Symptomen en behandeling van spinocerebellaire degeneratie

Spinocerebellaire degeneratie impliceert een gecombineerd concept van een heel complex van ziekten, die gebaseerd zijn op aandoeningen van de structuren van het ruggenmerg, de romp en het cerebellum.

Symptomen van spinocerebellaire degeneratie

Het belangrijkste verenigende kenmerk van deze pathologie is erfelijke oorsprong en het groeiende klinische beeld van ataxie.

De nederlaag van een aantal structuren van het centrale zenuwstelsel heeft een progressief karakter, dat wil zeggen, de neiging om na verloop van tijd te verslechteren. In dit geval is het begin van de ziekte zelden plotseling, de primaire symptomen zijn wat onhandigheid bij het lopen en instabiliteit tijdens het hardlopen. Gevolgd door schendingen van coördinatie en tremor in de ledematen. Het handschrift van zo'n patiënt wordt karakteristiek - ongelijk, met zeer grote letters.

Na een tijdje begint een persoon zijn stem te veranderen, het wordt moeilijk te begrijpen vanwege onduidelijkheid en onduidelijke spraak. Er ontwikkelen zich motorische aandoeningen, het zicht vermindert of verdwijnt volledig.

Met de verdere ontwikkeling van de pathologische aandoening, de functie van slikken, de spijsvertering van voedsel wordt verstoord, urineren verandert, verlamming in de benen en handen ontwikkelt. Bij het onderzoek in deze fase wordt de prevalentie van pathologische reflexen ten opzichte van gewone reflexen merkbaar. Soms kun je tijdens het onderzoek subcutane flutter zien - deze kleine spiervezels ondergaan krampachtige spiertrekkingen.

De intellectuele sfeer lijdt ook - dementie ontwikkelt zich, de patiënt degradeert als persoon. Het is niet ongebruikelijk voor een dergelijke ziekte om cardiomyopathie te hebben.

Een scherpe afname van de immuunkrachten van het lichaam leidt tot de ontwikkeling van een verscheidenheid aan infectieuze processen met spinocerebellaire degeneratie, die in de regel de belangrijkste doodsoorzaak van de patiënt is.

Soort

Paradoxaal genoeg, maar ondanks het feit dat ziekten van deze soort van erfelijke oorsprong zijn, beginnen ze zich op vrij late leeftijd te manifesteren - na 20 jaar. Vaker worden dergelijke afwijkingen geconstateerd bij personen van 20 tot 60 jaar. Hoewel een aantal ziekten zelfs aan het begin van het leven kunnen worden opgespoord.

Momenteel worden zeven soorten spinocerebellaire degeneraties openlijk beschreven en beschreven. Het verschil tussen elk van hen is de ernst van bepaalde manifestaties, de snelheid waarmee hun proces plaatsvindt, de leeftijd van de patiënt, wanneer de ziekte het vaakst debuteert. Onderscheid kan de uitscheiding of ophoping van bepaalde stoffen zijn.

Meestal worden artsen geconfronteerd met een dergelijke verscheidenheid van degeneratieve hersenveranderingen als de ataxie van Friedrich. De ziekte begint op de leeftijd van 2 tot 15 jaar. Aan de basis van het mechanisme voor de ontwikkeling van pathologie ligt de verstoring van de productie van een specifiek eiwitlichaam, als gevolg van de mutatie van het gen dat verantwoordelijk is voor de productie ervan. Dit leidt tot schade aan de zenuwstructuren en weefsels door vrije radicalen en ijzer, die het lichaam in overmaat verzamelt.

De toestand van de patiënt verslechtert vooral wanneer diabetes( dat vaak gebeurt met een dergelijke diagnose) zich ontwikkelt.

Hoe wordt de ziekte bepaald?

Bij de diagnose moet de waarschijnlijkheid van die pathologische aandoeningen die volgens klinische symptomen kunnen lijken op spinocerebellaire degeneratie - een intoxicatiesyndroom of een kankerachtige tumor - worden uitgesloten. Hiervoor beveelt de arts een MRI- of CT-scan van de hersenen aan, die mogelijk tekenen van atrofische veranderingen in het cerebellum en andere structuren vertoont.

Indien nodig, vindt de definitieve bevestiging van dit type ziekte plaats met behulp van modern DNA-onderzoek.

Ondersteuning voor spinale carbellar degeneratie

Momenteel is er geen modern geneesmiddel om deze ziekte te genezen. Met het gebruik van nootropics en vitamines is het mogelijk om de toestand van de patiënt enigszins te verlichten.

Deze groep geneesmiddelen, zoals neuropeptiden, kan enigszins het proces van atrofische en degeneratieve processen in de hersenen remmen, maar tot nu toe zijn ze de goedkeuringsfase gepasseerd.

Een reeks oefeningsoefeningen met gebruik van speciale oefeningsapparatuur, die met een positieve houding van de patiënt goede resultaten geven. Ze moeten worden gestart onder toezicht van een specialist en dan kan het resultaat thuis worden vastgesteld.

Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: