Sclerodermie behandeling met folk remedies
Systemische sclerodermie is een ziekte met meerdere syndromen.
Symptomen: begint meestal met systemische sclerodermie met een enkel syndroom en krijgt geleidelijk de kenmerken van een multi-syndroomziekte. De eerste symptomen zijn gewoonlijk artralgie( pijn in één of meer gewrichten zonder zwelling of andere symptomen van artritis), prikkelbaarheid, koorts en gewichtsverlies.
Wat is er aan de hand? De oorzaak van de ziekte is niet nauwkeurig vastgesteld, hoewel veel van de bevindingen wijzen op een virus. Echter, een is niet genoeg virus tot aan het begin van de ziekte nodig zijn precipiterende factoren: genetische aanleg, neuro-endocriene veranderingen( disfunctie van de bijnieren, en( of) van de schildklier), een schending van het zenuwstelsel regelgeving. De ziekte wordt eerst gediagnosticeerd of verergerd na trauma, infectie of vaccinatie, afkoeling, vibratie en shock, contact met chemicaliën.
Vrouwen krijgen systemische sclerodermie 3 keer vaker dan mannen. Een grotere vatbaarheid voor de ziekte werd gevonden bij vrouwen van 30 tot 40 jaar, maar het komt voor bij zowel kinderen als ouderen.
ziekte wordt gekenmerkt door laesies van de huid, slijmvliezen, spieren, gewrichten, hart en bloedvaten, longen en pleura, nieren en maag-darmkanaal, het zenuwstelsel en endocriene systemen.
gemeenschappelijke huidletsel gekenmerkt door dichte oedeem, die verloopt in de afdichting en huidatrofie, huid lijkt mummies. De huid van het hele lichaam wordt dicht, als een schelp. De grootste impact van de ziekte op de huid van het gezicht en de ledematen. Mogelijke haaruitval en kaalheid, nagel misvorming, zweren en puisten op de vingers, verkleuring van de huid, waarin het onregelmatig wordt. Vaak vallen met deze ziekte tanden uit. Atrofie van spieren en pezen, wat vaak leidt tot invaliditeit. Artralgieën en significante vervormingen van de gewrichten worden in de meeste gevallen waargenomen.
Bijna alle gevallen hebben meer of minder ernstige hartschade. In dit geval zijn er pijn in het hart, kortademigheid en een schending van het ritme van de hartslag. Laesies van kleine bloedvaten en bloedvaten van inwendige organen leiden tot ernstige gevolgen: gangreen van vingers, bloedingen, desintegratie van longweefsel.
verlies long en pleura leidt tot fibrose, die wordt gekenmerkt door kortademigheid en de moeilijkheidsgraad van diepe ademhalingen, een harde ademhaling, verminderde longcapaciteit 40-60%.De nederlaag van de nieren wordt meestal gekenmerkt door nefritis. Vaak is er een vermindering van de gevoeligheid van de huid, een schending van thermoregulatie en zweten. De patiënten hebben achterdocht, prikkelbaarheid, tranen, slapeloosheid, een scherpe verandering van emoties. Frequente schendingen van de menstruatiecyclus en vroege menopauze.
In het acute beloop van systemische sclerodermie, verloopt de ziekte snel en de dood vindt 1-2 jaar na het begin van de ziekte plaats. In de meeste gevallen is er een chronisch beloop van de ziekte, waarbij de ziekte jaren aanhoudt en zich langzaam door het lichaam verspreidt.
Wat moet ik doen? Behandeling kan alleen door een arts worden voorgeschreven. Tijdens perioden van exacerbatie is behandeling in een ziekenhuisomgeving noodzakelijk, de rest van de tijd gebeurt dit op poliklinische basis, maar langdurig en voortdurend. Het is noodzakelijk om voldoende voeding te bieden.
Preventie van systemische sclerodermie is de identificatie en eliminatie van "risicofactoren".Voor degenen die al ziek zijn, is dispensariumtoezicht en behandeling noodzakelijk. Werk moet worden geselecteerd, niet geassocieerd met zware fysieke arbeid, contact met chemicaliën en medicijnen, metalen en temperatuurschommelingen.