Hoe anomalieën de nieren ontwikkelen - splijten van het bekken van de nier en urineleider
Anomalieën in de ontwikkeling van nier- en urineleiders nemen ongeveer 22% van alle misvormingen van het urinewegstelsel voor hun rekening. In de praktische geneeskunde worden al dergelijke afwijkingen ingedeeld in de volgende groepen:
- Aantal pathologieën - vertering van het nierbekken, verdubbeling, enz.
- Pathologie van de positie van organen.
- Pathologie van orgelvorm.
- Pathologieën geassocieerd met orgaanconstructie. Splitsing
bekken en ureter
dergelijke pathologie waargenomen bij 0,2% van de patiënten met nier- vorming misvormingen en mochevyvedeniya kanalen. Als de urethrale rudiment abnormaal ontwikkelt, kan de aangeboren afwezigheid van de ureter of het bekken of de ontwikkeling van nierweefsel worden uitgelokt. In een dergelijke situatie
blind eindigende ureter bronnen grote cysten oncologie waardoor buikorganen. De diagnose van een dergelijke anomalie wordt vastgesteld na de organisatie van excretie-urografie door afwijkingen in het werk van de nieren.
Met de implementatie van cystoscopie kan de mond ernstig worden vernauwd, puntvormig. In de vorm van een blinde depressie of blindelings beëindigen. Cystografie maakt het mogelijk om de gedetecteerde afwijking te bevestigen en de afwezigheid van de nier of de degeneratie ervan vast te stellen.
de aanwezigheid van pijn in lies en ileum, met koorts, symptomen kunnen chronische vergiftiging verwijderen van de buis nodig.
verdubbeling van de urineleider en het nierbekken
Deze pathologie vaak, al dan niet gecombineerd met een volledige verdubbeling van de nieren, de meisjes vond vijf keer vaker dan jongens. De ontwikkeling van verdubbeling wordt verklaard door de gelijktijdige groei van twee ureters van twee blastema-spruiten tegelijk, of door de splitsing van een enkele spruit.
Door deze dubbele urineleiders in de nieren kan twee monding van de blaas, wat betekent dat verdubbeld of split met een mond en een romp, kan het bovenste deel ervan worden gecombineerd met de twee bekken - splitsen. Bij het vormen van een volledige verdubbeling worden de urineleiders van het bekken naar de blaas geleid.
Voordat de urineleiders de blaas bereiken, kruisen ze elkaar. Wanneer het gesplitste is, kan de ontwikkeling van complicaties vaak bij kinderen worden veroorzaakt. De buis van het lagere segment heeft bijvoorbeeld een meer verhoogde positie van zijn mond, wat de ontwikkeling van vesicoreterale reflux kan veroorzaken.
Bij verdubbeling van de ureter zijn er geen symptomatische manifestaties. Daarom is de anomalie asymptomatisch.
Wanneer vergezeld van een anomalie met complicaties, worden de symptomen gekenmerkt door de resultaten van urografie en andere onderzoeken.
Tripulatie van de ureter en het bekken is een zeer zeldzame anomalie, bepaald door dezelfde diagnosemethoden. Met de ontwikkeling van complicaties en het gebrek aan resultaten van conservatieve therapie is een chirurgische ingreep vereist, waarvan de variëteit afhangt van de mate van verstoring van het niersegment.
Volgens de indicaties kan de arts een endoscopische interventie of de introductie van collageenstoffen in de submucosale holte voorschrijven.
hypoplasie hypoplasie in de urineleider wordt vaak gecombineerd met nier- hypoplasie of haar de helft, en bij kinderen op jonge leeftijd - met een neuromusculaire dysplasie, hydronefrose, ureterale reflux. Soms wordt de pijp gedeeltelijk uitgewist, maar meestal overal. Wanneer het morfologische onderzoek van zijn wanden plaatsvindt, manifesteert de ontwikkeling van gladde spiercellen zich op een onvolledige manier. Soms wordt de ontwikkeling gediagnosticeerd tijdens excretie urografie en cystografie.
Chirurgische ingreep omvat het verwijderen van een deel van de buis met de toepassing van anastomose. In de postoperatieve periode is de organisatie van complexe therapie vereist - hormonale behandeling, waarbij het herstel van gladde spiercellen wordt bevorderd.
UDT kleppen
Deze anomalie manifesteert zich in een anatomische formatie, die uit twee lagen lamellaire structuur bestaat. Soms bestaat de klep uit alle lagen van de ureter. Bij pasgeborenen heeft deze anomalie geen invloed op de retentie van urine.
Deze ziekte is relatief zeldzaam en wordt gediagnosticeerd tijdens de organisatie van excretie-urografie of retrograde ureteropyelografie. Behandeling van pathologie bestaat uit het uitvoeren van een operatieve interventie - endoscopie of ureteroanamastoza. Van de arts tijdens de operatie vereist speciale nauwkeurigheid en aandacht.