Kiedy rozwija się podwojenie obu nerek
Podwojenie nerki jest wrodzoną anomalią układu moczowego. Odpowiada jej rozwoju, przy jednoczesnym utworzeniem dwóch dwa moczowodów nerkowa zarazków blastema lub podziału procesu moczowodu zarodkowej. Rzadko może wystąpić podwojenie obu nerek.
górnej części podwójnego korpusu zajmuje około jednej trzeciej całego miąższu nerki, jest odprowadzana przez górne kubków, które uchodzą do izolowanych miednicy.Środkowe i dolne grupy miseczek spływają do miednicy dolnej części. W około połowie przypadków każda część podwójnej nerki ma oddzielne dopływy krwi z aorty.
moczowody, które rozciągają się od podwójnego miedniczek nerkowych, są umieszczone obok siebie i wpływa do poduszki same lub gdy połączenie do wspólnego wału na określonym poziomie.
Kiedy moczary się łączą, możemy mówić o niepełnym podwojeniu. Opisany stan doprowadzi do refluksu w cewce moczowej, co koreluje ze skurczem i późniejszym złagodzeniem rozgałęziania moczowodu.
Reflux to funkcjonalna przeszkoda, która sprzyja stagnacji moczu i rozwojowi odmiedniczkowego zapalenia nerek. Wraz z rozwojem pełnego podwojenia układu korpusu kolektora i moczowodów, każdy moczowód powinna spaść do pęcherza za pomocą jednego ustach.
Zatem moczowód jest odpowiedzialny do odprowadzania części dolnej nerki i przepływa do pęcherza trochę bliżej środka w stosunku do stałego miejsca ujścia i moczowodu, odpowiada za odprowadzania górnego segmentu - przeciwnie, nieco dalej od centrum. Dziewczyny często pozostawiane moczowodu szyi pęcherza, cewki moczowej pozamaciczna, w przedsionku, do macicy, pochwy i chłopców - w tylnej cewki moczowej, nasieniowodów, pęcherzyków nasiennych lub najądrza.
To ważne! statystyki Według ektopia przy ujściu rozwoju podwojenia moczowodu rozwija się w 10% przypadków, dziewczęta kilka razy częściej niż chłopcy.
objawy kliniczne choroby i jej diagnoza
To patologia w ciele dziecka często przejawia się rozwój infekcji w kanale moczowego - staje się głównym wskazaniem do wykonania kompleksowej diagnostyki. Mimo to, osoba z podwojeniem nerki może żyć długo, w pełni, bez skarg i objawów klinicznych. Patologia jest często wykrywana tylko wtedy, gdy USG zostanie przypadkowo wykonane. Podwojenie
często staje się przyczyną powstawania odpływem pęcherzowo chłodnicą zwrotną powodu niższości odruch mechanizmu ujść.Zasadniczo refluksu rozwija się w podwójnym dnie korpusu segmentu i ujścia moczowodu w górnego odcinka mogą zostać zmniejszone, co powoduje tworzenie się torbieli wnęki, która wystaje do prześwitu koczowniczego pęcherza. W tym samym czasie moczowód rozszerza się.
Rozpoznanie postawiono na podstawie badania ultrasonograficznego i urografii wydalniczej. Na otrzymanych urogramach przy zachowaniu normalnej pracy obu części nerki, systemy kolektorów w nim wyraźnie się różnią.Jeśli tkanka nerki jakiegokolwiek segmentu podwójnej nerki jest uszkodzona, nie może się różnicować.
To ważne! Rozpoznanie jest wspomagane przez dane urografii wydalniczej.pomagając także w wykrywaniu choroby posiada organizację z jednoczesnym wprowadzeniu próbki do chlorku pęcherza za pomocą cewnika z balonem. Przepływ niepomalowanego moczu przez cewnik wskazuje na obecność ektopowego moczowodu.
Kiedy prowadzące operacje wymagają operacji w rozwoju nerek podwojenia odbywa się w następujących sytuacjach:
- całkowite zaprzestanie pracy na jednym, lub dwóch segmentów w nerkach - nefrektomii jest wykonywana.
- Rozwój refluksu w jednym lub na raz w dwóch moczowodach - wykonywana jest operacja antyrefluksowa.
- Ureterocele - konieczne jest wycięcie moczowodów i ich neoimplantacja w pęcherzu moczowym.