Inkstų displazija vaikams - ligų diagnozė ir gydymas

inkstų displazijos vaikams - yra nenormalaus vystymosi Urogenitalinę sistemą, kuri yra lydimas ir inkstų apimties, netinkamo plėtros audinių ir disfunkcijos šlapimo sistemos sumažėjimo procesas.

Etiologija

Iš esmės inkstų displazijos priežastis vaikams yra genetiniai sutrikimai ar įvairūs neigiami padariniai vaisiui gimdoje. Dažniausiai neįmanoma nustatyti pradinės patologijos vystymosi priežastys.

Iki šiol inkstų displazija paprastai susideda iš paprastų ir cistinių.

lokalizavimas yra paprastas:

1. židinio nuotolis;Viso
2. ;
3. yra segmentuoti.

Paprasta židinio displazija

Paprasta židinio displazija simptomų neduoda, todėl ją galima aptikti tik naudojant biopsiją.

Išoriškai inkstai nesikeičia, jo matmenys išlieka tie patys kaip ir paviršius. Inkstų displazijos centrus galima aptikti tik mikroskopiškai žievės ir juostinės širdies zonoje, labai retai jų galima rasti smegenų sluoksnyje.

Iš viso displazijos

Tai beveik 3% visų užsikrėtusių gimdos kaklelio sistemų ligų.Makroskopinis, tai patologija pasireiškia beveik nėra: inkstų formos nekeičia, paviršius yra lygus, kartais cistine pažeidimai gali būti aptinkamas kartu su liežuvio eksudato.

Ši tipo patologija pasireiškia kaip šlapimo sindromas ir pasireiškia inkstų nepakankamumu. Vaikui, turinčiam tokią diagnozę, yra daugybė mažų vystymosi sutrikimų, mažai išsivysčiusių, dažniausiai fizinių, iš savo bendraamžių, diagnozuotų imunodeficito būklių ir kraujo spaudimo mažėjimo.

Priklausomai nuo masės, bendra displazija yra padalinta į aplasinę ir hipoplastinę.

Tai svarbu! Vaikų aplastinė displazija nurodo cistinę displaziją.Ši liga pasižymi kritiniu dydžio sumažėjimu ir jos funkcijų neleidimu. Daugeliu atvejų dvipusis aplastinė displazija sukelia mirtinus rezultatus. Išsivysčiusi inkstų displazija vaisiui kartu su kitų organų ir sistemų nugalėjimu. Dažniausiai pasireiškia reprodukcinės sistemos ir virškinimo sistemos pažeidimai.

Hipoplastinė displazija būdinga šlapimo sindromo atsiradimui ir ankstyvo CRF vystymui.

Morfologiškai pastebėta: bendras inkstų masės sumažėjimas, lobulinis paviršius ir ne visada aiškiai matomos tarp sluoksnių ribos.studijų medžiaga paveiktoje inkstų Per mikroskopiškai aptikta primityvius pokyčius struktūromis: atsižvelgiant į glomerulų dydžio sumažinimas, atrofija kraujagyslių kilpų ir sustorėja kapsulę.

Kliniškai hipoplastinė displazija pasireiškia pakankamai anksti - 4-7 mėnesius. Be naujagimiams, tai patologija pasireiškia tik požymius displazija, daugiau vyresnio amžiaus jie prisijungė Sclerotic pažeidimas glomerulų hyalinosis, hiperplazija arterijų ir schitovidnopodobnye kaitos kanalėliuose.

Paprastoji segmentinė displazija

Šis inkstų displazijos tipas yra labai reta, iki 0,03% visų ligų, turinčių įtakos inkstai.Šią patologiją apibūdina organo dydžio ir piramidžių skaičiaus sumažėjimas, skersinio griovelio išvaizda ant hipoplastinio segmento išorinio paviršiaus. Segmentinės displazija kartu su išsėtinės sklerozės, fibrozės, hyalinosis glomerulų, ląstelių infiltracija ir atrofija epitelio vystymąsi.

Pagrindinė patologijos raidos požymis yra hipertenzijos pasireiškimas ankstyvame amžiuje, labiau paplitęs merginoms. Vaikai dažniausiai skundžiasi dažnomis galvos skausmais, traukuliais, pykinimu ir kartais galvos svaigimu.

Nuo klinikinių simptomų - pirmas, parodantis skausmo sindromą, pasireiškiantis skausmu pilvo apačioje. Santykinai anksti yra poliuurija ir polidipsija, kai kuriais atvejais yra didelis vaiko kūno svorio sumažėjimas ir augimo atsilikimas.Šlapimo sindromas pasireiškia daugiausia proteinurija.

cistinės inkstų displazijos

multicistinės inkstų pasižymi aštriu dydžio augimas dėl didelio skaičiaus cistos, tarp kurių iš esmės neišskiria parenchima.Šios patologijos rūšis pasireiškia nuobodu pilvo skausmu ir hipertenzija. Dvipusio inksto pažeidimas veda prie mirties, vienpusis - prie kitų organų ir kūno sistemų pralaimėjimo.

Medullary

inkstų displazijos būdingas organų išsaugojimo ir vaisiaus Lobed sumažėjimas. Mikroskopiškai aptiko didelį kiekį tyrimuose, proliferaciją ir jungiamojo audinio infiltracija. Gana dažnai diagnostikos metu pažymėtas plonėjimas žievės, smegenų plėtimosi dėl cistos buvimas, kurio skersmuo didesnis nei 1 iki 1,5 cm,

Kliniškai ši liga pasireiškia tarp 3 iki 6 metų amžiaus, dažniausiai pasirodo "simptokomleks Fankoni" - yra poliurija, žemos kokybėskūno temperatūra, sulėtėja augimas, dažnai vėmimas, acidozė, anemija, uremija ir polidipsija.

Multilokulyarnaya displazija - židinio cistinė displazija, kuri dažnai lokalizuotas viename iš inkstų poliai ir turi multi cistos natūra, padalinta viduje pertvaros ir atskirai nuo sveikų audinių kapsulę.

kliniškai pažymėti skausmo išvaizdą pilvo ir apatinių nugaros ir sindromų, susijusių su virškinimo organų.Taip yra dėl to, kad padidėjęs inkstas gali išspausti aplinkinius organus.

žievės displazija yra taip vadinamas "inkstų mikrokistoz", kuris yra būdinga tai, kad mažos vamzdinės ir glomerulų cistos do3 mm skersmens buvimą.Organas su tokia liga nekeis savo pradinės formos ir struktūros. Kortikos displazija yra kartu su ankstyvuoju inkstų nepakankamumu.

Gydymas inkstų displazija vaikams pirmiausia siekiama spręsti lėtinės ligos simptomus ir bendras negalavimas. Retais atvejais transplantacijos organas.

Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: