womensecr.com
  • Anomalia renale acquisita e congenita

    Dal grado di importanza per il corpo, i reni possono essere posizionati alla pari del cuore e dei polmoni. Ma a differenza di loro, molte anomalie congenite dei reni potrebbero non durare abbastanza a lungo.

    Breve anatomia e fisiologia

    I reni sono organi accoppiati situati nella regione lombare ad una distanza dalla spina dorsale su entrambi i lati. Se più precisamente - i reni sono da 11 vertebre toraciche a 2 vertebre lombari. Naturalmente, tutti questi sono indicatori medi. Ma le differenze tra persone diverse non superano 3-7 centimetri. Anche nella normale è la posizione inferiore del rene destro.

    Le caratteristiche anatomiche dei reni sono le seguenti: Forma

    • - a forma di fagiolo. Il lato convesso è rivolto in direzione opposta rispetto alla colonna vertebrale. La parte leggermente concava è diretta verso la colonna vertebrale. La superficie
    • è liscia.È causato da una capsula densa del tessuto connettivo.
    • Il colore è più vicino al marrone scuro. A volte può essere descritto come rosso-marrone. Ciò è dovuto alla ricca rete vascolare del parenchima dei reni.
      instagram viewer
    • Le dimensioni non superano i 12 cm di lunghezza, 5 cm di larghezza e 3,5 cm di spessore. Pertanto, l'organo ha due superfici e due bordi. Una superficie del rene è rivolta verso la parte posteriore, l'altra verso la parete addominale anteriore. Sono chiamati, rispettivamente, la superficie posteriore e anteriore.

    La struttura interna dei reni corrisponde pienamente ai loro compiti di base. Contengono più di 1 nefrone per ciascuno. Pertanto, tale anomalia congenita dei reni come sottosviluppo di uno di essi è difficile da diagnosticare a causa della capacità di uno a lungo di "lavorare per due".

    È noto che i reni sono basati su nefroni. Forniscono la "pulizia" di 12.000 litri di sangue al giorno. Ciò significa che il sangue intero del corpo più di 20 volte al giorno. In questo caso, si formano fino a 150 litri di urina primaria e non più di 2 litri di urina secondaria viene escreta dal corpo.

    Difetti della struttura

    Questo è importante! La maggior parte delle malformazioni si formano nella fase del loro sviluppo intrauterino. Poiché dopo aver raggiunto il corpo di una certa età, i reni non crescono più e si sviluppano. Pertanto, l'anomalia congenita dei reni occupa non meno dell'80% nella struttura di tutte le deviazioni della loro anatomia. I difetti della struttura dopo la formazione sono una rarità.Di solito questi sono cambiamenti strutturali post-traumatici, o hanno causato anomalie d'organo di alcune malattie. Ad esempio, le cisti dopo l'urolitiasi.

    Le seguenti anormalità sono le principali malformazioni dei reni. Sono divisi in diversi gruppi:

    1. Disturbi delle strutture vascolari. Questo gruppo include:
      • Arteria renale aggiuntiva. Questa è l'anomalia congenita più comune dei reni. Si verifica in circa l'80-85% di tutte le malformazioni congenite. La maggior parte dei casi dell'arteria aggiuntiva sono asintomatici, quindi questo non viola la funzione di base dell'organo. Ma a volte c'è una situazione in cui un'ulteriore nave schiaccia il dipartimento del glicine intestinale, il che rende difficile allontanarsi dall'urina. Questo può causare idronefrosi - accumulo di liquidi.
      • Anomalia dell'uscita dell'arteria renale dell'aorta. In questo caso, le navi sono separate dall'aorta addominale al di fuori di un luogo tipico. Questo può verificarsi nei rami pelvici o aortici dell'arteria iliaca. Queste anomalie rappresentano un rischio per la ptosi dei reni - la loro discesa al di sotto del sito di una posizione tipica.
      • Aneurismi renali. Questo difetto di sviluppo è l'espansione unilaterale dell'arteria. Questo crea le condizioni per la trombosi, che a mezza età e in età avanzata può causare un infarto renale.
      • Restringimento delle arterie renali. Quasi sempre è una patologia acquisita. Una delle sue cause frequenti è l'aterosclerosi.
    2. Anomalie della struttura:
      • cisti renali.È una formazione cava nel parenchima d'organo. Questa anormalità dei reni viene acquisita in quasi il 65% dei casi. La base per la formazione delle cisti è la parte "spegni" della nave o del tubulo dal "lavoro" con lo sviluppo del suo isolamento. Ipoplasia
      • dei reni. Sottosviluppo del corpo, che lo rende funzionalmente non maturo. Di solito si verifica ipoplasia unilaterale. Spesso si manifesta sotto forma di sviluppo di ipertensione arteriosa a causa di ipoplasia del rene.
    3. Perturbazione del numero di organi:
      • rene aggiuntivo. Di solito, c'è un difetto unilaterale. Clinicamente, lei non si manifesta in alcun modo, ma è a rischio di sviluppare malattie infiammatorie croniche, dal momento che è quasi sempre un organo funzionalmente immaturo.
      • Raddoppiamento del rene.È anche una malformazione evolutiva unilaterale. Consiste nell'aumentare le dimensioni e nel raddoppio di 1/3 dell'organo. Questa variante del difetto porta spesso a malattie infiammatorie croniche, idronefrosi e urolitiasi a causa del flusso urinario alterato.
      • Nessun rene. Il difetto nella maggior parte dei casi viene rilevato per caso, poiché le capacità compensatorie di un singolo rene consentono l'isolamento a lungo termine. Tuttavia, tali persone hanno un rischio più elevato di sviluppare varie malattie di organi. Di nuovo, questo è associato a un doppio carico su un singolo rene.
    Ti piace l'articolo? Condividi con amici e conoscenti: