Gastroschism. Ziekte met zeer onaangename symptomen: in de buik verschijnt een kloof, waaruit de organen letterlijk vallen. In de oudheid stierven bijna alle baby's die ziek waren met gastroschisis. Vandaag de dag, dankzij de moderne technologie, blijven 70% van de kinderen met deze symptomen in leven.
Erfelijke sensorische neuropathie van het eerste type. Deze ziekte wordt veroorzaakt door een overvloed aan het PMR22-gen in het lichaam. Het belangrijkste symptoom is de absolute ongevoeligheid van de handen en voeten. Deze factor is de oorzaak van problemen bij het bepalen van de juiste diagnose en de benoeming van de juiste behandeling.
Gepigmenteerde xerodermie. Met een dergelijke erfelijke ziekte wordt de huid ultragevoelig voor ultraviolette straling. De oorzaak van deze ziekte is de mutatie van het eiwit dat verantwoordelijk is voor de reconstructie van DNA-cellen. Patiënten met xeroderma hebben een droge, sproetige huid.
Kneehalsyndroom( nyl-patella).Deze ziekte, waarbij een persoon geen nagels kan hebben. In sommige gevallen zijn ze eenvoudig onregelmatig van vorm. Een vergelijkbare ziekte wordt veroorzaakt door de mutatieprocessen van het LMX1B-gen. Soms is het bijkomende symptoom van deze ziekte de gebogen vorm van de knieschijf.
"Ziekte van het tweede skelet".Deze ziekte is ook bekend als het syndroom van "stenen man".Het belangrijkste symptoom is de verharding van het bindweefsel van het lichaam, dat lijkt op een secundair skelet.
Geografische taal. Deze ziekte kan optreden vanwege een hormonale uitbarsting, constante stress en misschien chronisch. In de aanwezigheid van een dergelijke ziekte wordt de tong bedekt met vlekken in de vorm van witte eilandjes. Ongeveer 2,58% van de mensen lijdt aan deze ziekte.
Malformatsiya Arnolda - Chiari. Met zo'n ziekte groeit het menselijk brein te snel, en de schedelbotjes ontwikkelen zich op hun beurt weer op normale snelheid. Dit leidt ertoe dat het cerebellum tegen het occipitale deel van de schedel rust en de medulla oblongata samenknijpt. Congenitale myotie. De ziekte gaat gepaard met spierspasmen, die het menselijk lichaam enigszins gevoelloos maken. Dit proces is willekeurig en genetisch. Dientengevolge, de instabiliteit van het functioneren van chloorkanalen. Preventie van deze ziekte is een reeks oefeningen, die een verandering in plotselinge bewegingen en een ontspannen toestand omvat.
Alopecia areata. Ziekte waarbij immuniteit strijdt tegen de haarzakjes. Dit kan kaalheid veroorzaken. Een bepaalde vorm van een dergelijke ziekte kan het haar van het hele lichaam beroven. Vaak worden de haarbollen hersteld en neemt de ziekte niet toe.
Progressieve lipodystrofie. Een kenmerk van de ziekte is de externe veroudering van een persoon. De reden kan de genetische code zijn of de werking van geneesmiddelen die de auto-immuunmechanismen hebben beïnvloed. Dit alles leidt tot het verlies van onderhuids vet, wat de oorzaak is van het slappe huidtype.
Vind je het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen:
