Anagenesi renale infantile, segni e cause della malattia, metodi di trattamento

L'invecchiamento in un bambino è una completa assenza di uno o due reni. La sconfitta di due reni contemporaneamente non dà la possibilità ai neonati di sopravvivere. L'agenesia di uno può verificarsi abbastanza spesso - nell'8% dei casi di malattie renali. Spesso, agenesia può essere combinata con altre malattie del sistema urogenitale. I ragazzi hanno il doppio delle probabilità di ammalarsi.

La causa dell'agenesia è un ictus che si sviluppa nel germoglio dell'uretere. Quindi, c'è un ostacolo per il pieno sviluppo e la sistemazione del rene. Di norma, questo processo è unilaterale e meno spesso bilaterale. La genesi del rene destro in un bambino viene diagnosticata meno spesso.

restante rene sano a causa della funzione di compensazione inizia a ipertrofia e aumentato dopo un mese di vita di un bambino, ma la tendenza a un tale processo può essere rilevato in fase di sviluppo in utero del feto. Quando si effettua un esame ecografico, l'organo ingrandito non differisce nella struttura da un organo normale. I sintomi

diagnosi di patologia agenesia renale può essere consegnato a seguito di tomografia computerizzata, ultrasuoni o urography.agenesia renale in un feto si manifesta con il fatto che si formò il naso troppo largo, le orecchie verso il basso e deforme, gonfiore del viso, troppo facendosi avanti lobi frontali, gli occhi piantati molto lontano.

Insieme con aplasia renale spesso troppo forte ripiegamento della pelle, la deformazione delle gambe del bambino, la dimensione del polmone ridotta e l'aumento del volume dello stomaco.

L'agenesia unilaterale non causa quasi alcuna manifestazione della malattia, quindi viene diagnosticata accidentalmente. La lesione bilaterale è completata dall'aumento della pressione sanguigna, dalla minzione frequente e dall'insufficienza renale.

Nei primi giorni di malattia la vita del bambino può affermarsi attraverso lo sviluppo di disidratazione, vomito, minzione frequente, insufficienza renale. Unilaterale agenesis forma

relativamente comune, e diventa la ragione principale per la formazione di scomparsa difettoso o completa del blastoma nephrogenic e rene embrionale costituito da volfovyh mosse.

Varietà patologia

1. schierò sconfitta per l'assenza di una conservazione rene e uretere. Questa anomalia dello sviluppo è correlata al primo tipo clinico ed è considerata una patologia innata. Con la sconfitta del feto agenesia unilaterale, il restante rene sano assume l'intero carico funzionale e spesso aumenta di dimensioni per questo motivo. L'aumento del numero di elementi strutturali renali rende possibile per un singolo rene sano eseguire immediatamente il lavoro per due organi normali. Il rischio di sviluppare gravi complicanze si pone in caso di lesioni al rimanente organo sano.
2. Lesione unilaterale con assenza di un rene e assenza di uretere. Questa anomalia dello sviluppo si manifesta già nelle prime fasi della formazione embrionale del sistema delle vie urinarie. La principale manifestazione di questa malattia è l'assenza dell'orifizio ureterale. A causa di alcune caratteristiche strutturali del agenesia uomini corpo possono essere accompagnate da una mancanza di flusso che mostra il liquido seminale, e le alterazioni patologiche delle vescicole seminali. Tutto questo sta causando dolore all'inguine, dolore nella regione lombare, dolore durante l'eiaculazione, che può portare a disfunzioni sessuali.
3. Lesione bilaterale con assenza di entrambi i reni. Tale anomalia di sviluppo si riferisce al terzo tipo clinico. I bambini nati con un tale vizio non hanno praticamente alcuna possibilità di sopravvivenza. Ma c'erano casi in cui il bambino era pieno e nato vivo, anche se nei primi giorni della sua vita morì per manifestazioni di insufficienza. Nel mondo di oggi della medicina è in continua evoluzione, quindi non ci sono possibilità tecniche di trapianto di rene per i bambini, così come l'organizzazione di emodialisi. Diventa importante diagnosticare tempestivamente l'agenesia bilaterale e distinguerla da altre malformazioni del sistema urinario e dei reni.processo e la diagnostica

   diagnosticare la malattia terapeutico

si basa su dati ottenuti attraverso gli ultrasuoni, che mostra una completa mancanza di una parte del rene.

I bambini senza un singolo organo dovrebbero essere sottoposti a uno screening per determinare l'eventuale presenza di ulteriori anomalie dello sviluppo.

I pazienti hanno dimostrato di eseguire cistoureterografia a causa dell'elevata probabilità di sviluppare reflusso vescico-ureterale con la lesione del lato opposto. La citoscopia

consente di rilevare l'assenza dell'orifizio ureterale e dell'atrofia nel lato corrispondente del triangolo della vescica.

Per valutare lo stato morfofunzionale di un rene sano, l'urografia escretoria è organizzata.

La scelta del trattamento del paziente dipenderà dal grado di interruzione del lavoro degli organi. Il più delle volte, la chirurgia viene eseguita, vale a dire un trapianto di rene, ma allo stesso tempo, il paziente avrà bisogno di un trattamento antibiotico.

Ti piace l'articolo? Condividi con amici e conoscenti: