Multi-cistiskā nieres displāzija - intrauterīns bojājums
Nieru displāzija - pārkāpums embrioģenēzes saistīts ar kavēšanos evolūcijas un patoloģisku attīstība embrionālo struktūru. Par skrimšļu un saistaudu veidošanās ir raksturīga papildu sākumu veidošanās dažādos displāzijas cilvēkiem. Vai arī var ietekmēt visu nieri, vai tās daļa, un šis process var būt vienvirziena vai divvirzienu. Nieru cistiskā displāzija ietver: hipoplastiskā displāzijas multicystic nieru garozas multicystic nieru mazspēju, nieru cista multilokulyarnaya un multicystic nieres.
hipoplastikas cistiskā displāzija ir 22% no visiem cistiskās displāzijas. Ja šāda veida slimības ir visbiežāk ierakstīts, ka nieres ir samazināti izmēru un apjoma. Glomerulārās cistas atrodas subkapsulāra zonā un sasniedz pat 3-4 mm. Cauruļveida cistas ir atrodami mizas, tur, gan serde. Hipoplastiskā displāzija bieži notiek kopā ar bojājumiem Uroģenitālās, gremošanas un sirds un asinsvadu sistēmas sosudichtoy.
klīniskā aina no slimības, ko izraisa attīstību pielonefrīta un hronisku nieru mazspēju, attīstību, kas ir atkarīgs no pakāpes orgānu bojājumu un skaitu uzglabātās parenhīmā.Garozas
multicystic displāzija - ir iedzimta nefrotiskais defekts "somu" tipa, kurā izmērs nieru un tā lobed struktūra nav mainīta. Atrasts nelielu glomeruļiem un cauruļveida cistas.Šī tipa plūsma ir hormonālā, ar nelabvēlīgām prognozēm.
Multilokulyarnaya displāzija ir raksturīga ar fokālo cistu veidošanās, kas ir lokalizēts nieru pole un ir daudzkameru struktūru.Šāds cista iekšpusē sadalīta ar starpsienām, un no veselīga audu atdala tās kapsulas, kurās ir cista pati.
klīniskā aina no šīs slimības, ir saistīts ar sāpēm vēderā un muguras, kā arī pārkāpumu aizplūšanu urīnā, kas galvenokārt rodas sakarā ar saspiešanas cistu iegurņa un urīnvada.
multicystic nieru displāzija - strukturāla iedzimta anomālija, kas ir raksturīga ar ķermeņa pieaugums saistībā ar liela izmēra cistas. Nieru, kurā attīstība multicystic displāzijas diagnoze, diemžēl, ir absolūti nespēj pildīt visas savas funkcijas.
iemesli attīstībai nieru displāzijas
paskaidrots embriofetopatiey, kas var būt vai nu ģimenes sindroms, un iedzimts.
Šāda patoloģija tiek ģenerēts sakarā ar to, ka nav sākotnējā un primordia metonefragennoy mezonefralnoy blastema. Metonefrotennaya audu veicina urīna veidošanos, ar nelielu attīstību viņas urīna uzkrājas kanāliņos, un tas veicina to stiepjas, veidojot cistas.
multicystic nieru displāzija auglim veidojas beigās dzīves dzemdē.Mēs varam teikt, ka brīdī, piegādes, tur ir pilnīgs aizvietotājs metonefragennoy blastema daudz cistas, heterogēnas pēc formas un izmēra.
Šī patoloģija ir uzkrāšanās dažāda lieluma un formas cistas bez pierādījumiem nieru audiem. Iegurnis ar šo slimību, ir klāt, un urīnvada izskatās vads, visbiežāk neattīstīta vai pēkšņi beidzas. Maksimālais skaits cistas ar vienu nieri sasniedz 12-15 un reti kad pārsniedz noteiktu skaitu, galvenokārt ir atkarīgs no sākotnējās ķermeņa izmēri un vispārējo organisma attīstību. Satura
cistas eksudāts ir caurspīdīgs dzeltenīga krāsa vai blīvs viendabīga masa. Mikroskopiskās cistas atrodami saturu holesterīna pilienu, caurspīdīgs un urīnvielu. Diezgan bieži ar cistu obezvestvlennymi sienām, tas ir labi atspoguļots vienkāršā filmu nierēm. Nieru kāju šādos gadījumos ir maz kopšanas tvertnes. Histoloģiski
virsmas slānis cistu siena sastāv no fibrinozs audiem, un iekšējais no cuboidal epitēlijā.Kā daļu no sienām daži cistas ir atrodami pārpalikumus nenobriedušo nieru audiem.
Ja tas skar tikai vienu nieru Nav klīniskās izpausmes, nav skatīties. Visbiežāk šī patoloģija ir atrasts nejauši ar palpācija procedūras laikā.Trūkums funkcionālo spēju nieres apstiprināja urography vai radionuklīdu renogramme.
diagnostikas funkcijas
Skenējot, nieres neuzsūc radioaktīvos izotopus. Cystoscopy mute urīnvada kādā attēlā var būt vai nu nav, vai ir ļoti maza izmēra.uz ureterography laikā var novērot pēkšņas beigas urīnvada nesasniedzot vietu tās sakarā ar patoloģisku nieru, jo ir gadījumi, kad kontrasts ir iespējams aizpildīt tikai apakšējo daļu. Rentgena attēlos var redzēt apaļas foieci no cistas sienu kalcifikācijas. Arteriogrāfijas laikā artērija un tās hipoplāzija samazinās. Retroģētiskā pīledografija netiek veikta urīnizvadsistēmas segmentācijas iztukšošanas dēļ.
Tas ir svarīgi! Līdz šim, tas ir svarīgi, lai pareizi un savlaicīgi diagnosticēt multicystic displāziju un nieru policistiska. Multikistoz - labdabīgs, neprogrssiruyuschee nieru mazspēja, kas ir relatīvi labvēlīgu iznākumu, ja pretējās nieres ir veselīgi, un policistisko - tas ir grūti orgānu mazspēju, kas ved uz nāvi. Vienpusējs daudzstistveida nieru bojājums šodien nav nopietna slimība.
klīniskā aina
Klinichskoe par multicystic nieru displāzijas ir atkarīgs no smaguma un lokalizāciju patoloģisko procesu. Dažreiz pacienti sūdzas par trulas sāpes slimajā nierēs un pārkāpšanu aizplūdes urīnā sakarā ar saspiešanas nieru bļodiņas vai urīnvada cistu. Turklāt, sakarā ar spiedienu uz gremošanas orgāniem, parādās simptomi, kas liecina par viņu sakāvi. Jo pārejošu Izmēģinājumos atklāja hematūrija un leikocitūrija, augstu olbaltumvielu saturu un zemu īpatnējo.
slimība bieži konstatēta ar pietiekami infekcijas urīnceļu, uzvedības urography, angiogrāfija un skenēšanas renografii nierēm.
ārstēšana ārstēšana slimības
multikiznoy displāzijas nierēm ir novērst simptomus un iespējamos cēloņus patoloģiju. Nosakot diagnozi hronisku nieru mazspēju, hemodialīzes tiek veikts turpmāk pasliktināšanos pacienta veselības stāvokļa ievadīts transplantācijas.
Ar laiku sākusies ārstēšanu, prognoze ir labvēlīga, viņš pasliktinās ar posmu pievienošanās slimības hipertensijas.
tikpat bieži kā multicystic displāzijas kreisās nieres augļa un multiksitoznaya displāzijas labās nieres.
Tāpat kā raksts? Dalieties ar draugiem un paziņām: