Come si formano le anomalie nello sviluppo dei reni e perché si sviluppano patologie aggiuntive?
Le anomalie renali e la loro struttura sono rare. Tutte le deviazioni note sono classificate in diversi gruppi: anomalie di quantità, posizione, struttura e grandezza. Anomalie
quantità
Nella maggior parte di queste deviazioni verifica rene due volte - si trova in una capsula, e le due parti di esso può essere separato - la metà superiore, generalmente inferiore al minore. Ognuna delle metà ha un uretere e un bacino. La parte superiore è più spesso colpita dalla malattia. A volte gli ureteri che partono da un tale organo cadono separatamente nella vescica.
Le anomalie della quantità rappresentano circa un terzo di tutte le malformazioni. I casi meno comuni sono la presenza di un terzo rene, non fuso con altri.
L'assenza congenita di un organo è rara. Quando aplaziya, di regola, non c'è ureter corrispondente. Pertanto, l'anomalia può essere diagnosticata con cistoscopia.
Questo è importante!
In situazioni non chiare, la pielografia retrograda viene utilizzata per diagnosticare l'angiografia renale. L'unico organo in questi pazienti è leggermente ingrandito. L'aplasia bilaterale non viene quasi mai trovata ed è considerata un vizio incompatibile con la vita. Anomalie
grandezza e la posizione
chiamato congenita riduzione delle dimensioni ipoplasia che è spesso integrata dallo sviluppo di infiammazione e stimola l'ipertensione renale.
Tali anomalie dei reni rappresentano circa il 25% di tutti i vizi di questo organo.È classificato iliac. Distopia lombare e pelvica. A volte il rene si trova nello sterno.
Un quarto di tutte le malformazioni dei reni è una distopia - la sua malposizione congenita. A volte può essere localizzato anche in una piccola pelvi e durante l'operazione a volte viene percepito come un gonfiore pelvico. Nel tipo pelvico di distopia, l'uretere è molto corto e i vasi renali si adattano di fronte all'organo.
L'omissione del rene o la nefroptosi in modo diverso provocano forti dolori nella regione lombare che assomigliano a coliche, in rari casi, ematuria. In generale, la nefroptosi colpisce il corpo femminile e viene diagnosticata durante la palpazione e l'esame a raggi X.Quando il rene si sente fuori dal suo letto e si muove liberamente, questa patologia viene chiamata errante.
Se un rene viene spostato sul lato opposto, allora questa anomalia viene chiamato distopia croce, uretere allo stesso corpo medio attraversa la linea.
La distopia è di solito integrata con patologie dei vasi sanguigni, patologie della forma dei reni e del loro sistema bacino-pelvico.
Questo è importante!
La distopia è rilevata dalla palpazione, ma la diagnosi è confermata da un esame a raggi X.È necessaria la diagnostica differenziale con nefroptosi. Struttura
Anomalie
formazione congenita del parenchima renale provoca lo sviluppo della malattia bilaterale - policistico. A causa di uno sviluppo embrionale anormale, inizia la fusione incompleta dei tubuli nefronali e le sezioni prossimali si trasformano in piccole cisti.
Con lo sviluppo di una tale malattia, puoi sentire reni dolorosi e ingrossati con una superficie irregolare. Il dolore policistico causa dolore nella regione lombare, sanguinamento, aumento della pressione sanguigna e insufficienza renale. La pressione delle cisti sul parenchima renale sano provoca una violazione del flusso sanguigno e la forma secondaria di pielonefrite.
anche in reni anomalie struttura includono cambia forma:
- lobate
- appiattito ovale.
Questo è importante!
Diverse deviazioni nella fornitura vascolare dei reni, che creano difficoltà nella conduzione di una procedura chirurgica. In 25 - 30% dei casi rivelato la presenza di arterie renali supplementari, atta al polo inferiore, e poi incrociata con l'uretere anteriore e spesso provoca l'insorgenza e la progressione di idronefrosi.
anomalie anche modelli sono cisti solitarie o cisti piene di sierosa
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