Sclerodermie: foto's, symptomen en behandeling, oorzaken

Wat het is - sclerodermie( dermatoskleroz) - een ziekte van mysterie, lijkt heel onverwacht op de achtergrond van immuunpathologische processen.

Snel vordert, veroorzaakt specifieke veranderingen in het menselijk lichaam:

1. 1) Ontsteking en condensatie van de huid;
   
2. 2) Uiterlijk van ringvormige kneuzingen op het oppervlak;
   
3. 3) Ziekten van bindweefsel;
   
4. 4) Verzekert sclerotische schade aan de gewrichten en inwendige organen.

redenen

sclerodermie ziekte zelf vaak manifesteert bij vrouwen tegen de achtergrond van functionele zenuwaandoeningen en endocriene natuur - na arbeid, abortus of tijdens de menopauze. Maar een zuiver vrouwelijke sclerodermie kan niet worden genoemd, omdat de individuele vormen ervan zich manifesteren in kinderen en in de 'sterke' helft van de mensheid.

Dermatosclerose is een slecht begrepen ziekte, dus er zijn geen duidelijke grenzen. Vaak in de laesies waargenomen hyperhidrose, met overmatige afscheiding van talg of zweetaandoening. In sommige gevallen wordt een besmettelijke versie gevonden.

impuls aan de ontwikkeling van de ziekte kan worden toedienen van sera en vaccinformuleringen, fysieke en psychisch trauma, brandwonden en koeling. Maar de belangrijkste rol bij het ontstaan ​​van de ziekte wordt onttrokken als gevolg van autoimmuun pathologieën:

• endocriene stoornissen;
  
• -processen van systemische hyalinose;
  
• -aandoeningen van immuun- en metabole homeostase;
  
• afname van de indices van cellulaire en humorale immuniteit. Zoals

oorzaak pathologie

1. 1) aandoeningen functies fibroblasten tot expressie snelle biosynthese en abnormale collageenvorming.
   
2. 2) De manifestatie van urticaria vasculitis, gekenmerkt door een sterke verzwakking van de bloedstroom, verminderde bloed en lymfe bewegen door de capillairen en arteriolen.
   
3. 3) immunologische pathologie immuuncomplexen ten opzichte van de kernen van cellen, collageen, bloedvaten, spieren en endotheel vormen, wat leidt tot weefselvernietiging. Stap

ontwikkeling

sclerodermie Flowing ziekte:

1. 1) Stap oedeem - gemanifesteerd atrofie, dystrofie van de huid afdichting.
   
2. 2) Stadium van sclerose - zeehonden, verkleuring van de huid, vorming van vasculaire patronen worden genoteerd.
   
3. 3) Stap atrofie - gemarkeerde de manifestatie van de huid spanning en vervorming van de gewrichten in de vingers, beperkte beweeglijkheid van het gewricht. Door

kenmerken:

1. 1) In de eerste fase - gewrichtspijn, tachycardie, frequente verkoudheid. Vroege behandeling geeft positieve resultaten
   
2. 2) subacute stadium - het stadium van de eerste symptomen zich manifesteren tot het maximum, acute manifestaties.
   
3. 3) De pre-death stage-terminal - wordt gekenmerkt door een scherp gewichtsverlies, een ver weg pathologisch proces. Behandeling geeft geen positieve resultaten. Symptomen

Sclerodermie Sclerodermie is ingedeeld naar verschillende soorten en vormen afhankelijk van de symptomen en de prevalentie processen.

Focal soort sclerodermie - mannen proces ontwikkelt op de huid van de fallus bij vrouwen zich manifesteert in kleine kernen op zijn rug in de schouder wordt de huid borst getroffen en geslachtsdelen, handen en kunnen verspreid over het hele lichaam in de vorm van patches en plaques.

Daarom is de focale sclerodermasoort ingedeeld in plaque en in een kleine focale vorm. Symptomen manifesteren zich als:

• huidoedeem met de vorming van plaques;
  
• dichtingen die de huid stijf maken;
  
• verminderde de gevoeligheid.

onderscheidende kenmerk is de korte duur van de periode van vlekken en plaque en het verschijnen op hun site atrofie, gemarkeerd met witte vlekken.

fragmentarisch vorm van focale type scleroderma, heeft weer drie manifestaties - begrepen distributie en strookachtige.

1) De beperkte vorm van sclerodermie verschijnt overal op het lichaam, behalve het hoofd, gekenmerkt door drie fasen van ontwikkeling - aanvankelijk gevormde paarse vlekken van verschillende afmetingen zonder dat speciale gevoel. Vervolgens wordt in het midden van de plek een zegel gevormd in de vorm van een plaque. Op de contouren van de vlek is zichtbaar bleek lila aureool. Zijn aanwezigheid spreekt van de progressie van de ziekte. In de laatste fase vindt weefselatrofie plaats op de plaats van de plaque.

2) Gemeenschappelijke of diffuse vorm - de geleidelijke ontwikkeling van sclerodermie kan alle delen van het lichaam bezetten. Opgemerkt wordt:

• spanning van de huid
  
• zwelling van het gezicht, handen en voeten;
  
• treedt op sclerodermie van de huid;
  
• solderen met de onderliggende weefsels veroorzaakt beperkte gewrichtsbewegingen;
  
• vingers op de handen zijn half gebogen, ulcerous etter vormen op hun uiteinden.
  
• in leder woodiness, beperkte beweging van gezichtsspieren, hals, borst, ademhalingsproblemen
  
• mensen langzaam maar zeker verandert in een levende mummie.

3) Een streperige of lineaire vorm van sclerodermie is een zeldzame vorm van de ziekte. Het treft heel jonge dames. Het is gelokaliseerd op de ledematen. Atrofieën worden beïnvloed door diepe lagen van weefsels, gewrichten en botten, spieren. Beperkte mobiliteit van getroffen gebieden. Een litteken in de vorm van een saber-klap wordt gevormd tijdens de overgang van dermatosclerose van de hoofdhuid naar het voorhoofd.

Symptomen van systemische sclerose

System, diffuse vorm van sclerodermie - het type onderwijs dermatoskleroza is meestal het gevolg van stress, verwondingen, verkoudheid, of herpes zoster.

specifieke symptomen tot uiting in mezhinkubatsionnom periode:

• pijn in het hoofd, spieren en gewrichten;
  
• rillingen en koorts;
  
• met slapeloosheid en ernstige vermoeidheid;
  
• gezicht, handen en voeten worden bleek en koel.

Het begin van systemische sclerodermie wordt gekenmerkt door dergelijke symptomen:

• -vasculaire spasmen;
  
• cyanose en gevoel van verkoudheid;
  
• gevoelloosheid en beperkte mobiliteit van de gewrichten van de handen;
  
• door de strakheid en strakheid van de huid op de vingers;
  
• -huid krijgt een bruine tint;
  
• -manifestaties van onychriphosis worden uitgedrukt door een afname in zweten, droge en gebarsten huid. De vingers zijn gefixeerd in een half gebogen staat.

Het verliesproces begint met het gezicht en de handen, zich geleidelijk aan het verspreiden en de ledematen bereiken. De kleur van de huid krijgt een wasachtige tint, het vachthaar op het lichaam valt eruit. Een persoon verandert in een mummie en krijgt geslepen vingers die zijn aangedraaid met een dunne huid.

Als gevolg van het dichte solderen van de huid met spieren en pezen, zijn gewrichtsbewegingen moeilijk. Ontwikkeling van flexiepees en spastische contractuur. Sclerotische

en atrofische processen veroorzaken veranderingen in het onderhuidse weefsel, de spieren van het gezicht en de huid veroorzaken degeneratieve veranderingen entiteit uitgedrukt:

• neus slijpen,
  
• verkleinen van de mond;
  
• door wang en verdunning van de lippen;
  
• gebrek aan gezichtsuitdrukkingen en bronsgieten van het gezicht;
  
• wordt beïnvloed door het slijmvlies van de mond en tong, dystrofie van de gombasis.

Tegelijkertijd kunnen processen die het vasculaire systeem en het hart, gastro-intestinale systeem, endocriene klieren, nieren, spieren, gewrichten en botten te ontwikkelen.

De acrosclerotische vorm van de systemische soort verschilt weinig van de hierboven beschreven symptomen. Tot de kenmerkende klinische manifestaties van systemische sclerose - sclerodactylie toegevoegd manifestaties verkalking - afzetting van calciumzouten in de aangetaste huid en teleangiëctasieën, verhoogde vasculaire capillairen vasculaire "reticula en Sterren."

Met deze vorm van de ziekte vordert langzaam, kan het proces in een diffuse vorm gaan. Er zijn pathologische aandoeningen van inwendige organen, met name de vernauwing van de slokdarm.

Een juveniele vorm van een systemische soort is karakteristiek:

• door sclerotische fibrotische huidveranderingen;
  
• met vasospasme;
  
• -aandoeningen in de functies van het bewegingsapparaat;
  
• sterk gewichtsverlies;
  
• vergezeld door een snelle vermoeidheid, zwakte, koorts en koorts

Deze vorm leidt niet alleen cosmetische gebreken, maar ook tot invaliditeit.

behandeling van sclerodermie

mogelijkheden van de geneeskunde in de strijd tegen dermatosklerozom beperkt. De hoofdrichting bij de behandeling van scleroderma is het elimineren of verlichten van symptomen.

ontwikkelen van individuele programma's van het complex fysiotherapie oefeningen voor de ontwikkeling van gezamenlijke beweeglijkheid. Voor hetzelfde doel worden therapeutische massage en verschillende methoden van ergotherapie voorgeschreven. Aanbevolen: modder- en paraffinetoepassingen

• ;
  
• op de aangedane ledemaat - elektroforese en plasmaferese procedures;
  
• diadynamische stromen en echografie.

Als medicamenteuze therapie worden

• -preparaten voorgeschreven, die fibro-formatie op bindweefsels onderdrukken;
  
• -enzymen die klieven al gevormde zegels;
  
• ontstekingsremmende en herstellende medicijnen;
  
• -vitaminetherapie en vasoactieve therapie;
  
• -antibiotica.

Zelfmedicatie met een dergelijke ernstige aandoening is ongepast. Als u niet wilt dat om te zetten in een mummie, zoeken gekwalificeerd medisch advies. En hoe vroeger, hoe beter.

Ik woog 92 kg! Vet ging 3 kg per week! Hiervoor dronk ik een glas voor het slapen gaan. ..

De nagelschimmel is hier bang voor als een vuur! Als het koele water. ..

Spataders verdwijnt in een paar dagen! Je hoeft alleen maar een keer per dag om de benen. ..

"verouderde" methode smeren te stoppen met roken! In 7 dagen zul je sigaretten voorgoed vergeten!