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Manifestazione, diagnosi e trattamento della vasculite emorragica negli adulti e nei bambini

  • Manifestazione, diagnosi e trattamento della vasculite emorragica negli adulti e nei bambini

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    Un processo patologico sistemico che contribuisce alla distruzione di piccole navi, è definito dai medici come vasculite emorragica. Questa malattia è caratterizzata da una lesione del tratto gastrointestinale e si manifesta ben scanalata sugli arti inferiori e glutei con porpora.

    Informazioni generali

    La prima menzione della vasculite emorragica si verifica già nel 1837.Il danno renale sorto dopo lo sviluppo di questa anomalia è stato descritto poco dopo, nel 1852.

    Questa anomalia non può essere definita rara. Colpisce i bambini, ma i casi in cui questa diagnosi è fatta da un adulto non sono rari. Il rischio di sviluppare questa malattia è più probabile che sia affrontato dai maschi. La più comune è la vasculite emorragica nei bambini dai quattro ai sette anni.

    Recentemente, i casi di diagnosi di questa malattia nei bambini sono diventati più frequenti.

    Perché si sviluppa l'anomalia?

    I fattori esatti che provocano lo sviluppo di questa anomalia non sono stati ancora stabiliti. La vasculite emorragica nei bambini, secondo i medici, è di natura ereditaria.

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    Se una volta questa diagnosi veniva posta a uno dei membri della famiglia, aumenta il rischio di sviluppare una vasculite in un bambino. Anche nei bambini con questa malattia alla diagnosi, sono stati identificati i focolai di un processo patologico cronico.

    Le cause principali della vasculite emorragica negli adulti includono:

    1. Presenza di un focus infettivo cronico.
    2. Mal di gola non completamente guarito.
    3. Tubercolosi.

    A volte si sviluppa un'anomalia dovuta a penicillina, chinino e altri farmaci. Ci sono casi in cui tale diagnosi è stata stabilita in un contesto di allergia alimentare.

    L'insorgenza di sintomi specifici dopo la vaccinazione e il morso da parte degli insetti è abbastanza rara.

    Come si manifesta la patologia stessa?

    Per la maggior parte dei bambini di età compresa tra 4-7 anni, il processo patologico inizia con la comparsa di eruzioni cutanee. L'eruzione appare simmetricamente e rappresenta piccoli granelli che, quando palpati e pressione, non scompaiono da nessuna parte.

    Le eruzioni appaiono più spesso sulle superfici estensori di mani e piedi. Si trovano anche sui glutei.

    Sul viso, sui piedi e sui lati posteriori dei palmi, le eruzioni cutanee compaiono molto raramente.

    Il secondo sintomo specifico di questa malattia è il danno articolare. Questo sintomo è stato osservato in 2/3 di tutti i pazienti con questa diagnosi. Sulla sconfitta delle articolazioni parlano di segni come le sensazioni dolorose a breve termine e il corso del processo infiammatorio.

    Il terzo sintomo specifico è il dolore addominale. Spesso, sentimenti dolorosi accompagnano la sconfitta delle articolazioni e della pelle. Ma molto spesso questo segno anticipa cambiamenti cutanei e articolari.

    La sconfitta dei reni e di altri organi è abbastanza rara. Più spesso nei bambini e negli adolescenti, il SNC è interessato.

    Quali sono le conseguenze?

    Le conseguenze più gravi si manifestano dopo la sconfitta del tratto gastrointestinale e dei reni. Se il trattamento non è tempestivo, il paziente può essere diagnosticato con:

    • sanguinamento nelle viscere;Peritonite
    • ;Perforazione
    • delle pareti intestinali;Insufficienza renale
    • ( cronica).

    Con complicazioni articolari e cutanee, non si verificano conseguenze pericolose.

    Come posso aiutare un paziente?

    Il trattamento di questa anomalia comporta la nomina di:

    1. Anticoagulanti.
    2. Attivatori di fibrinolisi. Glucocorticosteroidi
    3. .
    4. Agenti citotossici.

    La durata della terapia dipende dalla forma clinica e dallo stadio della malattia. Se la vasculite emorragica procede relativamente facilmente, il trattamento dura non più di 90 giorni. Se la malattia si verifica in media, la terapia dura sei mesi.

    In caso di recidiva, il trattamento è ritardato fino a 1 anno.

    Ai bambini viene prescritta una terapia di risparmio. Prima di tutto, presuppone l'abolizione dei farmaci che ha provocato l'insorgenza di questa malattia.

    Il passo successivo è di prescrivere procedure che aiutano a limitare l'infezione. Lo stadio finale della terapia è l'eliminazione degli allergeni.

    Power Features

    Un ruolo enorme nella cura di questa malattia è giocato dalla dieta. Di solito, il medico consiglia al paziente di astenersi dall'utilizzare proteine ​​e sale da cucina.

    È altrettanto importante abbandonare cibo in scatola e agrumi. Si raccomanda di includere nella dieta mele verdi, uva rossa e frutti di bosco.

    Un fattore importante nella patologia è l'aderenza della nutrizione a minerali e prodotti vitaminici naturali, sani e ricchi.

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