Dysplazja nerek u dzieci - diagnostyka i leczenie chorób

dysplazja nerek u dzieci - jest to proces nieprawidłowego rozwoju układu moczowo-płciowego, któremu towarzyszy zmniejszenie objętości nerek, niewłaściwego rozwoju tkanek i zaburzenia układu moczowego.

Etiologia

Zasadniczo powodem rozwoju dysplazji nerek u dzieci, choroby genetyczne lub różne niepożądane skutki dla płodu w macicy. Najczęściej nie jest możliwe ustalenie pierwotnej przyczyny rozwoju patologii.

Do tej pory dysplazja nerek dzieli się zazwyczaj na prosty i torbielowaty. Lokalizacja

jest prosta: ogniskowa

1. ;
2. suma;
3. są podzielone na segmenty.

Proste ogniskowa dysplazja

Proste ogniskowej dysplazji powoduje prawie żadnych objawów, więc to może być wykryte tylko za pomocą biopsji.

Zewnętrznie nerka się nie zmienia, jej wymiary pozostają takie same jak powierzchnia. Kieszenie z dysplazją nerek można wykryć jedynie mikroskopowo w obszarze kory i juxtamedullary, bardzo rzadko można znaleźć w rdzeniu.

Całkowita dysplazja

To prawie 3% wszystkich zarejestrowanych wad wrodzonych układu moczowo-płciowego. Makroskopowo Patologia ta przejawia prawie żadnych: kształt nerki nie zmienia się, powierzchnia jest gładka, czasami torbielowate można wykryć z nieżytowym wysięku.

Ten typ patologii objawia się jako zespół moczowy i charakteryzuje się rozwojem niewydolności nerek. Dziecko z takiej diagnozy posiada dużą liczbę małych wad, lekko opóźniony w rozwoju, głównie fizycznie, z rówieśnikami, rozpoznanym niedoborem odporności i ciśnienia krwi.

W zależności od masy całkowita dysplazja podzielona jest na aplastyczną i niedorozwój.

To ważne! Dysplazja aplastyczna u dzieci odnosi się do dysplazji torbielowatej. Choroba ta charakteryzuje się krytycznym zmniejszeniem rozmiaru prawie i wyłączeniem jego funkcji. Dwustronna dysplazja aplastyczna w większości przypadków prowadzi do śmiertelnego wyniku. Rozwiniętej dysplazji nerek u płodu towarzyszy klęska innych narządów i układów. Najczęstsze uszkodzenie układu rozrodczego i układu trawiennego.

Dysplazja hipoplastyczna charakteryzuje się występowaniem zespołu moczowego i wczesnego rozwoju CRF.

Obserwowane morfologicznie: zmniejszenie całkowitej masy nerek, zrazikowatej powierzchni i nie zawsze wyraźnie widocznych granic między warstwami. W trakcie badań materiału dotkniętego nerki wykrywane mikroskopowo pierwotnych zmian struktury: zmniejszenie wielkości kłębuszków, atrofię pętle naczyń i zagęszczanie kapsułki.

Klinicznie, dysplazja niedorozwojowa pojawia się odpowiednio wcześnie - po 4-7 miesiącach. U noworodków, to patologia objawia się tylko objawy dysplazji, bardziej w starszym wieku są połączone przez uszkodzenie kłębuszków hyalinosis sklerotycznej, rozrost naczyń krwionośnych i zmienić schitovidnopodobnye kanalików.

prosty dysplazja segmentowe

Ten typ dysplazji nerek rzadkich, do 0,03% wszystkich chorób nerek. Patologia ta charakteryzuje się spadkiem rozmiarów i liczby ciała piramid pojawieniem poprzecznego rowka na zewnętrznej powierzchni segmentu hipoplazji. Segmentowe dysplazja towarzyszyć rozwój stwardnienia rozsianego, zwłóknienia hyalinosis kłębuszków, naciek komórkowy i zanik nabłonka.

Wiodącym znakiem rozwoju patologii jest przejaw nadciśnienia tętniczego we wczesnym wieku, częściej u dziewczynek. Dzieci najczęściej skarżą się na częste bóle głowy, drgawki, nudności i sporadyczne zawroty głowy.

Z objawów klinicznych jako pierwszy zespół bólowy charakteryzuje się bólem w dolnej części brzucha. Stosunkowo wcześnie występuje wielomocz i polidypsja, w niektórych przypadkach występuje gwałtowny spadek masy ciała dziecka i opóźnienie wzrostu. Zespół moczowy przejawia się głównie w białkomoczu.

torbielowate nerek dysplazja

wielotorbielowate nerek charakteryzuje się gwałtownym wzrostem wielkości ze względu na dużą liczbę torbieli, między którymi w zasadzie nie miąższu. Ten rodzaj patologii objawia się tępym bólem w jamie brzusznej i rozwojem nadciśnienia. Obustronne uszkodzenie nerek prowadzi do śmierci jednostronnej - do pokonania innych narządów i układów ciała.

Dysplazja szpiku kostnego charakteryzuje się zmniejszeniem narządu i zachowaniem zarodkowego zgrubienia. Mikroskopowo wykryto dużą liczbę kłębuszków, proliferację tkanki łącznej i infiltrację.Dość często podczas diagnozy oznaczone rozrzedzenie kory ekspansja mózgowe spowodowane obecnością torbieli, o średnicy większej od 1 do 1,5 cm,

klinicznie choroby objawia się w wieku od 3 do 6 lat, najczęściej pojawia się „simptokomleks Fanconiego” - to wielomocz, niskiej jakościtemperatura ciała, opóźnienie rozwoju, częste wymioty, kwasica, niedokrwistość, mocznica i polidypsja.

Multilokulyarnaya dysplazja - centralnym torbielowate dysplazja, często zlokalizowane w jednym z biegunów nerki i ma rodzaju wielu torbieli podzielony wewnątrz przegród i oddzielone od zdrowej tkanki kapsułki.

Klinicznie występuje zespół bólowy w obrębie jamy brzusznej i dolnej części pleców, a także zespoły związane z narządami trawiennymi. Wynika to z faktu, że powiększona nerka może ściskać otaczające narządy.

korowej Dysplazja jest tak zwany „nerek mikrokistoz”, który charakteryzuje się obecnością małych rurowych oraz kłębuszkowe średnica torbieli DO3 mm. Organ z taką chorobą nie zmieni swojego pierwotnego kształtu i struktury. Dysplazji korowej towarzyszy wczesny rozwój niewydolności nerek.

Leczenie dysplazji nerek u dzieci ma na celu przede wszystkim wyeliminowanie objawów przewlekłej niewydolności i ogólnego złego samopoczucia. W rzadkich przypadkach narząd przeszczepowy.

Podoba Ci się artykuł?Podziel się z przyjaciółmi i znajomymi: