Verhoging van het foetale bekken van de nier en het proces van behandeling
Pyeloectasie is een uitbreiding van de nieren. Een toename van het foetale bekken van de nier wijst op een aangeboren vorm van pyeloectasie. Indien gelijktijdig met de toename van het nierbekken een toename van de cups, pathologie genoemd pielokalikoektaziey of hydronefrose transformatie in de nieren. Als, samen met een toename van het nierbekken, een toename van de ureter wordt waargenomen, wordt een dergelijke pathologie ureteropyeloctasie genoemd.
Vijf keer vaker treedt pyeloectasie op bij mannen. Bovendien kunnen één nier of twee nieren tegelijkertijd worden aangetast. Lichte manifestaties van de ziekte kunnen voorbijgaan zonder medische tussenkomst, maar ernstige manifestaties suggereren de organisatie van de operatie.
Wanneer het nierbekken is uitgezet in het lichaam van een kind, zijn dergelijke afwijkingen meestal geassocieerd met abnormale ontwikkeling van de foetus. De foetus wordt gediagnosticeerd door echografie tijdens de zwangerschap. Meestal kan de diagnose al worden gesteld tijdens de enquête in de zestiende - twintigste week van het dragen van een kind.
Aangeboren nederlaag urinewegen ontwikkelt zich als gevolg van de genetische kenmerken of als gevolg van de negatieve invloed van omgevingsfactoren op het lichaam van een vrouw in het proces van het dragen van een kind.
Oorzaken van nierbekken ziekten Expansie de foetus kan optreden onder invloed van de volgende factoren:
- onjuiste ontwikkeling van de foetus met de daaropvolgende vorming van de klep in ureterale verbinding die hoge urinelozing veroorzaakt.
- Algemene verzwakking van de spieren door de vroegtijdige geboorte van een pasgeborene.
- Knijpen van de urineleider met een groot bloedvat of andere organen tijdens de ontwikkeling van anomalieën in hun structuur of vanwege onevenredige orgaangroei.
- Frequente blaas overloop treedt op wanneer een kind zelden met grote hoeveelheden urine naar het toilet gaat. Zo verschijnt er een soort neurogene disfunctie van de blaas.
Gevolgen en complicaties pyeloectasia ziekte
zelf draagt geen gevaar, veel ernstiger te verhouden tot de redenen die de ontwikkeling van deze pathologie uitgelokt. Moeilijkheden in verband met urineren van de nieren moeten tijdig worden geëlimineerd. Anders worden de nierweefsels uitgeperst en vindt de daaropvolgende atrofie plaats. In dit opzicht wordt het functioneren van de nier geleidelijk slechter, wat kan leiden tot zijn volledige dood.
Verder schending van een urinelozing kan vaak de vorming van acute en chronische vormen van bacteriële ontsteking in de nieren, die aanzienlijk verslechtert de prestaties en triggers verharding lichaamsweefsel vullen.
Het is zeer belangrijk om een volledig onderzoek te organiseren en het bepalen van de oorzaken van de ziekte, en tijdig aan deze oorzaken in de diagnose pyeloectasia elimineren.
Diagnose van de ziekte
Een vergrote nier bij de foetus kan worden herkend in de tweede helft van de zwangerschap. Meestal worden dergelijke afwijkingen waargenomen bij mannelijke foetussen. De norm van de nier in de foetus in het tweede trimester is niet meer dan 5 mm, en in het derde trimester - niet meer dan 7 mm. Een toename in de omvang van een bekken groter dan 10 mm wordt hydronefrose genoemd en wordt veroorzaakt door overmatige ophoping van vocht in de nieren.
Nierbekken is een speciale holte waarin de urine zich ophoopt voordat deze de urineleiders binnengaat en vervolgens in de blaas. Soms hoopt zich meer urine op in het bekken, waardoor de druk op de wanden toeneemt en deze zich begint uit te breiden. Dit proces wordt verklaard door de moeilijkheden die gepaard gaan met urineretentie van de nieren, bijvoorbeeld door vernauwing van de urineleiders. Zo'n proces kan eenmalig worden en na een bepaalde tijd zelfstandig verlopen, maar het kan ook correleren met pathologieën van de anatomische structuur van de urinekanalen.
Meerdere malen beïnvloedt pyeloectasie de mannelijke foetus en wordt voornamelijk veroorzaakt door verschillen in de structuur van de mannelijke en vrouwelijke urinewegen. Het blijkt dat het uitgebreide nierbekken bij een mannelijke foetus vaak wordt gevormd vanwege de fysiologische structuur. Maar de vrouwelijke foetus behoudt de waarschijnlijkheid van een dergelijke verandering en vervolgens.
Ook wordt de bilaterale vorm van pyeloectasie vaker veroorzaakt door fysiologische factoren, in tegenstelling tot de eenzijdige vorm. In dit geval moet de arts de aanwezigheid van andere anomalieën bij de ontwikkeling van het urinestelsel uitsluiten, omdat deze het risico op bijkomende afwijkingen vergroten.
De enige detectie van foetale vergroting van de nieren bij de foetus, zelfs met een grootte van meer dan 10 mm, is van weinig belang, omdat de specialist noodzakelijkerwijs het beeld van de ontwikkeling van de ziekte in de dynamiek moet onderzoeken. Als de pyelonectasie in de foetus blijft bestaan tot het moment van geboorte, dan is het later nodig om de pasgeborene in de postpartumperiode te blijven volgen.
Bij de meeste kinderen komt pyelonectasia praktisch niet tot uiting en gaat zonder medicatie door vanwege de rijping van de urinewegen.
De geïsoleerde vorm van pyeloectasie is een indicator van genetische afwijkingen, maar kan vaak voorkomen bij genetische aandoeningen tegelijk met echografische afwijkingen in andere organen. Het blijkt dat de diagnose van een gematigde geïsoleerde vorm van pyelonectasie niet als een reden tot bezorgdheid moet worden beschouwd, omdat een dergelijke anomalie alleen controle door middel van echoscopisch onderzoek omvat.
Behandeling van de ziekte
Met een uitgesproken progressieve pyeloectasie na de geboorte van een kind, kan hij chirurgische ingreep nodig hebben. Pyeloectasie is geen gevolg van hypoxie of foetale infectie, dus medicatie levert geen resultaten op.