Come le anomalie sviluppano i reni: scissione della pelvi del rene e dell'uretere

Le anomalie nello sviluppo dei reni e dell'uretere rappresentano circa il 22% di tutte le malformazioni del sistema urinario. Nella medicina pratica, tutte queste anomalie sono classificate nei seguenti gruppi:

1. Patologie quantitative - digestione della pelvi renale, raddoppiamento, ecc.
2. Patologia della posizione degli organi.
3. Patologia della forma d'organo.
4. Patologie associate alla struttura d'organo.

Scissione della pelvi e dell'uretere

Questa patologia è nota nello 0,2% dei pazienti affetti da difetti del tratto renale e del tratto urinario. Se il rudimento uretrale si sviluppa in modo anomalo, può essere provocata l'assenza congenita dell'uretere o della pelvi o lo sviluppo di tessuto renale. In una tale situazione

ciecamente finale fonti uretere è grande formazione di cisti, oncologia causando organi addominali. La diagnosi di tale anomalia viene stabilita dopo l'organizzazione dell'urografia escretoria attraverso anomalie nel lavoro dei reni.

Con l'implementazione della cistoscopia, la bocca può essere fortemente ridotta, a punti. Sotto forma di una depressione cieca o terminare ciecamente. La cistografia consente di confermare la deviazione rilevata e stabilire l'assenza del rene o la sua degenerazione.

la presenza di dolore nella zona inguinale e ileo, con febbre, sintomi intossicazione cronica possono richiedere la rimozione del tubo.

raddoppio dell'uretere e della pelvi renale

Questa patologia spesso, a volte in combinazione con un raddoppio completo dei reni, le ragazze trovato cinque volte più spesso rispetto ai ragazzi. Sviluppo spiegato mentre il raddoppio la crescita di due dei due ureteri germi blastema, o dividendo un singolo dell'uretere germe.

A causa di questa doppia ureteri nei reni può avere due bocca della vescica, che significa che è raddoppiata o split con una bocca e un tronco, la parte superiore di esso può essere combinato con i due bacino - biforcano. Quando si forma un raddoppiamento completo, gli ureteri dal bacino sono diretti verso la vescica.

Prima di raggiungere la vescica, gli ureteri si incrociano. Quando è biforcato, lo sviluppo di complicazioni può spesso essere provocato nei bambini. Ad esempio, il tubo del segmento inferiore ha una posizione più elevata della sua bocca, che può causare lo sviluppo di reflusso vescico-ureterale.

Quando si raddoppia l'uretere, non sono presenti manifestazioni sintomatiche. Pertanto, l'anomalia è asintomatica.

Quando accompagnato da un'anomalia con complicazioni, i sintomi sono caratterizzati dai risultati di urografia e altri esami.

La tripulazione dell'uretere e del bacino è un'anomalia molto rara, determinata dagli stessi metodi di diagnosi. Con lo sviluppo di complicanze e la mancanza di risultati dalla terapia conservativa, è necessaria un'operazione chirurgica, la cui varietà dipende dal grado di rottura del segmento renale.

Secondo le indicazioni, il medico può prescrivere un intervento endoscopico o l'introduzione di sostanze collagene nella cavità sottomucosa.

ipoplasia ipoplasia nell'uretere è spesso combinato con ipoplasia renale o la sua metà, e nei bambini in tenera età - con displasia neuromuscolare, idronefrosi, reflusso ureterale. A volte il tubo diventa parzialmente obliterato, ma per lo più dappertutto. Quando l'esame morfologico delle sue pareti, lo sviluppo delle cellule muscolari lisce si manifesta in modo incompleto. A volte lo sviluppo viene diagnosticato durante l'urografia escretoria e la cistografia.

L'intervento chirurgico prevede la rimozione di una parte del tubo con l'applicazione di anastomosi. Nel periodo postoperatorio, è necessaria l'organizzazione di una terapia complessa - trattamento ormonale, che comporta un aumento del recupero delle cellule muscolari lisce.

valvole UDT

Questa anomalia si manifesta in una formazione anatomica, che consiste in due strati di struttura lamellare. A volte la valvola è composta da tutti gli strati dell'uretere. Nei neonati, questa anomalia non influisce sulla ritenzione di urina.

Questa malattia è relativamente rara e viene diagnosticata durante l'organizzazione di urografia escretoria o ureteropyelography retrograda. Il trattamento della patologia consiste nel condurre un intervento chirurgico - endoscopia o ureteroanamastoza. Dal medico durante l'operazione richiede particolare accuratezza e cura.