Zanik obszarów czołowo-skroniowych, cechy manifestacji i leczenia
zaniku obszarów czołowo - jest degeneracyjną chorobą, która występuje głównie u osób starszych, co prowadzi do rozwoju demencji. Zgodnie z danymi statystycznymi tego rodzaju zwyrodnienia wynosi od 10 do 20% zdiagnozowanych demencji.
Jednym z wariantów tej choroby jest zespół Picka. Choroba jest potwierdzona obecnością pewnych markerów histologicznych. W przeciwieństwie do choroby Alzheimera występuje szybciej i kończy się śmiercią w ciągu 6 lat od rozpoczęcia pierwszych objawów.
Powoduje
w rozwoju tej choroby odgrywa ważną rolę predyspozycje genetyczne. Ponad 50% przypadków potwierdziło dane dotyczące dziedziczenia autosomalnego dominującego typu. Eksperci uważają, że w przypadku braku wykrycia dziedziczności w rozwoju takich chorób jak atrofia płata skroniowego, przyczyna leży w jego rozwoju i później niemożliwości obiektywnej oceny czynników dziedzicznych.
Głównymi przyczynami mogą być: zaburzenia krążenia
- w naczyniach mózgowych;
- Chroniczny niedobór tlenu;
- Urazy urazowe i interwencja chirurgiczna;
- Zatrucie substancjami toksycznymi i alkoholem;
- Fizjologiczna regresja wszystkich procesów w ciele.
staje się jasne, że aby być w grupie ryzyka choroby są ci, którzy nadużywają nałogów( palenie papierosów, zażywania narkotyków, alkoholu), osoby starsze, osoby, które dla tego czy innego powodu są zmuszeni do długiego czasu jest na obszarach o małej zawartości tlenu.
Najbardziej niebezpiecznym stanem mózgu jest niedotlenienie. Nawet bardzo krótki czas głodu tlenu dla mózgu zmienia się w nieodwracalne zmiany.
Objawy kliniczne rozwój
choroby w tej chorobie, jak skroniowej atrofii rozwija się stopniowo. W pierwszym stadium choroby zwykle nie występują ciężkie objawy. Okres ten trwa przez krótki czas, a jego przejście jest oznaczona przez fakt, że pacjent zaczyna Zmieniający się charakter gorsze. Idzie do konfliktów, trudne do uchwycenia istoty stwierdził w rozmowie, nie toleruje krytyki.
Często takie pacjentów przyjmowanych niewystarczające działanie i skłonność do kradzieży. W przeszłości, miły i sympatyczny ludzie z tą chorobą stały się nieczuły i nieczuły wobec nieszczęścia innych.
W trzecim etapie procesu patologicznego motywacji osoby cierpi na zmiany nastroju, może być żadnego powodu, aby dostać depresji lub zły.
Postęp atrofii prowadzi następnie do całkowitej utraty przez uczestnictwo w bieżących wydarzeniach. Nie rozumie znaczenia tego, co dzieje się wokół niego i nie reaguje na apel do niego. W czwartym etapie następuje utrata wrażliwości emocjonalnej.
tych pacjentów czasami procesy zwyrodnieniowe otępienie czołowo-skroniowe regionie mózgu w połączeniu ze zjawiskiem atrofii mięśnia temporalis. Do części pacjentów od samego początku choroby dołączają objawy parkinsonizmu. Leczenie i terapia Terapia
mające na zaburzenia psychiczne i emocjonalne tle pacjenta i zahamowanie dalszej progresji procesu zaniku poprawiania.
Kiedy naruszenia postępowania stosuje się neuroleptyki i uspokajających, depresję główną zadokowany przy użyciu leków przeciwdepresyjnych.
stosować także kompleksy witaminowe, środki nootropowe poprawić odżywianie komórek mózgu, preparatów do naczyń.Niestety, obecnie nie ma środków i metod na całkowite wyleczenie. Ale w ciągu 8-10 lat nie jest całkowita utrata kontroli nad pacjentem, a dodanie innych chorób ogólnoustrojowych doprowadzić do jego śmierci. Maksymalna długość życia wynosi do 15 lat.
Dla takiego pacjenta hospitalizacja nie jest konieczna. Przeciwnie, w warunkach znanych sobie, czuje się znacznie lepiej, a procesy zanikowe rozwijają się znacznie wolniej.wskazanie
do umieszczenia pacjenta w szpitalu jest z zachowaniem sterowania, który jest niebezpieczny dla innych, lub braku bliskich krewnych w stanie zadbać o tej osobie.
Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: