Symptomen en behandeling van corticale atrofie, de ziekte van Alzheimer

Corticale atrofie is het proces van destructieve veranderingen die plaatsvinden in de hersenschors. Het kan worden geassocieerd met veranderingen die zich voordoen op oudere leeftijd of met pathologische processen in het lichaam. Meestal wordt een dergelijke afwijking waargenomen in de frontale kwabben, die verantwoordelijk zijn voor denkprocessen, controle uitoefenen over menselijk gedrag, plannen, maar soms beïnvloedt het proces andere delen van de cortex.

Deze aandoening wordt gekenmerkt door langzame progressie, treedt meestal op op de leeftijd van ongeveer 50 jaar, komt vaker voor bij vrouwen en leidt geleidelijk tot de ontwikkeling van seniele dementie. Af en toe worden gevallen van het optreden van een dergelijke pathologie bij pasgeborenen geregistreerd, dit is te wijten aan belaste erfelijkheid.

De meest bekende ziekte, vergezeld van destructieve aandoeningen van de hersenschors, is bipolaire corticale atrofie of de ziekte van Alzheimer. Opgemerkt moet worden dat alleen een uitgebreid proces resulteert in ernstige dementie, focale vernietiging heeft meestal geen significant effect op de mentale vermogens van de patiënt.

Corticale atrofie wordt uitsluitend beschouwd als de ziekte die optreedt als gevolg van veranderingen in normale cellen met een normale fysiologische functie, als het centrale systeem zich niet ontwikkelt tijdens het intra-uteriene vormingsproces, dan wordt een dergelijke afwijking niet als atrofie beschouwd.

Oorzaken van de oorsprong van de ziekte

Voor disfunctie en chronische ischemie in de hersenschors kunnen atrofische veranderingen nodig zijn. Dit proces kan verschillende oorzaken hebben, waaronder:

• Atherosclerotische veranderingen in bloedvaten met een afname in het lumen en een afname van de bloedstroom.
• Aandoeningen die verband houden met het proces van zuurstofverzadiging van bloed.
• Bloedarmoede. Hiermee treden hypoxische omstandigheden en achteruitgang van cellulaire structuren op.
• Verandering in regeneratieve vaardigheden van cellen.
• Acute en chronische infectieziekten van de hersenen.
• Ioniserende straling.
• Giftige effecten van verdovende middelen, tabak en alcohol.
• Traumatisch letsel geassocieerd met oedeem en ondervoeding.
• Hydrocephalus.
• Constante lage druk.
• Vasoconstrictoren.
• Langzaam ontwikkelende neoplasmata die de bloedvaten van de hersenen vernauwen.
• Initiatie van het mechanisme van erfelijke aanleg voor cellulaire degeneratie. Neurochirurgische operaties.
• Geen mentale stress.

Ervaren specialisten ontdekten dat mensen met een initieel hoog intellectueel niveau mensen die vóór hun oude dag met mentaal werk bezig zijn minder vatbaar zijn voor de ziekte die gepaard gaat met atrofie van het corticale gebied van de hersenen.

Elke oorzaak van corticale atrofie is slechts 5% van de verworven gevallen. Meestal fungeren ze alleen als een provocerende of verergerende ziektecursus tegen een achtergrond van genetisch voorbestemde predispositie.

Klinische manifestaties en diagnose van

Symptomen van corticale atrofie hangen af ​​van de mate en diepte van schade aan de hersenschors. Bij matige veranderingen kunnen de volgende symptomen optreden:

1. Het begin van de ziekte kan asymptomatisch zijn. In de eerste plaats zijn er klachten die kenmerkend zijn voor een andere pathologie. Soms is er zwakte, duizeligheid, episodische hoofdpijn.
2. Verdere ontwikkeling van het pathologische proces leidt tot het feit dat het vermogen van de persoon om analytisch te denken wordt verminderd, geheugenprocessen verslechteren. De patiënt houdt op zichzelf kritisch te evalueren, de spraak verandert, het handschrift verslechtert. Het gedrag wordt conflict, de draad in het gesprek gaat verloren.
3. Voortgang van beperkingen leidt tot een verandering in beweeglijkheid en coördinatie. De patiënt ervaart voortdurend ongemotiveerde uitbarstingen van woede, wordt gekenmerkt door defiant gedrag. Een verregaande vorm komt tot uiting in het verlies van basisvaardigheden van zelfbediening.
4. In het laatste stadium van de ziekte wordt de patiënt ontoereikend, gedesoriënteerd. Hij begrijpt de betekenis van de omringende gebeurtenissen niet en reageert er op geen enkele manier op.

Vaak wordt zo'n patiënt gevaarlijk voor omringende mensen, dus wordt hij in een psychiatrisch ziekenhuis geplaatst.

Aan een verscheidenheid van atrofische ziekten van de hersenweefsels is de ziekte van Pik, met deze ziekte is er een uitgesproken uitdunning van de cortex. Het is noodzakelijk om deze aandoening te differentiëren met de ziekte van Alzheimer, omdat het in de vroege stadia van detectie te genezen kan zijn.

Bij de ziekte van Pick houden gedragsstoornissen een verhoogde distractibiliteit en onvermogen tot concentratie in. De patiënt kan meerdere keren dezelfde zin herhalen tijdens een gesprek. Het is ook heel kenmerkend voor een verhoogde aantrekkingskracht - er is vraatzucht, hyperseksualiteit. Dit gebeurt vaak tegen de achtergrond van een inadequate homoseksuele stemming en van de kant van zo iemand lijkt moreel op te lossen. Vooruitgang van de ziekte is niet te snel, maar meedogenloos.

De opkomst van typische klinische tekenen van corticale atrofie vereist aanvullende studies. De diagnose wordt bevestigd na evaluatie van de resultaten van CT of MRI.

Hoe corticale atrofie te behandelen?

In de aanwezigheid van uitgesproken leeftijdgerelateerde veranderingen, is de behandeling van een ziekte zoals corticale cerebrale atrofie om maatregelen te nemen om verdere progressie te voorkomen. Op een jongere leeftijd is het mogelijk om een ​​verbetering in de staat en een zekere regressie te bereiken, op voorwaarde dat de oorzaak kan worden weggenomen.

Nootropics worden gebruikt om de voeding van hersencellen te verbeteren. Dit - piracetam, cerebrolysine, nootropil. Ze helpen om de verbetering van denkprocessen te waarborgen.

Om de intensiteit van regeneratieprocessen te verhogen en verdere progressie van de ziekte te voorkomen, worden antioxidanten gebruikt.

Verbetering van de bloedmicrocirculatie en verhoging van het metabolisme wordt bereikt met pentoxifylline of trental.

Alle andere medicijnen worden voorgeschreven, gebaseerd op de symptomen van de ziekte. Bij hoofdpijn kunt u niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of pijnstillers gebruiken, slaapstoornissen en een verhoogde opwinding van het zenuwstelsel vereist het gebruik van kalmerende middelen.

Matige corticale atrofie vereist geen ziekenhuisopname van een dergelijke patiënt. Om de toestand van een persoon te verbeteren, moet men de gewoonlijke situatie niet veranderen, dit kan de progressie van de ziekte versnellen en tot de dood leiden. Belangrijke momenten in de behandeling zijn de gemoedsrust van de patiënt door middel van slaapmiddelen, waaronder lichte antidepressiva of kalmerende middelen.

Opgemerkt moet worden dat slaap overdag en excessieve vrije tijd met dit type ziekte zeer ongewenst zijn. Het is beter om de patiënt met aandacht te omringen en huishoudelijke klusjes te klaren, om hem te dwingen zoveel mogelijk in beweging te zijn. Wandelen in de frisse lucht en gematigde lichaamsbeweging zijn noodzakelijk.

Vind het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: