Kā anomālijas veido nieres - nieres un urīnpūšļa sadalīšana
Anomālijas nieru un urīnvada nieru attīstībā veido apmēram 22% no visiem urīnizvades sistēmas malformācijām. Praktiskajā medicīnā visas šādas anomālijas tiek iedalītas šādās grupās:
- . Daudzu patoloģiju - nieru mazināšanas gremošanas, dubultošanās utt.
- Orgānu stāvokļa patoloģija.
- Orgānu formas patoloģija.
- Patoloģijas, kas saistītas ar orgānu struktūru.
Slānis iegurņa un urīnizvadkanāla
Šī patoloģija ir novērota 0,2% pacientu, kas cieš no nieru un urīnceļu defektiem. Ja urīnizvadkanāla rudimentu attīstība notiek nepareizi, var izraisīt iedzimtu urīnvada vai iegurņa neesību vai nieru audu attīstību.Šādā situācijā
akli beidzas urīnvada avotiem ir liela cista veidošanās, onkoloģija izraisa vēdera dobuma orgānu.Šādas anomālijas diagnoze tiek konstatēta pēc ekstrērotās urrogrāfijas organizēšanas, radot novirzes nieru darbā.
Izmantojot cistoskopiju, mutes var stipri sašaurināt, līdzīgi kā.Aklās depresijas veidā vai akli izbeigšana. Cistogrāfija ļauj apstiprināt konstatēto novirzi un konstatēt nieru trūkumu vai tā deģenerāciju.
. Sāpju klātbūtnē cirkšņa un ileālās zonas gadījumā, ar drudzi, hroniskas intoksikācijas simptomiem, var būt nepieciešams noņemt daļu caurules.
divkāršošana urīnvada un nieru bļodiņas
šīs patoloģijas bieži, dažreiz kopā ar pilnu divkāršojot nierēm, meitenes atrastas piecas reizes biežāk nekā zēniem. Attīstība paskaidroja vienlaikus dubultojot pieaugumu divu abu urīnvadus baktērijas blastema vai sadalot vienu dīgļu urīnvada.
Sakarā ar šo dubulto urīnvadu nierēs var būt divas muti urīnpūšļa, kas nozīmē, tas ir dubultojies vai sadalīt ar vienu muti un vienu stumbra augšējā daļa no tā var apvienot ar diviem iegurņa - divzaru. Veidojot pilnīgu divkāršošanu, urīnpūšļi no iegurņa tiek novirzīti uz urīnpūsli.
Pirms urīnpūšļa sasniegšanas urīnpūsli šķērso viens otru. Kad tas ir divfunkcionāls, bērniem bieži var izraisīt sarežģījumu attīstību. Piemēram, apakšējā segmenta caurulītei ir paaugstināts mutes stāvoklis, kas var izraisīt vesikouretera refluksa veidošanos.
Ja urīnvada divkāršošana nav, simptomātiskas izpausmes nav. Tāpēc anomālija ir asimptomātiska.
Ja simptomus papildina anomālija ar komplikācijām, simptomus raksturo urogrāfijas un citu izmeklējumu rezultāti.
Urēna un iegurņa iekaisums ir ļoti reti sastopama anomālija, ko nosaka ar tādām pašām diagnostikas metodēm. Ar komplikāciju attīstību un konservatīvās terapijas rezultātu trūkumu ir nepieciešama ķirurģiska operācija, kuras dažādība ir atkarīga no nieru segmenta traucējumu pakāpes.
Saskaņā ar indikācijām ārsts var noteikt endoskopisku iejaukšanos vai kolagēna vielu ievadīšanu submukosālajai dobumā.
hipoplāzija hipoplāzija no urīnvada bieži tiek kombinēts ar nieru hipoplāziju vai viņas pusi, un bērniem agrīnā vecumā - neiromuskulāro displāziju, hidronefrozes, ureteral atviļņa. Dažreiz caurule daļēji tiek iznīcināta, bet galvenokārt visā.Veicot morfoloģisko sieniņu pārbaudi, gludu muskuļu šūnu attīstība izpaužas nepilnīgi. Dažreiz attīstība tiek diagnosticēta ekstrērotās urrogrāfijas un cistogrāfijas laikā.
Ķirurģiskā iejaukšanās ietver daļu no caurules izņemšanu, izmantojot anastomozi. Pēcoperācijas periodā ir nepieciešama sarežģītas terapijas organizācija - hormonālā ārstēšana, kas ietver gludu muskuļu šūnu atjaunošanos. Ureteral valves
Šī anomālija izpaužas anatomisko formu, kas sastāv no diviem slāņiem plākšņu struktūru. Dažreiz vārsts sastāv no visiem urīnvada slāņiem. Jaundzimušajiem šī anomālija neietekmē urīna aizturi.
Šī slimība ir salīdzinoši reta un tiek diagnosticēta ekstrērotās urrogrāfijas vai retroģētās ureteropielogrāfijas organizēšanas laikā.Patoloģijas ārstēšana ietver operatīvu iejaukšanos - endoskopiju vai urēteroanamastozi. No ārsta operācijas laikā nepieciešama īpaša precizitāte un rūpība.