womensecr.com

Tekenen en behandeling van spier hypotensie - hoe de kwaal te overwinnen?

  • Tekenen en behandeling van spier hypotensie - hoe de kwaal te overwinnen?

    Een van de belangrijke functies van alle levende wezens is de bewegingsfunctie, die ons in staat stelt actief te communiceren met de wereld om ons heen. Spier-hypotensie is een afname van de spiertonus, die vaak voorkomt bij kleine en zelfs pasgeboren baby's. Deze aandoening wordt ook wel het "trage kind" -syndroom genoemd. Een ernstiger mate van spier-hypotensie wordt gebrek aan spiertonus of spieratonie genoemd.

    Oorzaken van hypotonie

    Als onafhankelijke ziekte, deze aandoening is zeldzaam, veel vaker verlaagde spierspanning maakt deel uit van een syndroom van andere ziekten. Het is dus bewezen dat het optreden van een symptoom van een hypotonie van spieren zowel aangeboren als verworven kan zijn. In de geneeskunde worden meer dan 80 pathologische aandoeningen en diagnoses beschreven, waarbij een van de symptomen de diffuse hypotensie van de spieren is.

    Om redenen die verlaagde spierspanning kan veroorzaken omvatten:

    • genetische aandoeningen, en verstoring van het centrale zenuwstelsel( cerebellaire ataxie).Congenitale
    • instagram viewer
    • vorm neuromusculaire ziekten( congenitale myasthenia gravis, spinale musculaire atrofie van het eerste type).
    • Musculaire ontwikkelingsmisvormingen( spierdystrofie).
    • Infectieziekten( botulisme, septische condities).
    • Verstikking tijdens de bevalling.
    • Craniocerebrale schade.
    • Congenitale bindweefselziekte met de vernietiging van collageen, dat de musculaire ligamenten vormt.
    • Erfelijkheid en overgedragen stofwisselingsstoornissen.
    • Ziekten van het endocriene systeem( congenitale hypothyreoïdie).
    • Chromosomale aandoeningen( ziekte van Down, Prader-Willi-syndroom).
    • Rezus- of ABO-incompatibiliteit( ernstige vormen van reactieve geelzucht).

    Tekenen en symptomen van de ziekte

    musculaire hypotensie syndroom primair gekenmerkt door het feit dat kinderen met lage spierspanning langzaam verminderen spieren als reactie op zenuwstimulatie en kan niet op na de reactie gedurende een lange tijdsperiode om de spier in een samengetrokken toestand te houden. Spier-hypotensie kan van verschillende ernst zijn, wat onmiddellijk van invloed is op de algehele ontwikkeling en het uiterlijk van het kind.

    Symptomen zijn onder meer spierhypotonie:

    • afwezigheid of vermindering van aangeboren reflexen, die reflex kruipen, grijpen en eikel vertrouwen op zijn voeten en stap reflex op te nemen. Het valt op dat het kind geen actieve bewegingen heeft.
    • Symptomen zoals ademhalingsfalen en ernstige spierzwakte kunnen zich aansluiten.
    • De buik in buikligging heeft het uiterlijk van een "kikker" en het kind mist de houdingen die kenmerkend zijn voor het kind.
    • Verhoogde ledematen bij kinderen houden niet vast en vallen niet, waardoor de gewrichten opnieuw ontrafelen en zich in een losse toestand bevinden.
    • Als de kinderen vierden de emotionele armoede van de communicatie, de snelle uitputting van de energie en het gebrek aan revival bij het zien van speelgoed en traktaties.
    • Deze kinderen later dan de anderen om op te staan ​​en beginnen te kruipen op de benen zich niet houd het hoofd in buikligging strek de handgreep, niet zitten op handen en voeten.
    • Remmen van motorische ontwikkeling en incontinentie van de rugleuning wordt opgemerkt.

    In sommige gevallen vindt spier hypotensie bij kinderen niet aan twee kanten plaats, maar bij één, dan zal de vertraging eenzijdig zijn. Hypomyotonia soms gecombineerd met andere stoornissen van het centrale zenuwstelsel, die zich manifesteren als convulsies, parese en paraparese hersenzenuw, gezichtszenuw verlamming, hydrocephalus.

    De diagnose van de ziekte wordt geplaatst op de basis van de medische anamnese, lichamelijk onderzoek, en ook gegevens op basis van computertomografie en magnetische resonantie tomografie. In sommige gevallen, maken verder elektro, algemene en biochemische bloedonderzoek, genetische analyse van een set chromosomen, een biopsie van spierweefsel.

    Behandeling hypotonie

    behandeling van aandoeningen van verlaagde spierspanning bij kinderen beginnen altijd met een speciale reflex massage, die kan worden gedaan thuis of op een poliklinische basis. Het is zeer belangrijk voor de ouders om de eerste tekenen van de ziekte manifestaties kennen in de tijd om een ​​arts te zien en te beginnen met de behandeling. Deskundigen stellen dat hoe vroeger het behandelingsproces wordt gestart, hoe beter de prognose voor het kind is.



    Het is ook belangrijk om de oorzaak van de manifestatie van een dergelijk syndroom vast te stellen, wat bepaalde problemen met zich meebrengt. Het is vooral moeilijk om kinderen met andere verworven ziekten parallel te diagnosticeren, wanneer spier-hypotensie een van de vele symptomen van de onderliggende ziekte is.

    Spier-hypotensie bij pasgeborenen wordt strikt individueel behandeld, afhankelijk van de oorzaken van deze aandoening en de algehele status op het moment van de behandeling. Verschillende specialisten - kinderarts, neuroloog, cardioloog, orthopedist, fysiotherapeut, logopedist, specialist in genetische aandoeningen, moeten deelnemen aan het behandelingsproces.

    De behandelingsmethoden die worden gebruikt zijn de volgende:

    • De toepassing van methoden voor therapeutische gymnastiek en fysiotherapie.
    • Toepassing van logopedische vaardigheden voor een goede spraakontwikkeling.
    • Therapie van fijne motoriek( modelleren, tekenen, knippen).
    • Therapie voor juiste houding en gang.
    • Rationele voeding, afgestemd op de behoeften van de patiënt.
    • Medicijnen( spierversterkende medicijnen, antibiotica, geneesmiddelen tegen myasthenie).

    Voor ouders die al kinderen hebben met aangeboren of verworven aandoeningen van het zenuwstelsel, evenals met de diagnose van hypotensie van de spieren, is het belangrijk om een ​​test af te leggen voor genetische compatibiliteit en mogelijke chromosomale afwijkingen bij kinderen.

    Vind je het artikel leuk? Deel met vrienden en kennissen: