W jaki sposób anomalie rozwijają się w nerki - rozszczepienie miednicy nerki i moczowodu
Nieprawidłowości w rozwoju nerek i moczowodów stanowią około 22% wszystkich wad rozwojowych układu moczowego. W praktyce medycznej, wszystkie takie nieprawidłowości są podzielone na następujące grupy:
- Pathology wartość - rozszczepienie miedniczki nerkowej, przewodów, itp podwojenie
- Patologia położenia narządów.
- Patologia narządów.
- Patologie związane ze strukturą narządu.miednicy rozszczepienie
i moczowód
takiej patologii obserwuje się u 0,2% pacjentów cierpiących z powodu tworzenia nerek zniekształceń i mochevyvedeniya kanałów. Jeśli rdza cewki moczowej rozwija się nieprawidłowo, można wywołać wrodzoną nieobecność moczowodu lub miednicy lub rozwój tkanki nerkowej. W takiej sytuacji ślepo
kończąc źródeł moczowód jest duża formacja torbiel, onkologia powodując narządów jamy brzusznej. Rozpoznanie takiej anomalii ustala się po zorganizowaniu urografii wydalniczej poprzez nieprawidłowości w pracy nerek.
Dzięki wdrożeniu cystoskopii, usta mogą być poważnie zwężone, punktowate. W postaci ślepej depresji lub kończącej się ślepo. Cystografia umożliwia potwierdzenie wykrytego odchylenia i stwierdzenie braku nerki lub jej zwyrodnienia.
obecności bólu w obszarze pachwiny i jelita krętego, gorączkę, objawy przewlekłe zatrucie może wymagać usunięcia rury.
podwojenie moczowodu i miedniczki nerkowej
Schorzenie to często, czasem w połączeniu z pełnym podwojenia nerki dziewczęta stwierdzono pięć razy częściej niż chłopców. Rozwój wyjaśnione podczas podwojenia wzrostu dwóch z dwóch moczowodów zarazki blastema lub dzieląc pojedynczy moczowód zarazków.
Ponieważ tego podwójnego moczowodów w nerkach może mieć dwa ujścia pęcherza moczowego, co oznacza, że jest dwukrotnie lub szczelinowym z jednym ustach i jeden tułowia, przy czym górna część może być połączona z dwoma miednicy - selerowaty. Kiedy tworzy się pełne podwojenie, moczowody z miednicy są kierowane do pęcherza.
Przed dotarciem do pęcherza moczowody krzyżują się.Gdy jest rozwidlony, często można wywołać rozwój powikłań u dzieci. Na przykład, rura dolnego segmentu ma bardziej podwyższone położenie jamy ustnej, co może powodować rozwój wypływu pęcherzowo-moczowodowego.
Podczas podwojenia moczowodu nie występują objawy objawowe. Dlatego nieprawidłowość jest bezobjawowa.
W przypadku wystąpienia anomalii z powikłaniami objawy charakteryzują się wynikami urografii i innymi badaniami.
Stymulacja moczowodu i miednicy jest bardzo rzadką anomalią, zdeterminowaną tymi samymi metodami diagnostyki. Wraz z rozwojem powikłań i brakiem wyników leczenia zachowawczego, wymagana jest operacja chirurgiczna, której różnorodność zależy od stopnia zakłócenia segmentu nerki.
Zgodnie ze wskazaniami lekarz może zalecić interwencję endoskopową lub wprowadzenie substancji kolagenowych do jamy podśluzówkowej.
niedorozwój hipoplazję w moczowód jest często połączone z niedorozwojem nerek lub jej części, a dzieci we wczesnym wieku - przewodnictwo nerwowo-mięśniowe dysplazji wodonerczu, moczowodów zwrotną.Czasami rura staje się częściowo zatarta, ale przeważnie przez cały czas. Podczas badania morfologicznego jego ścian, rozwój komórek mięśni gładkich objawia się w sposób niekompletny. Czasami rozwój diagnozowany jest podczas wydalania moczu i cystografii.
Interwencja chirurgiczna polega na usunięciu części rurki z zastosowaniem zespolenia. W okresie pooperacyjnym wymagana jest kompleksowa terapia - leczenie hormonalne, polegające na poprawie odzysku komórek mięśni gładkich.
Zawory UDT
Ta anomalia objawia się w formacji anatomicznej, która składa się z dwóch warstw struktury płytkowej. Czasami zastawka składa się ze wszystkich warstw moczowodu. U noworodków ta anomalia nie wpływa na zatrzymanie moczu.
Choroba ta jest stosunkowo rzadka i jest diagnozowana podczas organizacji urografii wydalniczej lub wstecznej ureterkopelografii. Leczenie patologii polega na przeprowadzeniu interwencji operacyjnej - endoskopii lub moczowodu. Od lekarza podczas operacji wymaga szczególnej dokładności i opieki.