Gejala utama ataksia dan penyebab perkembangannya

Ataksia, menurut ensiklopedia medis, adalah manifestasi dari gangguan koordinasi gerakan, dan gangguan ini tidak terkait dengan melemahnya otot( dalam beberapa kasus terjadi penurunan sangat sedikit kekuatan pada otot).Pada pasien dengan gejala ataxia yang diamati, itu adalah gerakan canggung dan tidak akurat, ada ketidakseimbangan dalam gerakan, dalam beberapa kasus, ataksia jelas dalam pernapasan dan bahkan pidato pasien. Para ahli mengatakan bahwa penyakit ini bukan penyakit tunggal independen. Biasanya, ataksia sekunder dan muncul dengan latar belakang penyakit atau gangguan pada sistem saraf lainnya. Hal ini dapat berbagai jenis trauma, keracunan, gangguan sirkulasi darah di otak.

Klasifikasi ataksia di

praktek medis hari ini, ada beberapa klasifikasi pekerjaan. Klasifikasi sederhana statis dan dinamis berdasarkan manifestasi eksternal dari penyakit, gangguan koordinasi saat berjalan - dinamis, ketidakseimbangan, pada saat seseorang berdiri - ataksia statis. Selain klasifikasi ini, ada juga yang berbeda, berdasarkan klasifikasi organ yang terkena:

• sensitif
• kortikal
• serebelar
• vestibular

ataksia sensorik( juga kadang-kadang disebut zadnestolbovoy) ditandai dengan hilangnya sensori di lapisan yang lebih dalam dari otot, dan ataksia cerebellar disebabkan kelainan pada sel-sel itu sendiri departemenotak - otak kecil. Ketika ada lesi kortikal dari korteks serebral, di mana itu terjadi, baik di daerah temporal, atau frontal. Ketika vestibular, masing-masing, melanda sebagian yang disebut aparatus vestibular. Faktor-faktor

Apa menyebabkan munculnya penyakit?

Jelas, penyakit ini terjadi ketika sel-sel dalam kelompok-kelompok yang berbeda, cedera SSP.Dan kekalahan ini sangat beragam dalam manifestasi. Oleh karena itu, ataksia menyebabkan anatomis sangat berbeda. Ketika ataksia sensorik terjadi mengalahkan dua bagian:

• pilar belakang
• saraf posterior dan node perifer.

Biasanya, gejala yang diamati dalam karakteristik fungsi anggota tubuh. Pada manusia, ada perasaan berjalan di kapas atau karpet tebal. Hal ini diwujudkan dalam kiprah "Stamp" ketika pasien menempatkan kaki di pesawat dengan kekuatan yang berlebihan. Karakteristik lain dari penyakit ini dapat dianggap permanen diturunkan ke tampilan dasar pasien, karena itu adalah karena fokus dari aparat visual upaya untuk mengimbangi perasaan sakit ketidaknyamanan saat berjalan. Untuk kasus yang sangat parah, pasien bentuk sensitif hampir sepenuhnya kehilangan kemampuan mereka untuk berjalan dan bahkan hanya berdiri diam.

Ketika ataksia cerebellar dapat mengakibatkan beberapa bagian dari otak kecil itu sendiri:

• vermis serebelar belahan
• kaki belahan serebelum

Jika kerusakan adalah ketika seseorang pergi, ia hanya "Leans" di sisi lain, otak yang terkena. Dengan kekalahan pasien worm mungkin jatuh ke segala arah. Seringkali ketika ataksia cerebellar terganggu pidato, menjadi lambat, kental dan kadang-kadang hasil di irama.tanda-tanda dari jenis penyakit dalam surat itu juga terlihat jelas, tulisan tangan pasien menjadi macrographic.

Dalam ataksia vestibular menyebabkan kerusakan berbagai bagian dari aparat vestibular. Hal ini dapat:

• inti di tengah batang otak
• di daerah temporal korteks. Fitur
• labirin

paling menonjol dari jenis ataksia adalah rasa konstan vertigo, yang praktis tidak portabel saat memutar kepala dari sisi ke sisi. Secara eksternal, gejala bahwa pasien terus terguncang. Pasien dengan ataksia vestibular sering robek, mereka menderita mual konstan. Ketika ataksia kortikal mempengaruhi lobus frontal korteks serebral otak. Pasien dengan bentuk ataxia memiliki masalah dengan anggota tubuh bagian bawah, terutama terlihat saat berjalan dan khususnya di sudut-sudut. Bahkan, ataksia kortikal sangat mirip dengan gejala cerebellar, satu-satunya fitur yang memungkinkan Anda untuk membuat perbedaan hipotensi ini pada tungkai, yang tunduk pada ataksia. Apa

yang turun-temurun ataksia ataksia

kelompok tertentu terdiri dari ataksia herediter.

Hari ini memutuskan untuk mengalokasikan beberapa bentuk turun-temurun dari ataksia ataksia Ataksia

• Pierre Marie
• keluarga Friedreich
• Louis-Bar sindrom
• ataksia telangiectasia

cerebellar ataksia Pierre Marie - penyakit autosomal yang diwariskan. Studi menunjukkan bahwa gen yang menyebabkan ataksia Pierre Marie memiliki tingkat penetrasi yang sangat tinggi, yaitu, dalam generasi sangat sering diwujudkan dan kurangnya manifestasi dalam generasi sangat kecil. Tanda anatomis dari jenis penyakit ini adalah hipoplasia serebelum atau atrofi buah zaitun( sering disebut jembatan variolium).

Manifestasi penyakit ini menjadi jelas pada usia 35, saat pasien memiliki cara berjalan yang sangat berbeda. Pasien telah mengucapkan refleks tendon, sering tersentak otot tak terkendali, dan kekuatan pada lengan dan kaki sedikit menurun. Manifestasi lain dari bentuk penyakit ini adalah jatuhnya penglihatan dan penyempitan bidang pandang. Selain itu, pasien sering mengalami depresi, serta penurunan kemampuan intelektual.

Jenis lain dari ataksia herediter adalah ataksia keluarga Friedreich. Penyakit ini juga termasuk tipe autosomal dan juga dominan. Pada jenis penderitaan ini, sistem tulang belakang rusak. Fitur anatomi utama dari penyakit ini dikalahkan Gaulle balok, kerusakan tiang sel di Clark dan perubahan degeneratif di kolom lateral dan posterior di sumsum tulang belakang.

Telah dicatat bahwa sangat sering pada pasien dengan bentuk ataksia ini beberapa generasi perkawinan darah terkait erat telah terjadi sebelumnya. Pada ataksia Friedreich, perubahan dalam pekerjaan jantung( ritme), serta perubahan kerangka, diamati di antara gejala klinis. Pasien menderita jantung berdebar dan sesak napas, dan dalam sistem lokomotor kifoskolidoz diamati, apalagi, pasien ini sangat sering ada berbagai keseleo sendi.

Terkait dengan ataksia Friedreich juga merupakan penyakit dari sejumlah besar pasien diabetes mellitus. Di antara manifestasi perilaku, yang paling menonjol pada pasien adalah infantilisme. Pada ataksia telangiektasia( di antara dokter yang lebih dikenal dengan sindrom Louis-Bar), penularan terjadi pada tipe resesif. Penyakit ini memanifestasikan dirinya pada usia dini, semakin tua usia seseorang, semakin kuat gejala ataxia muncul, setelah mencapai usia 10 tahun terkena penyakit hampir tidak bisa berjalan sendiri.

Seringkali, pasien dengan sindrom Louis-Bar mengalami keterbelakangan mental, selain memiliki saraf kranial. Selain orang-orang ini ataksia meningkat kecenderungan untuk bronkitis, rinitis, sinusitis dan radang paru-paru sebagai sindrom anatomis disertai oleh perubahan timus, dan karena itu jumlah limfosit yang bertanggung jawab untuk kekebalan menurun.

Pada pasien dengan sindrom Louis-Bar, risiko pengembangan neoplasma, termasuk yang ganas, meningkat.

Metode pengobatan penyakit

Banyak orang punya pertanyaan, bagaimana cara mengobati penyakit ini? Pertama-tama, Anda perlu menghilangkan penyebab yang menyebabkan penyakit ini. Jika Anda menduga ada penyakit, Anda harus menghubungi dokter spesialis, seperti ahli saraf.

Sebagai aturan, pengobatan ataksia meliputi dua komponen, itu adalah terapi restoratif, yang terdiri dalam penerapan kelompok wajib obat( ATP cerebrolysin, vitamin B dan antikolinesterase), serta terapi latihan khusus, yang harus dilakukan secara ketat di bawah pengawasan dokter. Meski demikian, harus diingat bahwa prakiraan jenis penyakit ini tergolong tidak menguntungkan. Jalannya penyakit ini perlahan akan berkembang( terutama pada ataksia keturunan).Juga harus diingat bahwa kapasitas kerja pasien dengan ataksia berkurang.

Seperti artikelnya? Berbagi dengan teman dan kenalan: