Antivielas pret izdalītajiem kodola antigēniem serumā

antivielas pret kodola ar Ar ekstrahē RNP / SM, SM, SS-A( RO), SS-B( LA) - mazāk nekā 20 SV / ml 20-25 SV / ml - robeža vērtības;uz Ar Scl-70 AT parasti nav.

Šajā pētījumā sastāv kvantitatīvai noteikšanai IgG antivielas pret ekstrahējamo kodola AR - RNP / Sm, Sm, SS-A( Ro) un SS-B( La) asins serumā.AT uz ekstrahēto kodola Ag( ENA) ir šķīstošo ribonukleoproteīnu kompleksi. AT pret dažādu kodola Ar ir svarīga diagnosticēšanas funkcija dažādu reimatisko slimību kontrolei un diagnosticēšanai( tabula).

■ AT līdz Ar RNP / Sm( antivielas pret olbaltumvielu komponentu U1 - mazs kodola ribonucleoprotein - i1RNK) rādīt ar jaukta saistaudu slimības, reti SLE un citu reimatisko slimību. AT koncentrācija nav saistīta ar saasināšanās darbību un attīstību. Pacientiem ar SLE serumu, kas satur antivielas pret Sm-Ag, antivielas pret ribonucleoprotein nav konstatēts. Lai izvairītos no kļūdaini pozitīviem rezultātiem, tiek izmantota imunoblota analīze.

■ Sm-Ar sastāv no piecām neliela kodola RNS( U1, U2, U4, U5, U6), kas saistīts ar 11 vai vairāk no polipeptīdiem( A, B / B, C, D, E, F, G).AT līdz Ar Sm ir raksturīgi SLE un tie sastopami 30-40%

slimnieku ar šo slimību.Šīs AT ir ļoti reti sastopamas citās saistaudu slimībās( pēdējā gadījumā to noteikšana norāda uz slimību kombināciju).AT koncentrācija Arg Sm nesakrīt ar SLE darbību un klīniskajiem apakštipiem. AT uz Ar Sm ir viens no SLE diagnosticēšanas kritērijiem. Tabula

biežums no antivielas pret ekstrahējamo kodola Ar dažādi [L. Ye-ger 1990]

tabula biežums antivielu ekstrahējamu kodolieroču AR dažādu [L. YE-ger 1990]

■ SS-A( Ro) - polipeptīdiem kompleksu arRo RNS( hY1, hY3 un hY5).AT līdz Ar SS-A( RO) visbiežāk ir atrodami sindroma / slimības SLE un Šegrena. SLE datus produktiem, kas saistīti ar īpašu komplektu laboratorijas un klīnisko izpausmju traucējumi: fotosensitivitāte sindroms Shogre-on, hyperproduction reimatoīdā faktora.Šo antivielas asinīs, grūtniecēm klātbūtne palielina risku jaundzimušo Volcha-nochnopodobnogo sindromu jaundzimušajiem. AT uz Arg SS-A( Ro) var palielināties 10% pacientu ar reimatoīdo artrītu.

■ SS-B ^ un ^ Ar - nukleotsitoplazmatichesky fosfoproteinovy ​​komplekss ar Ro nelielu kodola RNS( Ro hY1-hY5), transkriptor RNS polimerāzes III.AT līdz SS-Az ^ In a) noteikt, kad slimība un Sjorgena sindromu( pie 40-94%).In SLE antivielām pret SS-B ^) bieži konstatēts sākumā slimības, kas attīstās veciem cilvēkiem( in 9-35%) un ir saistīta ar retākiem nefrīts attīstību.

■ SCL-70 Ar - topoizomerāzes I - proteīns ar 100 000 molekulsvaru vai tās fragmentu, kam ir 67 000. AT molekulmasa līdz vairāk SCL-70 tika atklāta ar difūzu( 40%), vismaz pie ierobežots( 20%) veido sistēmusklerodermija. Tie ir ļoti specifiski, lai slimības( jutības 20-55% atkarībā no analītiskās metodes), un ir vājš prognostisks zīme. To klātbūtne AT SCL-70 ar sistēmiskās sklerodermijas kopā ar pārvadājumiem gēnu HLA-DR3 / DRw52 17 reizes lielāks risks saslimt ar plaušu fibrozi. Blood atklāšana AT SCL-70 pacientiem ar izolētu Reino parādība norāda uz augstu varbūtību sistēmiskās sklerodermijas.