womensecr.com
  • Ką galima padaryti, diagnozuojant "tinklainės degeneraciją"

    protection click fraud

    pigmentacijos tinklainės degeneracija( pigmentinis retinitas, abiotrophy) nurodo ligos, genetiškai paveldima. Paprastai šis procesas prasideda nepastebimai gali tęstis metų metus ir sukelti visos aklumo.

    priežastys ir mechanizmas plėtra

    liga pigmentiniu retinitu lydi nuolat didėja susiaurėjimas regėjimo lauko ir apakimo naktį.Pigmentinio retinito gali būti sukeltas gedimo vienoje geno, bent jau yra tuo pačiu metu dviejų genų defektas. Paprastai liga yra perduodami autosominiu dominuojančia arba autosominiu recesyviniu būdu, bet gali būti susijęs su X chromosoma, todėl liga yra labiau paplitusi vyrų populiacijos. Apie vieną iš dešimties ligonių, be pigmento degeneracija, yra būdingos problemos su jūsų klausos aparatas - dalinis ar visiškas kurtumas.

    Kas sukelia tokių defektų atsiradimo chromosomų dar nėra tiksliai nustatytas. JAV mokslininkai nustatė, kad su defektais genai yra ne visais atvejais veda į patologijos plėtrai. Jų nuomone, prisideda prie įvairių sutrikimų ligos, akių kraujagyslių membranos progresavimo. Tačiau

    instagram viewer

    patikimai žinomas mechanizmas tinklainės degeneracija akis.

    Į ankstyvosiose stadijose yra medžiagų apykaitos procesus tinklainės ir gyslainei pažeidimas. Kaip rezultatas, palaipsniui sunaikinti pigmento sluoksnis tinklainės, ta pati, kurioje yra strypų ir kankorėžių daug. Iš pradžių degeneracinės procesai vyksta atokiose vietovėse tinklainės( vizija aštrumas sumažinamas taip, ne tiesiogiai), ir galiausiai suspausta ir centrinis zona, kadangi tiek spalva pradeda blogėja, ir išsamus vaizdas.

    gali vienodai kenčia tiek akis, arba šis procesas prasideda nuo vienos akies pradžioje, o vėliau praeina, o antrasis. Kaip taisyklė, pacientai 18-20 metų visiškai praranda gebėjimą dirbti, nors daugeliu atvejų tai priklauso nuo dalyvavimo akies laipsnį.

    pacientai su pigmentinio retinito yra linkę į komplikacijų iš regos analizatoriaus, ypač katarakta ir glaukoma. Simptomai

    pigmentinio tinklainės degeneracija pradiniuose etapuose ligos pati negali parodyti, bet vėliau pacientai yra skundų sumažėjo vaizdo prieblandoje( "Nakties aklumas") ir su juo susijusių sunkumų orientacijos. Atsižvelgiant į tai, kad dauguma pacientų - mažiems vaikams, vizija pokyčiai gali likti nepastebėti tėvams, ir procesas toliau pažangą.

    atokesnėse terminai, per 3-4 metus nuo susirgti šia liga kartą prasideda periferinę tinklainės degeneracija. Tai pasireiškia periferinių vizija ir regėjimo lauko praradimas sumažėjimą.Ophthalmoscopy galite pamatyti kišenės pigmentacijos, jie palaipsniui didinti jų skaičių, ir lėtai, bet užtikrintai artėja prie centrą.Tuo pačiu metu, dalis tinklainės yra veikiami balinimas, ten pradeda būti domėjosi laivai. Optinio disko šviesiai, tampa panaši į vašką.Tačiau centrinis regėjimas yra saugomi ilgą laiką esant normalaus lygio.

    stadijose ligos katarakta ar glaukoma suformuota vidurinį kilmę.Tokiu atveju smarkiai ir greitai sumažino centrinis regėjimas. Palaipsniui išsivystė atrofiją regos nervą, kuris veda į refleksas imobilizacijos mokinius. Kalbant apie periferine rega, jis gali būti visiškai nėra, o tada ši sąlyga yra vadinamas tunelis vizija( jei asmuo atrodo per ilgas, plonas vamzdelis).

    Kartais yra netipiniai formos tinklainės degeneracija. Tokiais atvejais gali būti tik pokyčiai optinio disko, efektingai ir kraujagyslių Krętość prieblandoje sumažėjusi. Labai retai vienašališkai degeneracija, o ant ligonių akies beveik visais atvejais, taip pat yra katarakta.

    gydymas pigmentinis retinitas

    Gydymo pradžioje tinklainės degeneracija, akis dažniausiai susideda iš vaistų.Jų pagrindinis poveikis - metabolizmas pagerėjimas Tinklinės sluoksniu, tinklainės atsigavimo ir vazodilatacija.

    Šis tikslas yra nustatyta:

    • Emoksipin;
    • Mildronatas;
    • Emoksipin;
    • Taufon;
    • Nikotino rūgštis;
    • Nospanum su papaverinas;
    • alavijų ekstraktas;
    • Retinalinam;
    • Alloplant.

    Šie vaistiniai preparatai gali būti švirkščiami į organizmą tiek akių lašais, tiek injekciniu būdu. Taip pat patartina naudoti nukleino rūgščių kompleksą - Enkad, kuris daugiau nei pusėje atvejų žymiai pagerina regėjimo funkcijas. Priskirkite jį raumenis, subkonjunctivally, naudojant šį iontophoresis, arba daryti su juo vietinių programų.



    Dažnai lygiagrečiai su vaistų vartojimu taip pat naudojamos fizioterapinės priemonės, kurių paskirtis - skatinti tinklainės atkūrimo procesus ir aktyvuoti likusias lazdeles ir kūgius. Akies elektrostimuliavimas ir magnetinio rezonanso terapija, ozono gydymas yra plačiai naudojamas. Vasorekonstrukcinės operacijos gali būti naudojamos kraujagyslių lovai atstatyti.

    Tinklainės pigmentinio degeneracijos chirurginis gydymas yra naudojamas norint normalizuoti kraują į akies tinklainę, tam tikslui kai kurie akių raumenys yra persodinami į suprachoroidinę erdvę.

    Neseniai duomenis skatino genų inžinieriai, kurie atrado galimybę ištaisyti pažeistus genus, atsakingus už šios ligos vystymąsi. Be to, yra sukurti specialūs implantai - tinklainės pakaitalai.

    Ir naujesni bandymai su pelėmis, atliktais Didžiojoje Britanijoje, įtikinamai įrodo, kad aklumą galima gydyti specialiomis šviesai jautriomis ląstelėmis, švirkščiamoms injekcijomis. Ir nors šis metodas dar nėra išbandytas žmonėms, mokslininkai tikisi, kad šis vaistas galės gydyti žmones, sergančius pigmento retinitu.

    Kalbant apie ligos prognozę, paprastai ji yra nepalanki, tačiau anksti nustatant patologiją ir laiku pradėjus gydymą, procesas gali būti atidėtas ir netgi pagerintas. Visiems pacientams patariama vengti ilgo buvimo tamsiose patalpose, kad nebūtų sunkus fizinis darbas.

    Kaip straipsnis? Bendrinkite su draugais ir pažįstamais: