womensecr.com

Fibrose van de lever - de ernst van de pathologische aandoening

  • Fibrose van de lever - de ernst van de pathologische aandoening

    Fibrose van de lever is een proliferatie van bindweefsel zonder de structuur van het orgel te veranderen, maar de cellen erin kunnen niet worden hersteld. De pathologie verloopt heel langzaam en er zijn geen symptomen. Wanneer de lever wordt aangetast als gevolg van een virale infectie, het drinken van alcoholische dranken, de effecten van toxische stoffen, lichamelijke letsels en andere factoren, dan is immuniteit inbegrepen in het werk. Tegelijkertijd sterven cellen af ​​of zijn de processen van metabolisme daarin verstoord.

    In eerste instantie is graad 1 leverfibrose een beschermende reactie om de juiste structuur van de lever te behouden nadat de lege ruimtes zijn gevormd in plaats van dode cellen. De natuur heeft ook andere processen overwogen - dit is de daaropvolgende regeneratie van de levercellen, die zich manifesteert door de groei van gezonde cellen, en dus het orgaan als geheel.

    Waarom begint fibrose in de lever?

    Er zijn verschillende bekende oorzaken van fibrose in de lever. Allereerst is het een erfelijke factor of aangeboren afwijkingen, evenals langdurige drugs-, alcohol- of vergiftigingsvergiftiging.

    instagram viewer

    Virale vorm van chronische hepatitis, diabetes mellitus, obesitas, langdurig tekort aan vitaminen en mineralen in het lichaam.

    Tekenen en de belangrijkste verschijnselen van de ziekte progressie

    vroege stadia van fibrose progressie te moeilijk te diagnosticeren, omdat ze geen afwijkingen in het lichaam kunnen veroorzaken. Om de ernst van de ziekte vast te stellen, ontwikkelen artsen verschillende methoden voor bloedonderzoek, bijvoorbeeld het aantal markers wordt vastgesteld. De moderne geneeskunde erkent het meest effectief bij het diagnosticeren van leverbiopsie. Neem een ​​klein stukje orgaanweefsel met een speciale naald, het wordt gemengd met een speciale kleurstof en onderzocht met een microscoop. Om de snelheid van de ontwikkeling van de ziekte en de tijdige reactie op de laesie te controleren, moet ten minste één keer per drie tot vijf jaar een biopsie worden uitgevoerd. Leverfibrose

    1 ° of 2 graden van leverfibrose kan leiden tot verhoogde milt bij afnemende concentratie van leukocyten, erytrocyten en bloedplaatjes. In dit opzicht ontwikkelt bloedarmoede bloedarmoede. Als de ziekte wordt omgezet in cirrose, dan komen spataderen voor, samen met een bloeding in hen.

    De toename van de lever moet niet specifiek worden toegeschreven aan de ontwikkeling van fibrose, omdat het alleen de bepalende factor is dat de lever bestand is tegen de middelen die het aanvallen, waarbij de resterende voorraden hiervoor worden gebruikt. Als de pathologie wordt omgezet in cirrose, worden de symptomen van leverfibrose gekenmerkt door een kleine orgaangrootte.

    De mate van leverschade veroorzaakt door fibrose met de ontwikkeling van een chronische vorm van hepatitis zal de verdere voorspellingen van de ziekte en de noodzaak van een spoedbehandeling beïnvloeden.

    Vijf belangrijke niveaus van leverfibrose zijn bekend in de geneeskunde: 0, 1, 2, 3 en 4. De vierde fase is cirrose. De prognose van leverfibrose van 4 graden is niet erg goed, omdat het snel vordert. Vaker, correleert de snelheid van progressie met de activiteit van ontstekingsprocessen in de lever. Detecteren van de mate van de ziekte kan te wijten zijn aan biopsie, en de meest nauwkeurige manier wordt beschouwd als een punctiebiopsie.

    De eerste graad van fibrose heeft geen invloed op de vorming van septa en wordt alleen beperkt door fibrotische stoornissen in de portaaltrajecten. Fibrose van de tweede graad wordt vertegenwoordigd door een kleine formatie van septum op de achtergrond van fibrotische veranderingen in de portaaltrajecten. De prognose van fibrose van de lever van de derde graad verslechtert sterk, omdat het een veelvoud van fibreuze septa vormt. De vierde graad van fibrose veroorzaakt de verschijning van een valse kwab van de lever - dit is het begin van cirrose.

    De snelheid waarmee fibrose in de meest ernstige fase wordt omgezet, hangt grotendeels af van het type ziekte:

    1. Netsirroticheskaya vorm van portal fibrose ontwikkelt zich vaak op basis van chronisch hartfalen, infectieziekten en parasitaire laesies. Voor deze aandoening zijn sclerotische veranderingen en trombi in de vaten van het portale systeem van de lever kenmerkend. Dergelijke pathologie eerder optreden als gevolg van alcoholmisbruik, de aanwezigheid van virale of autoimmune hepatitis, vergiftiging door arseen, ijzer en koper, langdurig gebruik van drugs.
    2. Periportale vorm van fibrose wordt gekenmerkt door een sterke ernst van lekken, aangevuld met portale hypertensie. Pathologie ontwikkelt zich als een complicatie van schistosomiasis - een parasitaire laesie, waarvan de infectie begint door vuil water. Alle bedrog schistosomiasis is gevaarlijk complicaties meer dan 15 jaar - krijgt wormen in het menselijk lichaam. Implementatie

    diagnose en behandeling van fibrose

    moeilijk om vroege stadia van de ziekte te diagnosticeren. De eerste tekenen ontwikkelen zich pas na vijf tot zeven jaar van trage progressie van de pathologie. Voor de diagnose van de patiënt verliest bloed en urine, ultrageluid uitgevoerd op het abdominale gedeelte van de organen en ook meerdere scans van hetzelfde lichaam op een speciale machine.

    meest nauwkeurige methode van de diagnose - is, natuurlijk, een biopsie, die helpt om niet alleen het feit van de nederlaag zijn stadium vast te stellen, maar ook. Het beeld van het leverweefsel wordt geselecteerd met een speciale naald, vervolgens gemengd met de kleurstof en bestudeerd onder een microscoop. Een biopsie helpt om de stadia van fibrotische aandoeningen te volgen.

    Om fibrose, veroorzaakt door schistosomiasis, te diagnosticeren, is de analyse van feces vereist. Bovendien wordt de patiënt controleren van informatie of het was in landen met een hoog risico op pathologie, zoals China, Egypte en Griekenland.

    Als u een congenitale fibrose vermoedt, moet u gegevens verzamelen over de familieleden van de patiënt die door dezelfde ziekte is getroffen.

    Er wordt aangenomen dat bindweefsel niet kan worden omgezet naar normaal, dus het is onmogelijk om volledig herstel te bereiken. Maar medisch onderzoek bewijst het tegendeel - ze geven de omkeerbaarheid van leverpathologie ontvangen organiseren effectieve behandeling van hepatitis B en C. Hiervoor

    verminderde concentratie die het lichaamselementen die kan ophopen in de lever - een koper en ijzer. Volgens deze gegevens, het genezingsproces omvat het reliëf veroorzaakt een toename van bindweefsel volumereductie van de activiteit van leverpathologie.

    Voornamelijk behandeling van leverfibrose samenhangt met de weigering van alcoholgebruik de behandeling van virale hepatitis. Bovendien wordt medicamenteuze therapie uitgevoerd met geneesmiddelen die de leverfunctie helpen verminderen en het ontstekingsproces verminderen.

    De patiënt moet noodzakelijkerwijs zijn eigen gedrag volgen, namelijk:

    • Regelmatig fysieke oefeningen doen.
    • Leer stressvolle situaties te vermijden.
    • Zorg voor een gezonde levensstijl en volg de voeding op.
    • Drink geen alcohol.
    Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: