Daugiafunkcinė inkstų displazija - intrauterinis pažeidimas

Inkstų displazija - iš embriogenezės susijęs su evoliucijos vėlavimo pažeidimas, ir nenormalus vystymasis embrioninių struktūras. Kreatinino ir jungiamojo audinio susidarymas yra būdingas ženklas, lydintis šio tipo displazijos atsiradimui žmogaus kūne. Galima paveikti visą inkstą ar jo dalį, ir šis procesas gali būti vienašalis ar dvišalis. Inkstų cistinės displazijos apima: hipoplazijos displazija multicistinės inkstų žievės multicistinės inkstų nepakankamumas, inkstų cistų multilokulyarnaya ir multicistinės inkstų.

hipoplastinė cistinė displazija yra 22% visos cistinės displazijos. Su tokia patologija dažniausiai užrašoma, kad inkstai yra mažesni už dydį ir apimtis. Glomerulų cistos yra subkapsulinėje zonoje ir pasiekia 3-4 mm. Tuberkuliozės cistos atsiranda tiek žievėje, tiek smegenų medžiagoje. Hipoplastinė displazija pasitaiko gana dažnai kartu su genito, virškinimo ir širdies ir kraujagyslių sistemos pažeidimais.

klinika ligos sukelia apie pielonefrito ir lėtiniu inkstų nepakankamumu vystymosi, kurio vystymasis priklauso nuo organų pažeidimo laipsnį ir saugomi parenchimos skaičius.Žievės

multicistinės displazija - yra įgimta nefrozinis defektas "Suomijos" tipo, kuriame inkstų ir jos Lobed struktūros dydis yra nepasikeitė.Rasta mažų glomerulų ir kanalų cistų.Šio tipo srautas yra priklausomas nuo hormono, kurio nepalanki prognozė.

Multilokulyarnaya displazija yra būdingas fokaline cistos, kad yra lokalizuota inkstų poliaus ir turi daugiasekcijinė struktūrą.Tokia cista iš vidaus yra padalijama pertvaromis, o iš sveikų audinių ji yra atskirta kapsule, kurioje yra pati cista.

iš klinikinio vaizdo šios ligos lydi pilvo skausmas ir apatinės nugaros, o taip pat pažeidžiant šlapimo ištekėjimo, kad daugiausia atsiranda dėl suspaudimo cistos dubens ir šlapimtakių.

multicistinės inkstų displazijos - struktūrinis įgimtos, kuris yra būdingas subjektui, padidinimo, atsižvelgiant į didelio dydžio cistos. Deja, inkstai, kuriuose diagnozuota multicizinė displazija, jau visiškai negali atlikti visų jo funkcijų.

priežastys inkstų displazija

plėtros paaiškino embriofetopatiey, kuris gali būti arba šeimos sindromas ir paveldimas.

Tokios patologijos rūšis susidaro dėl visiško metonefreninio ir mezona neurono blastema pradinių pumpurų nebuvimo. Metonefrotennaya audinių skatina šlapimo gamybą, su šiek tiek plėtra jos šlapime kaupiasi kanalėliuose, ir tai prisideda prie jų tempimas, formavimo cistos.

Daugelio cistinė inkstų displazija vaisiaus vaisiui yra susijusi su gimdos gale. Galime sakyti, kad prekių pristatymo metu, yra visiškai pakeisti metonefragennoy Zaródź daug cistos, nevienalyčių formos ir dydžio.

Ši patologija yra įvairių dydžių ir formų cistų grupė be inkstų audinio požymių.Lohanka su tokia liga nėra, o šlapimo pūslė išryškėja, dažniausiai nepakankamai išvystyta ar staiga nutraukiama. Didžiausias cistos vienoje inkstų pasiekia 12-15 ir retai viršija tam tikrą skaičių, daugiausia priklauso nuo pradinių kūno matmenų ir bendrojo plėtros organizmo.

Cistų turinys yra skaidrus eksudatas su gelsvu atspalviu arba stora, vienoda masė.Mikroskopiškai cistų turinys rodo cholesterolio, hialino ir karbamido lašą.Gana dažnai yra cistų su kalciuotos sienos, tai gerai atsispindi peržiūros rentgenogramoje inkstuose. Tokiais atvejais inkstų kojos yra keletas plonų indų.Histologiškai

paviršiaus sluoksnis cistos sienelę sudaro Włóknikowy audinio, ir tuo, kad vidinis iš stačiakampio formos epitelio. Kai kurių cistų sienų struktūroje randamos neišsivysčiusių inkstų audinių likučiai.

. Kai pasireiškia tik vienas inkstas, klinikinių apraiškų nepastebėta. Dažniausiai ši patologija nustatoma atsitiktinai, palpacijos procedūros metu. Inkstų funkcinio pajėgumo stoka patvirtinama naudojant urografiją ar radioizotopinę reoroną.

diagnostikos funkcijos

Skenuojant inkstai nesugeba absorbuoti radioaktyviųjų izotopų.Cistoskopijoje atminties šlapimo plyšys gali būti arba nėra arba labai mažas. Ureterografijos procedūros metu galima stebėti staigų šlapimo pūslės nutraukimą, nepasiekiant jo ryšio su patologiniu inkstu, taip pat yra atvejų, kai tik žemutinė šlapimo pūslės dalis gali būti užpildyta kontrastiniu. Rentgeno spinduliuotės vaizduose galima pamatyti apvalias kamščius iš cistos sienelių.Arteriografijos metu arterija ir jos hipoplazija sumažėja. Retrograzinė pielografija nėra atliekama dėl segmentinio menstruacijos nutraukimo.

Tai svarbu! Iki šiol labai svarbu teisingai ir laiku diagnozuoti multicistinę inkstų displaziją ir polycistozę.Multicistozė yra gerybinis, neprogresuojantis inksto pažeidimas, kuris sąlyginai palankus rezultatams, jei kontralaterinis inkstas yra sveikas, o policistozė yra sunki organų veikla, sukelianti mirtį.Vienašalė multicizmo inkstų pažeidimas šiandien nėra rimta liga.

klinikinė nuotrauka

Daugiafunkcinio inkstų displazijos klinikinis kursas priklauso nuo patologinio proceso sunkumo ir lokalizacijos. Kartais pacientai skundžiasi nuobodu skausmu paveiktuose inkstuose ir šlapimo nutekėjimo sutrikimu dėl dubens arba šlapalo cistos suspaudimo. Be to, dėl spaudimo virškinimo organams atsiranda jų pralaimėjimo simptomai. Analizė atskleidžia trumpalaikę hematuriją ir leukocituriją, didelį baltymų kiekį ir mažą savitąjį svorį.

Liga dažnai diagnozuojama šlapimo takų infekcija, urografija, angiografija, renografija ir inkstų skenavimas.

Ligos gydymas

Daugiazolidinės inkstų displazijos gydymas yra simptomų pašalinimas ir galimas patologijos vystymosi priežastis. Nustačius lėtinio inkstų funkcijos nepakankamumo diagnozę, hemodializė atliekama ateityje, kai paciento būklė pablogėja, yra paskirta transplantacija.

Laiku pradėjus gydymą, prognozė yra palanki, ji blogėja hipertenzijos ligos stadijoje.

Taip pat dažnai pasireiškia kaip daugiasisteline vaisiaus kairiojo inksto displazija, taip pat daugiasluoksnė dešiniojo inksto displazija.

Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: