Nefropatia renale, nefropatia renale e loro manifestazioni

La nefropatia è un intero gruppo di malattie che differiscono per cause e flusso e derivano dalla violazione dei processi metabolici nel corpo. I tipi di nefropatia renale dipendono da specifiche manifestazioni di lesioni, beri-beri, ipossia, ecc.contribuire allo sviluppo di malattie.

Con la nefropatia, le strutture renali sono danneggiate e il lavoro sui reni si sta deteriorando. La nefropatia può essere principalmente ereditaria o secondaria, cioè acquisita.

Come risultato della nefropatia progressiva, potrebbe esserci il rischio che si verifichi una forma cronica di insufficienza renale. Che alle prime fasi del suo sviluppo è asintomatico, che è particolarmente pericoloso per lo stato della salute umana.

cause e le varietà

nefropatia A causa del fatto che la nefropatia non è una malattia, ma piuttosto diventa il risultato di altri processi patologici, ci sono molte ragioni per il suo sviluppo - prendendo continuamente il farmaco, intossicazione da metalli pesanti, l'effetto sul corpo dalle radiazioni, disturbi metabolici,processi tumorali, effetti delle tossine sul corpo, anomalie nella struttura dei reni e dei canali urinari.

Lo scambio o la nefropatia dismetabolica è un danno renale che si verifica a causa di disturbi metabolici. Questa patologia si riscontra spesso nella pratica pediatrica, poiché i disturbi metabolici delle urine sono osservati in ogni terzo bambino.

In uno stato normale, insieme con l'urina, una certa quantità di sali viene escreta dal corpo. Allo stesso tempo, l'urina non perde la sua trasparenza e non contiene particelle estranee. Eseguendo l'esame al microscopio dell'urina, si trovano cristalli di sale. A seconda della concentrazione di tali sali, il medico prende una decisione sulla presenza di una tale patologia come la nefropatia renale da scambio renale. Se

scambio nefropatia rimane costante nel bambino, così come il medico stabilisce il fatto che i parenti hanno sofferto di calcoli renali, è tenuto a svolgere alcune misure preventive e terapeutiche. L'eccessiva distribuzione di sali insieme all'urina è considerata un fattore di rischio per la formazione di calcoli renali.

ossalato di calcio nefropatia - spesso nei bambini, e il suo sviluppo può essere correlata con deteriorati processi metabolici di ossalato di calcio. Gli ossalati entrano nel corpo umano con il cibo e sono sintetizzati dal corpo stesso.

Le cause della formazione di ossalato sono:

• Alta concentrazione di ossalati nei cibi consumati.
• Patologie intestinali - colite ulcerosa, anastomosi intestinale, ecc.
• Alta produzione di ossalati nel corpo.

Oxalatnaja una nefropatia - una patologia multifattoriale. Secondo varie fonti, il fattore ereditario nello sviluppo della nefropatia da ossalato è fino al 75%.Ma oltre alla predisposizione genetica, molto dipende dall'impatto sulla nutrizione del corpo, sulle situazioni stressanti, sull'ecologia, ecc.

I primi segni della malattia si formano indipendentemente dall'età della persona e possono essere rilevati anche nei neonati. Più spesso la malattia viene diagnosticata in cinque o sette anni se i cristalli di urina vengono rilevati negli ossalati, in alcune proteine, nei globuli rossi e nei leucociti. Si osserva anche un aumento della densità dell'urina rimossa.

ossalato nefropatia, di regola, non influenza lo sviluppo complessivo dei bambini, ma possono essere contrassegnato vegeto-vascolare distonia, l'obesità, tendenza ad abbassare la pressione sanguigna e mal di testa. Il periodo di malattia acuta è necessario, al momento della pubertà, cioè di età compresa tra i 10 ei 14 anni a causa di interruzioni ormonali nel corpo di un adolescente.

La progressione di questa patologia può provocare la formazione di calcoli renali, lo sviluppo del processo infiammatorio in caso di attacco di un'infezione batterica. La nefropatia da fosfato

- si verifica spesso in patologie che sono accompagnate da un'interruzione del metabolismo del fosforo e del calcio nel corpo. E la causa principale della formazione è l'infezione cronica del sistema urinario.

Spesso, la nefropatia da fosfato è accompagnata da ossalato-calcio, ma in tale situazione si manifesta più debole.

nefropatia urinaria - è una violazione dello scambio di acido urico. Al giorno nel corpo umano produce a 1000 mg di acido urico di un terzo di questo volume è secreto nell'intestino, dove i batteri distrutti. Il resto viene filtrato nei reni e assorbito indietro, e solo circa il 12% del volume totale viene escreto insieme all'urina.

La nefropatia da urato primario è dovuta a compromissione ereditaria del metabolismo dell'acido urico.

La nefropatia da urato secondaria si sviluppa come complicazione di altre patologie, è il risultato dell'assunzione di alcuni farmaci o dell'interruzione del funzionamento dei tubuli renali o a causa di una violazione delle proprietà fisico-chimiche delle urine. La deposizione di cristalli di urato nel tessuto renale provoca la formazione del processo infiammatorio e il deterioramento dei reni. I primi sintomi della patologia si manifestano già nella prima infanzia, ma per lo più i medici annotano il decorso latente della malattia.

Quando si effettua un'analisi generale delle urine, rivela la presenza di un piccolo numero di globuli rossi e proteine. Con un'alta concentrazione di urati, l'urina diventa un'ombra di mattoni.

Perturbazione del metabolismo della cistina. La cistina è considerata il prodotto dei processi metabolici di un amminoacido chiamato metionina. Ci sono due ragioni principali per l'aumento della concentrazione di cistina nelle urine - questo è il suo eccesso nelle cellule renali o una violazione dei processi di assorbimento inverso della cistina nei tubuli renali.

La cistina si accumula nelle cellule a causa di difetti genetici. La maggior accumulo intracellulare di cistina rilevato non solo i reni, ma anche in milza, fegato, midollo osseo, linfonodi, cellule del sangue periferico, nel muscolo e nel tessuto nervoso e altri organi.

Rapporto cistina riassorbimento nei tubuli renali viene rilevata a causa di difetti ereditari processi di trasporto amminoacidi come arginina, cistina, ornitina e lisina attraverso pareti cellulari.

Se la nefropatia metabolica inizia a progredire indipendentemente dalla sua varietà.Questo mostra sintomi di urolitiasi, e in caso di infezione - un processo infiammatorio nei reni.processo diagnostico nefropatia

trattamento e la diagnosi

si basa sullo studio della malattia clinica, dati di laboratorio, ecografia. Se necessario realizzato metodi più sofisticati e precisi di diagnostica strumentale.trattamento

viene effettuata in un ospedale ed è nell'attuazione di misure che coinvolgono la rimozione dell'agente eziologico, l'attuazione della terapia sintomatica, ossia il ripristino della pressione sanguigna, eliminare gonfiore, la normalizzazione della diuresi e l'omeostasi del sangue.