Amiotrophy: cause, trattamento, prevenzione, esercizio

Il termine "amyotrophy" designato malattie complesse, consistente in vari tipi di perdita di peso e atrofia muscolare.disturbi trofici del tessuto muscolare lesioni associate delle cellule staminali del cervello dei nervi spinali e il midollo spinale. Di conseguenza, il volume e il numero di fibre muscolari sono ridotti.

Le fibre muscolari diventano più sottili e la loro contrattilità diminuisce. L'amiotrofia è una conseguenza delle malattie del sistema nervoso e muscolare. In virtù di ciò, si distinguono le amiotrofie neurali e spinali. La causa di amyotrophy neurale sono lesioni dei nervi periferici, spinali amiotrofia motoneytronov causano lesioni del tronco cerebrale e del midollo spinale.

Tra amiotrofia neurale includono amiotrofia neurale della malattia di Charcot-Marie-Tooth e ipertrofica neurite Gerin Sotto.

Quadro clinico di amiotrofia neurale di Charcot-Marie.

neurale amiotrofia di Charcot-Marie è più comune nelle donne ed è una delle malattie ereditarie. Si manifesta in un periodo di 10 a 20 anni, anche se possono verificarsi anche alcuni sintomi in giovane età, o viceversa, dopo 30 anni. I primi segni della malattia possono agire come una debolezza alle gambe, estensore delle dita disfunzioni lungo dell'alluce. In futuro, i piccoli muscoli del piede sono atrofizzati, il che lo fa afflosciare.

Amyotrophy di Charcot-Marie è accompagnato dalla cosiddetta "andatura pollo".Dopo 5-10 anni, la malattia copre gli arti superiori, che è accompagnata dagli stessi sintomi. La neuropatia ipertrofica di Jerin-Sott è una malattia che si verifica raramente. Il quadro clinico di questa malattia è simile all'amyotrophy neurale di Charcot-Marie. La differenza è che la neuropatia di Jerin-Sott inizia nella prima infanzia. Varietà

spinale amiotrofia

Tra amiotrofia spinale includono:

1. amiotrofia Werding-Hoffmann,
2. psevdomiopaticheskaya forma progressiva Kugelberg - Welander,
3. amiotrofia Arana -Dyushenna e di altre forme rare.

spinale amiotrofia Werding-Hoffmann divisa in congenita, precoce e forme infantili tardive della malattia. Anche durante lo sviluppo fetale possono verificarsi all'interno o movimenti fetali molto lenta, che può essere un segno di amyotrophy congenita. Il neonato non ha riflessi tendinei. Non tutti i bambini possono sedersi da soli e tenere la testa. La malattia sta progredendo rapidamente. Alla fine, c'è un risultato fatale a causa della debolezza dei muscoli respiratori. I sintomi

di forma neonatale amiotrofia manifesta da 6 mesi a 1 anno.la funzione muscolare del motore, prima avere un normale corso di sviluppo, allora è sospesa, inizia la regressione in seguito, che è il risultato di paralisi bulbare. I bambini con questa diagnosi sopravvivono solo all'adolescenza - 15 anni.

Amyotrophy Verdniga Hoffmann successivamente modulo comincia ad emergere a 1,5 - 2 anni di vita di un bambino. I primi segni sono l'apparenza di un'andatura incerta, i bambini sono caratterizzati da cadute frequenti. In futuro sviluppo della malattia è accompagnata da una riduzione dei riflessi tendinei, lassità articolare, sviluppare la sindrome bulbare con disfagia. A 12 anni di età - il progredire della malattia, i bambini sono in grado di muoversi da soli, ma vivono a circa 20-30 anni.

forma giovanile Kugelberg - Welander sembra 4 - 8 anni di età.La fase iniziale della malattia è accompagnata dai seguenti sintomi: debolezza generale, letargia, debolezza degli arti inferiori, difficoltà con salire le scale. L'atrofia muscolare a sviluppo lento ha la proprietà di mascherare i depositi di grasso sottocutaneo. La riduzione del tono muscolare causa cambiamenti dell'andatura. La malattia procede lentamente, l'attività di movimento persiste abbastanza a lungo. Nel corso del tempo, ci sono contrazioni fascicolari. Le persone con questa diagnosi vivono fino a 45 anni. Il trattamento

amiotrofia

trattamento amiotrofia è quello di fermare l'atrofia del sistema muscolare, e in alcuni casi forse anche la crescita di nuovo muscolo. Ma subito è necessario avvertire tutti i pazienti nativi che in trattamento anche loro devono prendere una parte diretta. Dopo tutto, le procedure di trattamento vengono eseguite non solo in ospedale, ma anche a casa. E devono essere fatto ogni giorno, preferibilmente senza soluzione di continuità, altrimenti tutto lo sforzo andrà a pezzi.

Ecco un regime terapeutico approssimativo:

• dosaggio in un modello specifico, per un massimo di dodici mesi
• Pasti speciali
• Fisioterapia e massaggi Fisioterapia
• Aiuto psicologico
• paziente Per i bambini che a causa di malattia indietro nello sviluppo psicologico, è l'assistenza neuropsicologica.

Il trattamento farmacologico è suddiviso in tre direzioni correlate. Il primo di questi è il miglioramento della nutrizione muscolare del paziente. Coinvolge vitamine, amminoacidi, biostimolanti. La direzione successiva sono quei farmaci che possono stimolare la crescita della massa muscolare. Sono coinvolti farmaci anabolizzanti. E la terza direzione è la protezione delle cellule muscolari con antiossidanti. Solo in questo modo l'interazione di diversi gruppi di farmaci può essere controllata con l'amiotrofia. Le dosi, le combinazioni di farmaci sono selezionate individualmente per ciascun paziente. Dipende dall'età, dal sesso e dalla presenza di malattie concomitanti.

Nutrizione svolge anche un ruolo importante nel trattamento di questi pazienti perché la malattia porta alla perdita di massa muscolare malato. Pertanto, con l'aiuto del cibo, questa perdita deve essere colmata. Questo aiuterà la nutrizione proteica. Ideale per questo sono miscele nutrienti - aminoacidi, in cui vengono aggiunte vitamine e L-carnitina. Ma a volte alcune malattie concomitanti impediscono l'assorbimento delle proteine. Quindi la causa viene prima di tutto trattata, a causa della quale la proteina non viene presa dal corpo del paziente.

Fisioterapia e massaggio sono necessari per migliorare l'afflusso di sangue ai muscoli indeboliti. Ad esempio, la fisioterapia rimuove il grasso e il tessuto cicatriziale dal tessuto muscolare. Si formano sul sito di muscoli morti. La fisioterapia aiuta anche con le contratture - questo è quando l'ampiezza dei movimenti articolari diminuisce. Quando si applica il massaggio, è necessario tenere conto della specificità della malattia, poiché qui non sono adatti i metodi standard. Quando l'enfasi di massaggio amiotrofia è sulle aree attenuati, non elastici dei muscoli del corpo.

Nello svolgimento di esercizi di ginnastica deve tener conto le caratteristiche del corpo umano. Il fatto che una persona in caso di guasto di un gruppo di muscoli nelle opere includono altri che prendono funzione plot malato. Questo può portare a un corso sbagliato di trattamento. Pertanto è necessario selezionare quelle che possono lavorare nei muscoli indeboliti isolamento durante gli esercizi fisici.

Alcuni pazienti devono fornire aiuto psicologico. Questo è particolarmente vero per gli adulti. Nella forma progressiva della malattia, possono avere pensieri indesiderati. Sembra che non siano utili a nessuno e sono un peso. Con i bambini, l'aiuto psicologico si esprime nel fatto che il bambino dovrebbe essere aiutato a svilupparsi intellettualmente. Non è un segreto che i muscoli siano coinvolti nello sviluppo delle funzioni corticali del cervello. Attraverso di loro, i segnali di allenamento vengono trasmessi scrivendo, contando e altri. E i muscoli indeboliti non possono fornire il flusso corretto di impulsi. Per questo motivo, lo sviluppo intellettuale del bambino potrebbe essere in ritardo rispetto allo sviluppo dei coetanei. Lo sviluppo di esercizi può aiutare a ridurre questo ritardo.