Olivopontocerebellar atrofijos ir diagnostikos metodų veislės

olivopontocerebralinės atrofijos yra sąvoka, derinant ligų grupę, kurioje degeneracinių pokyčių pastebėjo, kad keliose smegenų struktūrų.

Šios ligos turi sporadinis formą ir paveldimas kilmę, autosominis recesyvinis ir autosominiu dominuojančia bruožas. Poveikis:

• tiltas( alyvuogės, ventraliniai branduoliai ir pluoštai).
• Cerebellum( kojos ir baltosios medžiagos).
• stuburo smegenų( priekinė ragų keliai ir bazinio ganglijų).Tipinis bendrų bruožų

patologija, nepaisant to, kad toks sutrikimų būdinga kai kurių skirtumų grupė( buvimas nugalėti tinklainės ir motorinė nervų, buvimą arba nebuvimą karcinoma vidaus organų, sunkumas psihichesih pažeidimus), ji taip pat turi tam tikrų bendrų bruožų.

• Kintančios elgesio reakcijos, demencijos vystymasis.
• problema koordinavimą ir darną judėjimo, atsižvelgiant į pakitimų smegenėlių.
• Simptomai, primenantys Parkinsono ligą.Atsiranda dėl ekstrapiramidinių sutrikimų.
• Atletiniai ir atrofiniai raumenų pokyčiai.
• Akių motociklo nervo pažeidimas.

Paskutiniai du klinikiniai požymiai nėra visuose šios ligos grupės variantuose.

pradiniai etapai pasitaiko žmonių, po 40 metų, bet kartais patologija pasireiškia šiek tiek anksčiau, ir net rečiau vaikams. pirmieji simptomai yra išreikštas ataksija, eisenos pokyčiai pacientui, ji yra neaiški, yra discoordination. Po to yra rankų ir galvos drebėjimas. Kartais tai gali padidinti periferinių sausgyslių refleksai, yra skundų nelaikymo.

Į pažengęs gydytojas pastebi, kad pacientas išreiškė psichologinį sutrikimą, atsižvelgiant į parkinsonizmo sindromas, regėjimo, depresija tipo. Taip pat gali būti akies obuolio sutrikimai, oftalmoplegijos, parezė, įskaitant tuos, kurie susiję su veido raumenis, sausgyslių refleksai yra sumažinti arba yra išvykęs iš viso.

Paveldima galimybės

liga identifikuoja keletą pagrindinių ligų variantus olivopontocerebralinės atrofija. Kiekvienas iš jų turi tam tikrų klinikinių apraiškų panašumą, tačiau tam tikros savybės taip pat skiriasi. Atrofija

Mendelis Ši liga būdinga lėta jos progresavimo, ji yra paveldima autosominiu yra dominuojanti mados. Pirmą kartą ją galima diagnozuoti nuo 11 iki 60 metų amžiaus. Tai būdinga požymių ataksija, pokyčius žodžio, rankų drebulys, sutrikusi rijimas, mažinimo funkcija tonas ir hiperkinezija. Kartais gali atsirasti anomalijų, susijusių su akomotorinių nervų patologija.

degeneracija Fickler-Winkler

matyti žmonių tarp 20 ir 80 metų, jo palikimas yra autosominiu recesyvinis mechanizmas. Pagrindinis pasireiškimas yra ataksija galūnes išlaikant motorinę veiklą.

tinklainės atrofija

Pagrindinis trunka gana jauno amžiaus, paveldimumas pasireiškia autosominis dominuojančia būdu. Būdingas bruožas yra akies tinklainės pigmento atrofija. Be to, atsiranda ataksija ir kiti smegenėlių pažeidimo požymiai. Kartais atsiranda ekstrapiramidiniai nukrypimai.

tipas Juokdarys-Haymakera

prasideda vaikystėje ar paauglystėje. Leidžia į autosominį dominuojantį paveldėjimo variantą.Pažeidimai tai yra nugalėti smegenėlių ženklus, ir atsiranda veido paralyžius, akies obuolio( kalbos, rijimo) ir vibracijos atmetimą.

olivopontocerebralinės atrofija

Carter buvo aprašytas Carter ir jo bendradarbių Chandler ir Bibin.Ši liga paveldima autosominės dominuojančios rūšies, dažniausiai pasitaiko 40 metų regione. Be to, ekranų smegenėlių patologijos kliniškai aptikta simptomus ekstrapiramidinių sutrikimų, parkinsonizmo simptomų pokyčiai žvalgybos. Diagnostikos kriterijai

olivopontocerebralinės atrofija diagnozė klinikinių apraiškų ir naudojant papildomus metodus. Kadangi liga yra paveldima, tada atliekami DNR diagnostika, taip pat CT ir MRT.Patvirtinimas ligos daroma pnevmoetsefalografii.

Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: