Voorbereidingen voor pleuritis
Is een bereiding van humaan albumine.
Het medicijn verhoogt het volume circulerend bloed en vermindert de viscositeit.
• Exsudatieve pleuritis.
• Shock van groot bloedverlies of uitdroging.
• Sepsis.
• Verwijdering van grote hoeveelheden vocht in ascites.
• Hemolytische aandoening bij pasgeborenen.
• Leverfalen.
• Longoedeem.
• Individuele intolerantie voor het medicijn.
Cardiovasculair systeem: verhoogde hartslag, verlaging van de bloeddruk. Ademhalingssysteem: kortademigheid.
Botten en spieren: pijn in de lumbale regio.
Toegewezen aan 50-75 g geneesmiddel per dag.
Het is voorgeschreven voor 25 g van het medicijn per dag.
Het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk door strikte vitale indicaties in minimale doses en onder toezicht van een arts.
Wanneer u het geneesmiddel gebruikt tijdens de periode van borstvoeding, moet u de baby overplaatsen naar kunstmatige voeding met mengsels.
Het medicijn verwijst naar antibacteriële middelen, een groep glycopeptiden.
Het geneesmiddel is verkrijgbaar als een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening in 500 mg en 1 g. Flessen.
Het medicijn veroorzaakt de dood van bacteriën en verlicht ontstekingen.
• Pleuritis, longontsteking.
• Endocarditis.
• Sepsis.
• Osteomyelitis.
• Nierfalen.
• Neuritis van de gehoorzenuw.
• Individuele intolerantie voor het medicijn.
Maag-darmkanaal: misselijkheid.
Cardiovasculair systeem: opvliegers, bloeddrukverlaging, stoppen van het hart. En ook de ontsteking van de aderen op de injectieplaats.
Zenuwstelsel: oorsuizen.
Urinesysteem: nefritis.
Huid: jeukende dermatose.
Allergische reacties: urticaria, jeuk en huiduitslag.
Het is voorgeschreven voor 500 mg van het geneesmiddel intraveneus 4 keer per dag, dat wil zeggen elke 6 uur.
Het is voorgeschreven voor 10 mg van het geneesmiddel per kg lichaamsgewicht - 4 keer per dag.
Het geneesmiddel is verboden voor gebruik in het eerste trimester van de zwangerschap. Gebruik van het geneesmiddel in het tweede en derde trimester van de zwangerschap is alleen mogelijk op basis van strikte vitale indicaties in minimale doses en onder toezicht van een arts.
Wanneer het medicijn wordt gebruikt in de periode van borstvoeding, moet de baby worden overgezet naar kunstmatige voeding met mengsels.
Gelijktijdig gebruik met analgetica verhoogt het risico op allergische reacties.
Het medicijn verwijst naar antibacteriële middelen, de groep - cefalosporinen.
Het preparaat is verkrijgbaar in poeder voor de bereiding van een oplossing voor infusies van 1 of 2 g.
Het medicijn veroorzaakt de dood van bacteriën en verlicht ontstekingen.
• Pleuritis, bronchitis, pneumonie, longabces.
• Osteomyelitis, artritis.
• Vaginitis, endometritis.
• Sepsis.
• Peritonitis.
• Prostatitis, pyelonephritis, urethritis, cystitis.
• Erysipelas, phlegmon, abcessen, brandwonden.
• Cholecystitis, cholangitis, enterocolitis.
• Sinusitis, otitis media.
• Gonorroe.
• Individuele intolerantie voor het medicijn.
Maagdarmkanaal: misselijkheid en braken, opgeblazen gevoel, stoelgangstoornissen( obstipatie of diarree), buikpijn.
Cardiovasculair systeem: pijn en ontsteking van aders op de injectieplaats.
Zenuwstelsel: convulsies, trillen van de hand, hoofdpijn en duizeligheid.
Bloed: bloedarmoede, verlaging van het aantal leukocyten en bloedplaatjes.
Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem.
Het wordt driemaal daags voorgeschreven voor 500 mg - 1 g van het geneesmiddel, dat wil zeggen om de 8 uur.
De dosering van het geneesmiddel voor kinderen wordt individueel door de behandelend arts geselecteerd.
Gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap is alleen mogelijk door strikte vitale indicaties in minimale doses en onder toezicht van een arts.
Wanneer het medicijn wordt gebruikt in de periode van borstvoeding, moet de baby worden overgezet naar kunstmatige voeding met mengsels.
Bronchiale astma is een ziekte, het belangrijkste symptoom hiervan zijn aanvallen van verstikking.
Astmatische status is een levensbedreigende groeiende spasme van bronchiën, die niet wordt verwijderd met geneesmiddelen die bekend zijn bij de patiënt. In dit geval is onmiddellijke reanimatie vereist, omdat de aandoening een ernstige bedreiging voor het leven vormt.
Bronchiale astma wordt door ontwikkelingsfactoren ingedeeld in externe en interne factoren.
1. Allergenen van dierlijke en plantaardige oorsprong.
2. Voedselallergenen.
3. Parasieten.
4. Huisstof, huishoudelijke chemicaliën.
5. Stuifmeel van planten.
6. Astma-astma is een reactie op salicylaten.
In het begin ontwikkelt de toestand van predatie zich wanneer de patiënt 's nachts of' s morgens aan een droge hoest lijdt. Hij voelt geen tekort aan lucht. Gaandeweg wordt de ziekte sterker en beginnen astma-aanvallen te voorkomen. Ze beginnen plotseling of na voorbodes( een zere keel, een hoest, een loopneus).De patiënt klaagt over moeite met het inademen van de inspiratie, hij heeft ratels in zijn borst, die van een afstand te horen zijn.
Gebaseerd op de analyse van manifestaties( aanvallen van verstikking, die worden verwijderd door bepaalde geneesmiddelen), op het vaststellen van het type allergeen( meestal door middel van scarificatietests).
Ook gebruikt voor pneumotachimetrie en acetylcholine. Informatieve toename van het niveau van eosinofielen bij een algemene bloedtest.
De behandeling van bronchiale astma wordt in twee richtingen uitgevoerd: een aanval stoppen en een basistherapie voorschrijven. Alya stopt de aanval met behulp van geïnhaleerde bèta-adrenomimetica, euphyllin, in ernstige gevallen zijn hormonen verbonden glucocorticoïden. Broncholytica worden voorgeschreven voor basistherapie van bronchiale astma. Specifieke immunotherapie wordt uitgevoerd, anti-allergische geneesmiddelen worden geselecteerd.
Afhankelijk van de ernst van de ziekte. In ernstige gevallen - handicap.
Naleving van sociale en hygiënische maatregelen, vermindering van gasverontreiniging en stoffigheid van werkruimten, niet-roken. En ook rationeel gebruik van medicijnen en tijdige behandeling van allergische aandoeningen.