są charakterystyczne. W rzadkich przypadkach występują one na najwcześniejszych etapach.

W ciągu 4-5 dekady pojawiają się objawy postępującego choreoarthrosis, któremu często towarzyszą próby wyrównania wyników z życiem.

W trakcie choroby danej osobie można przypisać pewną grupę niepełnosprawności. Jest to spowodowane poważnymi zaburzeniami motorycznymi i psychicznymi.

Rozpoznanie i leczenie

Specjalista może postawić prawidłową diagnozę w oparciu o określone objawy, które przeszkadzają pacjentowi. Aby wyjaśnić diagnozę, pacjentowi przypisano przejście CT i MRI.W trakcie badania specjalista zobowiązuje się do odróżnienia choroby Huntingtona od choroby Parkinsona i Wilsona.

Nie ma specyficznego leczenia, które ułatwia rozwój stanu patologicznego, niestety jeszcze nie istnieje. Jednak w celu stłumienia hiperkinezji lekarz może przepisać podawanie neuroleptyków.

Kiedy chorobie towarzyszy stan depresyjny pacjenta, przepisuje się leki przeciwdepresyjne. Ponadto, pacjentowi przypisuje się procedury psychoterapeutyczne.

Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: