B12 deficīta anēmija: galvenie slimības cēloņi

asins slimībām sistēmas attīstās kā rezultātā asins vai izplatības kroverazrusheniya, kas savukārt tiek parādīti perifērajās asinīs pārkāpumiem. B12 deficīta anēmija - slimība, kad sagriezies eritropoēzi dēļ deficītu vitamīna B12 Ienākošie. Tā hyperchromic megaloblastiskā anēmija, kurā, pat ar samazinātu summu hemoglobīna un sarkano asins šūnu, būs augsts hematokrīta. Aplastiska anēmija ir līdzīga rakstura, bet tas izpaužas kā megalocitozes forma.

B12 deficīta anēmija parasti bija ļaundabīga, un parasti no tā cilvēki gāja bojā.Bet pašlaik mēs esam atklājuši saistību ar B12 vitamīna saturu organismā, un vairs nav nozīmes to saukt par tādu. Pirmo reizi tas ir kas aprakstīta anēmija Addison 1855, vēlāk tika grozīts Birmera 1868. Pēc tam, jūs varat atrast vairāk ar tādu pašu nosaukumu kā slimības Addison-Birmera.

etioloģija un patoģenēze

anēmija attīstās kā rezultātā par endogēno un eksogēno nepietiekama uzņemšanu B12 vitamīna pārkāpumiem. In iedzimtas deficītu, piemēram, kuņģa dziedzeri, kas ražo gastromukoprotein, traucēta saistošs šī vitamīna, kam seko tās uzsūkšanās nav kuņģa gļotādas. Tā rezultātā nespēja

tsiankobalamina traucēta eritropoēzi un tas turpinās megaloblastiska veida. Tā rezultātā hematopoēzes procesos dominē asins iznīcināšanas procesi. Reducēto sarkano asins šūnu daudzums nespēj pilnībā nodrošināt orgānus ar skābekli, tāpēc rodas audu hipoksija.

B12 deficīta anēmija - galvenie iemesli:

• nepietiekams uzturs ar vitamīnu ar pārtiku;
• iedzimta Castle faktora neesamība;
• pārmaiņas kuņģa gļotādā, mehāniski bojājumi, pēc kuņģa un atrofijas procesiem;
• gastrektomija;
• kolīts, enterīts vai parazītu invāzija, utt klasifikācija

smagums anēmijas:

• gaisma - hemoglobīns lielāks par 90 g / l.
• vidēji - hemoglobīns 90-70 g / l;
• smags hemoglobīna līmenis ir mazāks par 70 g / l.

simptomi

klīniskā aina attīstās lēni, tāpēc sākumposmos diagnosticēts tikai kā vispārēja asins testu.

Ar slimības attīstību ir vājums, nogurums, reibonis, galvassāpes, elpas trūkums, bāla āda un sklēras ikterichnost, dažreiz ar citronu dzeltenu nokrāsu, kad tas pieauga aknu bojājumu. Valoda skatoties gluda un spīdīga, kārpiņas izdilis un nogludināta, tas ir dažreiz atzīmēts pietūkums vai izskats brūcēm mutē.

Šīs izmaiņas sauc Huntera glossīts. Iztaustīšana var atklāt in aknu un liesas palielināšanos, un pēc EGD - atrofiju kuņģa gļotādas. Traucējumi, nervu sistēmas sauc trošu myelosis pie kura dezintegrācijas no nervu šķiedru muguras smadzenēs.

tipiski simptomi šis: parestēzija, polineiropātija, maņu zudums un palielinātu cīpslu refleksi. Limfmezglu var palielināties.

Ārstēšana B12 deficīta anēmija

Kā, lai ārstētu anēmiju nosaka tikai ārsts, jo tas viss ir atkarīgs no iemesla izraisa šo slimību. Nepietiekams uzturs izrakstīt bagātinātāji formā ciānkobalamīnu, kas šķeļ diezgan ātri, bet tās var izmantot un injekcijas. Terapijas mērķis ir piesātināt ķermeni un saglabāt koncentrāciju nemainīgā līmenī.Pašlaik ievadītā deva ir 500 μg dienā.

In organiskiem traucējumiem no kuņģa gļotādas, izņemot ciānkobalamīnu izrakstīt zāles, kas veicina reģenerāciju un atjaunošanu funkcionālo jaudu kuņģī.Helmintu iebrukumā tiek pievienoti antihelmintiķi. Ja cilvēkam tiek piešķirta gastrektomija, viņam būs jāuztur vitamīns B12 uz mūžu.

. Ārstēšanas efektivitāti novērtē ar vispārēju asins analīzi. Paturiet prātā, ka pirmās pazīmes slimības nekavējoties jāsazinās ar ārstu, nevis pašārstēšanos, jo pastāvīgu ietekmi uz nervu sistēmas bojājumus, var sagraut jūsu dzīvesveidu!