Imūnsistēma
novecošanās imūnsistēmu aizsākās pubertātes, laiku, kad atrofiskas procesi notiek aizkrūts( aizkrūts).Imūnās sistēmas komplekss, kas saistīts ar aizkrūts vēzi un aizkrūts dziedzeru, ir saistīts galvenokārt ar imūnās funkcijas vājināšanu novecošanās laikā.Timiāzes masa ir maksimālā 5-15 gadu laikā, 20-30 gadu laikā notiek samazināšanās, kas īpaši izpaužas 50-90 gadu laikā.
Tūsku involutionācija ir saistīta ar hormonu koncentrācijas samazināšanos asinīs. Tümopoetīna koncentrācija sāk samazināties 30 gadu laikā, pēc 60 gadiem tā praktiski nav.
novecošanās imūnās sistēmas var precīzāk raksturots kā summa nemainās, izplatīšanai un aktivitātes limfocītu populāciju, specifiskumu antivielu un citokīnu.Šajā sakarā ar vecumu saistītās izmaiņas imūnsistēmā - process, kas noved pie imūnās regulācijas stāvokļa. Papildus vecumu saistītu samazināšanos daudzveidību spektra T-limfocītu, ir izmaiņas no pasugas T-šūnu bilanci, kas atspoguļo kritumu veidošanās T-šūnu aizkrūts ar vecumu. Gados vecākiem pacientiem raksturīga T-limfocītu funkciju samazināšanās. CD4 / CD8 T-limfocītu attiecība pieaug ar vecumu.
Novecošanās būtiski ietekmē B limfocītu veidošanos. Pre-B limfocīti ir visizplatītākā šūnu līnija sarkano kaulu smadzenēs, to skaits ar vecumu samazinās par 60-90%.samazinājumu skaita pre-B limfocītu pamatā defekts, ko izraisa pārkāpšanu pro B- iepriekš transformācija no B-limfocītu. Neskatoties uz samazinājumu veidošanos B-limfocītu veidošanos kaulu smadzenēs skaits B-limfocītu perifērās asinīs nemainās ar vecumu, jo laika pagarināšanu B limfocītu un to spēju sevi, atjaunot.
Lielākā daļa ārvalstu Ag stimulē CD5-B limfocītus, kas AT reakcijas rezultātā stimulē sintezēt. Ar novecošanu CD5-, bet ne CD5 + B-limfocītu reakcija samazinās pret ārējo Ag.Šo vecuma procesu izsekojamība ir virkne regulāru izmaiņu. Koncentrācija cirkulējošo dabiskās antivielas, piemēram, antivielas uz AR grupu asiņu, sāk samazināties jau agrīnā vecumā, un 80 gadu vecumā, to līmenis ir 50% vai mazāk izpildi jauniešu( galvenais iemesls grūtībām, kas nosaka asins grupas vecākiem cilvēkiem).
Izglītība AT veciem cilvēkiem praktiski visas vakcīnas( ieskaitot B hepatītu, gripu un stingumkrampjiem), ir samazināts, salīdzinot ar jauniem cilvēkiem [Schwab R. et al., 1989].Tajā pašā laikā smagums imūnreakciju kā vairumā AT T-neatkarīgā Ag( piemēram, pneimokoku polisaharīdu) tiek uzturēta tādā pašā līmenī visu dzīvi. Tomēr ilgums aizsargājošā imunitāte pēc ieviešanas pneimokoku vakcīnas vecākiem cilvēkiem mazāk nekā jaunāko [Šapiro E. D. et al., 1991].Šā iemesla dēļ vecāka gadagājuma cilvēki, kas vecāki par 65 gadiem, jāvakcinē ar pneimokoku vakcīnu ik pēc 5-8 gadiem.
Neskatoties uz to, ka imūnā atbilde veidā AT visu svešzemju Ag samazinās ar vecumu, Ig ražošana un limfocītu skaits nemainās. Turklāt IgG un IgA koncentrācija serumā palielinās ar vecumu( IgM un IgD - samazinājums).Daudzuma samazināšanai IgM antivielu pret atbilstošo samazināšanos Ar grupas asinīm un relatīvo trūkumu atbildot uz mitogēns ar T limfocītu,
Age, gadi
Fig. Ar vecumu saistītā pāreja imūnsistēmas funkcijā
Vecums, gadi
Att. Vecumu saistītu perekrestov
ar imūnās sistēmas funkciju un IgG pieaugums atspoguļo spēju imūnsistēmai, lai saglabātu jutību pret Ag, uz kuru organisms saskaras pirms tam.
Atšķirībā samazināšanos vairumā antivielas pret ārvalstu Ag līmenī sintezēta CD5 + B šūnām, jo tās vecums palielinās.Šīs vecuma atkarīgās izmaiņas Ig specifikātē, ti, pārejā no AT sintēzes uz ārvalstu artērijām uz AT ražošanas uz autologu Ar, ir parādīti attēlā.Salīdzinot saturu antivielas pret Salmonella un antinukleāro antivielu dažādos dzīves periodos tika konstatēts, ka antivielu titrs pret ārvalstu AR( Salmonella) samazinās ar vecumu, bet personu skaits ar antinukleāro antivielu palielinās līdz ar vecumu [Rowley MJ et al., 1968].
Neskatoties uz autoantivielu veidošanās pieaugumu novecošanas laikā, autoimūno slimību sastopamība ar vecumu nepalielinās. Autoimūnas slimības bieži attīstās cilvēka dzīves vidējā trešdaļā.Izņēmums ir kaitīga anēmija un autoimūnais tiroidīts, kas rodas vēlīnā dzīves periodā.
Sakarā ar involutionāliem procesiem imūnsistēmā, vecuma dēļ palielinās infekcijas, autoimūnu un ļaundabīgu slimību attīstības risks.